- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06040294
Dementia- ja vammaissimulaatio korkeakoulujen hoitotyön opiskelijoiden senioritoiminnan edistämistaitoja varten
Dementia- ja vammaissimulaatioohjelman arviointi korkeakoulujen hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa senioritoiminnan edistämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kahden ryhmän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on arvioida dementia- ja vammaissimulaatioohjelman tehokkuutta dementiatietoihin, asenteeseen, empatiaan ja toiminnan suunnitteluun eläkeläisten keskuudessa korkeakoulujen hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa.
Interventioryhmä saa kuuden viikon mittaisen dementia- ja vammaissimulaatioohjelman ikäihmisten aktiviteettisuunnittelusta.
Kontrolliryhmälle järjestetään 6 viikon säännöllinen dementiakurssi ja ryhmäkeskustelu ikääntyneiden toiminnan suunnittelusta, joilla ei ole dementiaa ja vammaissimulaatiota.
Molempien ryhmien dementiatietoa, asennetta, empatiaa ja ikääntyneiden aktiviteettisuunnittelutaitoja arvioidaan lähtötasolla, viikolla 12 ja viikolla 18.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- korkeakoulusairaanhoitajaopiskelijat, joiden ikä vaihteli 19-40-vuotiaista,
- Taiwanin kansalaisuus,
- Toisen vuoden opiskelija ja sitä korkeammat
- antaa tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
-Yliopiston sairaanhoitajaopiskelijat, jotka eivät täytä valintaperusteita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: dementian ja vammaisuuden simulointiohjelma (DDS)
DDS-ohjelma koostuu dementiavirtuaalitodellisuudesta ja vammaissimulaatiosta ikääntyneiden aktiviteettisuunnittelusta
|
dementia-virtuaalitodellisuus ja vammaissimulaatio toiminnan suunnittelusta senioreille
|
|
Active Comparator: dementiakurssi ilman DDS:tä
Säännöllinen dementiakurssi ja ryhmäkeskustelut toiminnan suunnittelusta senioreille, joilla ei ole DDS:ää
|
Säännöllinen dementiakurssi ja ryhmäkeskustelut toiminnan suunnittelusta senioreille, joilla ei ole DDS:ää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
dementiaa koskevan tiedon pistemäärä (0–50) korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoa dementiasta
|
Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
|
Lähestymistavat dementiakyselyyn (ADQ)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
Asennepisteet dementiaa sairastavia kohtaan (19–95) korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa asennetta dementiaa kohtaan
|
Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
|
Jeffersonin empatiaasteikko (JSE)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
empatiapisteet (20-140) korkeammat pisteet osoittavat enemmän empatiaa dementiaa sairastavia kohtaan
|
Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
|
Aktiviteettisuunnittelutaitojen rubriikit eläkeläisille
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
ikäihmisten aktiviteetin suunnittelutaitojen pistemäärä (0~45) korkeammat pisteet osoittavat parempia taitoja suunnitella toimintaa senioreille
|
Perustaso, viikko 12, viikko 18
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLH-IRB-11210
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .