- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06040294
Demens og handicapsimulering for sygeplejestuderendes senioraktivitetsfaciliteringsevner
Evaluering af et demens- og handicapsimuleringsprogram for senioraktivitetsfacilitering blandt sygeplejestuderende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede, kontrollerede forsøg med to grupper har til formål at evaluere effektiviteten af et demens- og handicapsimuleringsprogram på demensviden, holdning, empati og aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer blandt sygeplejestuderende.
Interventionsgruppen vil modtage et 6-ugers demens- og handicapsimuleringsprogram med aktivitetsdesign for seniorer.
Kontrolgruppen vil modtage 6 ugers almindeligt demenskursus og gruppediskussion af aktivitetsdesign for seniorer uden demens- og handicapsimulering.
Begge grupper vil blive vurderet for deres viden om demens, holdning, empati og aktivitetsdesign for seniorer ved baseline, uge 12 og uge 18.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sygeplejestuderende i alderen fra 19 til 40 år,
- taiwansk nationalitet,
- Sophomore og derover
- give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
-højskolesygeplejerskestuderende, der ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: demens- og handicapsimuleringsprogram (DDS)
DDS-programmet består af demens virtual reality og handicapsimulering af aktivitetsdesign for seniorer
|
demens virtual reality og handicapsimulering af aktivitetsdesign for seniorer
|
Aktiv komparator: demensforløb uden DDS
Regelmæssigt demenskursus og gruppediskussioner af aktivitetsdesign for seniorer uden DDS
|
Regelmæssigt demenskursus og gruppediskussioner af aktivitetsdesign for seniorer uden DDS
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
score af viden om demens (0~50) højere score indikerer mere viden om demens
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
Tilgange til demensspørgeskema (ADQ)
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
score for holdning til mennesker med demens (19~95) højere score indikerer mere positiv holdning til demens
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
Jefferson Scale of Empathy (JSE)
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
score for empati (20~140) højere score indikerer mere empati for personer med demens
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
Rubrikker for aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
score for aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer (0~45) højere score indikerer bedre færdigheder til at designe aktiviteter for seniorer
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University of Science and Technology
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YLH-IRB-11210
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med DDS program
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttet
-
Jamie StudtsUniversity of Alabama at Birmingham; National Institute of Dental and Craniofacial... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBrug af tobakForenede Stater
-
AllerganOculex PharmaceuticalsAfsluttetDiabetes | Diabetisk retinopati | Makulaødem | Uveitis, posterior | NethindesygdomForenede Stater
-
Lviv National Medical UniversityAfsluttet
-
AllerganAfsluttetPatienter, der deltog i en Intravitreal Brimo PS DDS®-undersøgelseFrankrig, Det Forenede Kongerige, Korea, Republikken, Tjekkiet, Australien, Israel, Indien, Portugal, Tyskland, Forenede Stater, Italien, Filippinerne
-
Azienda Sanitaria Locale CN2 Alba-BraUniversity of Eastern Piedmont; Eclectica Sas di Beccaria Franca, Ermacora...AfsluttetVigtigste risikofaktorer for ikke-smitsomme sygdommeItalien
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California...Tilmelding efter invitationStress | Stress, psykologisk | Stress, følelsesmæssig | Stress, Fysiologisk | Stress reaktionForenede Stater
-
AbbVieAfsluttet
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetOsteoporose | Sundhedsadfærd
-
University of AlcalaRekrutteringLateral epikondylitisSpanien