Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demens og handicapsimulering for sygeplejestuderendes senioraktivitetsfaciliteringsevner

29. juli 2025 opdateret af: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Evaluering af et demens- og handicapsimuleringsprogram for senioraktivitetsfacilitering blandt sygeplejestuderende

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​et demens- og handicapsimuleringsprogram (DDS) på demensviden, holdning, empati og aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer blandt sygeplejestuderende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede, kontrollerede forsøg med to grupper har til formål at evaluere effektiviteten af ​​et demens- og handicapsimuleringsprogram på demensviden, holdning, empati og aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer blandt sygeplejestuderende.

Interventionsgruppen vil modtage et 6-ugers demens- og handicapsimuleringsprogram med aktivitetsdesign for seniorer.

Kontrolgruppen vil modtage 6 ugers almindeligt demenskursus og gruppediskussion af aktivitetsdesign for seniorer uden demens- og handicapsimulering.

Begge grupper vil blive vurderet for deres viden om demens, holdning, empati og aktivitetsdesign for seniorer ved baseline, uge ​​12 og uge 18.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sygeplejestuderende i alderen fra 19 til 40 år,
  • taiwansk nationalitet,
  • Sophomore og derover
  • give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

-højskolesygeplejerskestuderende, der ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: demens- og handicapsimuleringsprogram (DDS)
DDS-programmet består af demens virtual reality og handicapsimulering af aktivitetsdesign for seniorer
Andet: DDS program
demens virtual reality og handicapsimulering af aktivitetsdesign for seniorer
Aktiv komparator: demensforløb uden DDS
Regelmæssigt demenskursus og gruppediskussioner af aktivitetsdesign for seniorer uden DDS
Andet: demensforløb uden DDS
Regelmæssigt demenskursus og gruppediskussioner af aktivitetsdesign for seniorer uden DDS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​18
score af viden om demens (0~50) højere score indikerer mere viden om demens
Baseline, uge ​​12, uge ​​18
Tilgange til demensspørgeskema (ADQ)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​18
score for holdning til mennesker med demens (19~95) højere score indikerer mere positiv holdning til demens
Baseline, uge ​​12, uge ​​18
Jefferson Scale of Empathy (JSE)
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​18
score for empati (20~140) højere score indikerer mere empati for personer med demens
Baseline, uge ​​12, uge ​​18
Rubrikker for aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer
Tidsramme: Baseline, uge ​​12, uge ​​18
score for aktivitetsdesignfærdigheder for seniorer (0~45) højere score indikerer bedre færdigheder til at designe aktiviteter for seniorer
Baseline, uge ​​12, uge ​​18

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tzu Chi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2023

Først opslået (Faktiske)

15. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YLH-IRB-11210

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med DDS program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner