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간호대학 학생의 노인 활동 촉진 기술을 위한 치매 및 장애 시뮬레이션

2023년 9월 14일 업데이트: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University of Science and Technology

간호대학 학생의 노인 활동 촉진 기술을 위한 치매 및 장애 시뮬레이션 프로그램의 평가

본 연구는 간호대학생의 노인을 대상으로 치매 및 장애 시뮬레이션(DDS) 프로그램이 치매 지식, 태도, 공감 및 활동 설계 기술에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 두 그룹으로 구성된 무작위 대조 시험은 간호대학생의 노인을 위한 치매 지식, 태도, 공감 및 활동 설계 기술에 대한 치매 및 장애 시뮬레이션 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

중재 그룹은 노인을 위한 활동 설계의 6주간 치매 및 장애 시뮬레이션 프로그램을 받게 됩니다.

대조군은 6주간의 정규 치매 강좌와 치매가 없는 노인을 위한 활동 설계 및 장애 시뮬레이션에 대한 그룹 토론을 받게 됩니다.

두 그룹 모두 기준선, 12주차 및 18주차에 노인을 위한 치매 지식, 태도, 공감 및 활동 설계 기술을 평가받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Hualien City, 대만, 970
        • Tzu Chi University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 19세부터 40세까지의 간호대학 학생,
  • 대만 국적,
  • 2학년 이상
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공합니다.

제외 기준:

- 모집요건을 충족하지 못하는 간호대학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치매 및 장애 시뮬레이션 프로그램(DDS)
DDS 프로그램은 치매 가상현실과 노인을 위한 활동 설계의 장애 시뮬레이션으로 구성됩니다.
다른: DDS 프로그램
치매 가상 현실 및 노인을 위한 활동 설계의 장애 시뮬레이션
활성 비교기: DDS가 없는 치매 코스
DDS가 없는 노인을 위한 정기적인 치매 강좌 및 활동 설계에 대한 그룹 토론
다른: DDS가 없는 치매 코스
DDS가 없는 노인을 위한 정기적인 치매 강좌 및 활동 설계에 대한 그룹 토론

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 지식 평가 척도(DKAS)
기간: 기준선, 12주차, 18주차
치매에 대한 지식 점수(0~50점) 점수가 높을수록 치매에 대한 지식이 많은 것을 의미
기준선, 12주차, 18주차
치매 설문지(ADQ)에 대한 접근 방식
기간: 기준선, 12주차, 18주차
치매환자에 대한 태도 점수(19~95점) 점수가 높을수록 치매에 대한 태도가 긍정적인 것을 의미
기준선, 12주차, 18주차
제퍼슨 공감 척도(JSE)
기간: 기준선, 12주차, 18주차
공감지수(20~140) 점수가 높을수록 치매환자에 대한 공감능력이 높은 것을 의미
기준선, 12주차, 18주차
노인을 위한 활동 설계 기술 루브릭
기간: 기준선, 12주차, 18주차
노인 활동 설계 기술 점수(0~45) 점수가 높을수록 노인 활동 설계 기술이 우수함을 의미
기준선, 12주차, 18주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tzu Chi University of Science and Technology

수사관

  • 수석 연구원: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 7일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YLH-IRB-11210

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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