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Simulation de démence et de handicap pour les compétences de facilitation d'activités senior des étudiants en sciences infirmières des collèges

29 juillet 2025 mis à jour par: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Évaluation d'un programme de simulation de démence et de handicap pour les compétences de facilitation d'activités des seniors chez les étudiants en sciences infirmières des collèges

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme de simulation de démence et d'invalidité (DDS) sur les connaissances, l'attitude, l'empathie et les compétences en matière de conception d'activités en matière de démence pour les personnes âgées parmi les étudiants en sciences infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé en deux groupes vise à évaluer l'efficacité d'un programme de simulation de démence et d'invalidité sur les connaissances, l'attitude, l'empathie et les compétences de conception d'activités en matière de démence pour les personnes âgées parmi les étudiants en sciences infirmières.

Le groupe interventionnel recevra un programme de simulation de démence et de handicap de 6 semaines de conception d'activités pour les personnes âgées.

Le groupe témoin recevra 6 semaines de cours réguliers sur la démence et une discussion de groupe sur la conception d'activités pour les personnes âgées sans simulation de démence et de handicap.

Les deux groupes seront évalués pour leurs connaissances, leur attitude, leur empathie et leurs compétences en matière de conception d'activités sur la démence pour les personnes âgées au départ, à la semaine 12 et à la semaine 18.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hualien City, Taïwan, 970
        • Tzu Chi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • les étudiants en sciences infirmières âgés de 19 à 40 ans,
  • Nationalité taïwanaise,
  • Étudiant en deuxième année et plus
  • fournir un consentement éclairé pour participer à l’étude.

Critère d'exclusion:

-les étudiants en sciences infirmières qui ne répondent pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: programme de simulation de démence et d'invalidité (DDS)
Le programme DDS comprend la réalité virtuelle sur la démence et la simulation du handicap pour la conception d'activités pour les personnes âgées
réalité virtuelle sur la démence et simulation du handicap pour la conception d'activités pour les seniors
Comparateur actif: cours sur la démence sans DDS
Cours régulier sur la démence et discussions de groupe sur la conception d'activités pour les personnes âgées sans DDS
Cours régulier sur la démence et discussions de groupe sur la conception d'activités pour les personnes âgées sans DDS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation des connaissances sur la démence (DKAS)
Délai: Référence, semaine 12, semaine 18
score de connaissances sur la démence (0 ~ 50) des scores plus élevés indiquent plus de connaissances sur la démence
Référence, semaine 12, semaine 18
Questionnaire sur les approches relatives à la démence (ADQ)
Délai: Référence, semaine 12, semaine 18
score d'attitude envers les personnes atteintes de démence (19 ~ 95) des scores plus élevés indiquent une attitude plus positive envers la démence
Référence, semaine 12, semaine 18
Échelle d'empathie de Jefferson (JSE)
Délai: Référence, semaine 12, semaine 18
score d'empathie (20 ~ 140) des scores plus élevés indiquent plus d'empathie envers les personnes atteintes de démence
Référence, semaine 12, semaine 18
Rubriques de compétences en conception d'activités pour les seniors
Délai: Référence, semaine 12, semaine 18
score de compétences en conception d'activités pour les seniors (0 ~ 45) des scores plus élevés indiquent de meilleures compétences en matière de conception d'activités pour les seniors
Référence, semaine 12, semaine 18

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2023

Première publication (Réel)

15 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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