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Simulazione di demenza e disabilità per le capacità di facilitazione delle attività senior degli studenti infermieristici universitari

14 settembre 2023 aggiornato da: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University of Science and Technology

Valutazione di un programma di simulazione di demenza e disabilità per le capacità di facilitazione delle attività degli anziani tra gli studenti infermieristici universitari

Questo studio mira a valutare l'efficacia di un programma di simulazione di demenza e disabilità (DDS) sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'empatia e le capacità di progettazione delle attività della demenza per gli anziani tra gli studenti infermieristici universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato e controllato a due gruppi mira a valutare l'efficacia di un programma di simulazione di demenza e disabilità sulla conoscenza, l'atteggiamento, l'empatia e le capacità di progettazione delle attività della demenza per gli anziani tra gli studenti infermieristici universitari.

Il gruppo di intervento riceverà un programma di simulazione di demenza e disabilità di 6 settimane di progettazione di attività per anziani.

Il gruppo di controllo riceverà 6 settimane di corso regolare sulla demenza e discussione di gruppo sulla progettazione delle attività per anziani senza demenza e simulazione di disabilità.

Entrambi i gruppi saranno valutati per la loro conoscenza della demenza, attitudine, empatia e capacità di progettazione di attività per gli anziani al basale, alla settimana 12 e alla settimana 18.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti infermieristici universitari con età compresa tra 19 e 40 anni,
  • Nazionalità taiwanese,
  • Secondo anno e superiori
  • fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

-studenti infermieristici universitari che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programma di simulazione di demenza e disabilità (DDS)
Il programma DDS consiste nella realtà virtuale sulla demenza e nella simulazione della disabilità nella progettazione di attività per gli anziani
Altro: Programma DDS
realtà virtuale per la demenza e simulazione della disabilità nella progettazione di attività per gli anziani
Comparatore attivo: corso di demenza senza DDS
Corso regolare sulla demenza e discussioni di gruppo sulla progettazione di attività per anziani senza DDS
Altro: corso di demenza senza DDS
Corso regolare sulla demenza e discussioni di gruppo sulla progettazione di attività per anziani senza DDS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione della conoscenza della demenza (DKAS)
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12, settimana 18
punteggio di conoscenza sulla demenza (0~50) punteggi più alti indicano una maggiore conoscenza sulla demenza
Riferimento, settimana 12, settimana 18
Approcci al questionario sulla demenza (ADQ)
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12, settimana 18
punteggio di atteggiamento verso le persone affette da demenza (19~95) punteggi più alti indicano un atteggiamento più positivo nei confronti della demenza
Riferimento, settimana 12, settimana 18
Scala Jefferson dell’Empatia (JSE)
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12, settimana 18
punteggio di empatia (20~140) punteggi più alti indicano maggiore empatia per le persone con demenza
Riferimento, settimana 12, settimana 18
Rubriche di competenze di progettazione di attività per gli anziani
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12, settimana 18
punteggio delle capacità di progettazione delle attività per gli anziani (0~45) punteggi più alti indicano migliori capacità di progettazione delle attività per gli anziani
Riferimento, settimana 12, settimana 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tzu Chi University of Science and Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YLH-IRB-11210

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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