Simulatie van dementie en handicaps voor de vaardigheden op het gebied van het faciliteren van hogere activiteiten van studenten verpleegkunde
Evaluatie van een simulatieprogramma voor dementie en handicaps voor het faciliteren van hogere activiteiten onder studenten verpleegkunde
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie met twee groepen heeft tot doel de effectiviteit te evalueren van een simulatieprogramma voor dementie en handicaps op het gebied van kennis, houding, empathie en vaardigheden op het gebied van dementie bij senioren onder studenten verpleegkunde.
De interventiegroep krijgt een zes weken durend simulatieprogramma voor dementie en handicaps waarin activiteiten voor senioren worden ontworpen.
De controlegroep krijgt zes weken reguliere dementiecursus en groepsdiscussie over het ontwerpen van activiteiten voor senioren zonder dementie en simulatie van beperkingen.
Beide groepen zullen worden beoordeeld op hun kennis over dementie, houding, empathie en vaardigheden voor het ontwerpen van activiteiten voor senioren bij aanvang, week 12 en week 18.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- studenten verpleegkunde met een leeftijd variërend van 19 tot 40 jaar,
- Taiwanese nationaliteit,
- Tweedejaars en hoger
- geïnformeerde toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
-studenten verpleegkunde die niet aan de inclusiecriteria voldoen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Simulatieprogramma voor dementie en handicaps (DDS)
Het DDS-programma bestaat uit dementie-virtuele realiteit en invaliditeitssimulatie van activiteitenontwerp voor senioren
|
dementie virtual reality en handicapsimulatie van activiteitenontwerp voor senioren
|
|
Actieve vergelijker: dementiecursus zonder DDS
Regelmatige dementiecursus en groepsdiscussies over het ontwerpen van activiteiten voor senioren zonder DDS
|
Regelmatige dementiecursus en groepsdiscussies over het ontwerpen van activiteiten voor senioren zonder DDS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisbeoordelingsschaal dementie (DKAS)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 18
|
score van kennis over dementie (0~50) hogere scores duiden op meer kennis over dementie
|
Basislijn, week 12, week 18
|
|
Benaderingen van de dementievragenlijst (ADQ)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 18
|
score van houding ten opzichte van mensen met dementie (19~95). Hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van dementie
|
Basislijn, week 12, week 18
|
|
Jefferson-schaal van empathie (JSE)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 18
|
score van empathie (20~140) hogere scores duiden op meer empathie voor mensen met dementie
|
Basislijn, week 12, week 18
|
|
Rubrieken over vaardigheden voor het ontwerpen van activiteiten voor senioren
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 18
|
Score van vaardigheden voor het ontwerpen van activiteiten voor senioren (0~45). Hogere scores duiden op betere vaardigheden voor het ontwerpen van activiteiten voor senioren
|
Basislijn, week 12, week 18
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YLH-IRB-11210
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .