Моделирование деменции и инвалидности для развития навыков облегчения деятельности старших студентов колледжей
29 июля 2025 г. обновлено: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
Оценка программы моделирования деменции и инвалидности для развития навыков облегчения деятельности пожилых студентов среди студентов медицинских сестер колледжа
Целью данного исследования является оценка эффективности программы моделирования деменции и инвалидности (DDS) в отношении знаний, отношения, сопереживания и навыков планирования деятельности пожилых людей среди студентов колледжей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование с участием двух групп направлено на оценку эффективности программы моделирования деменции и инвалидности в отношении знаний, отношения, сочувствия и навыков планирования деятельности пожилых людей среди студентов колледжей.
Интервенционная группа получит 6-недельную программу моделирования деменции и инвалидности, включающую разработку мероприятий для пожилых людей.
Контрольная группа получит 6 недель регулярного курса по деменции и группового обсуждения плана деятельности для пожилых людей без симуляции деменции и инвалидности.
Обе группы будут оцениваться на предмет их знаний о деменции, отношения, эмпатии и навыков планирования деятельности для пожилых людей на исходном уровне, на 12-й и 18-й неделе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hualien City, Тайвань, 970
- Tzu Chi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- студенты медицинских вузов в возрасте от 19 до 40 лет,
- тайваньское гражданство,
- Второкурсник и выше
- предоставить информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
-студенты медицинских сестер колледжей, которые не соответствуют критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: программа моделирования деменции и инвалидности (DDS)
Программа DDS состоит из виртуальной реальности деменции и моделирования инвалидности, разработанного для пожилых людей.
|
симуляция виртуальной реальности и инвалидности при слабоумии и разработке мероприятий для пожилых людей
|
|
Активный компаратор: курс деменции без DDS
Регулярные курсы по деменции и групповые обсуждения дизайна занятий для пожилых людей без СДД.
|
Регулярные курсы по деменции и групповые обсуждения дизайна занятий для пожилых людей без СДД.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки знаний о деменции (DKAS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
балл знаний о деменции (0~50) более высокие баллы указывают на больший уровень знаний о деменции
|
Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Подходы к опроснику по деменции (ADQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
балл отношения к людям с деменцией (19~95) более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к деменции
|
Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Шкала эмпатии Джефферсона (JSE)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
показатель эмпатии (20–140). Более высокие баллы указывают на большее сочувствие к людям с деменцией.
|
Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Рубрики навыков проектирования деятельности для пожилых людей
Временное ограничение: Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
балл навыков планирования деятельности для пожилых людей (0~45) более высокие баллы указывают на лучшие навыки планирования деятельности для пожилых людей
|
Исходный уровень, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YLH-IRB-11210
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .