Symulacja demencji i niepełnosprawności dla umiejętności ułatwiania aktywności starszych studentów pielęgniarstwa
Ocena programu symulacji demencji i niepełnosprawności pod kątem umiejętności ułatwiania aktywności seniorów wśród studentów pielęgniarstwa
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania przeprowadzonego w dwóch grupach jest ocena skuteczności programu symulującego demencję i niepełnosprawność w zakresie wiedzy na temat demencji, postawy, empatii i umiejętności projektowania działań dla seniorów wśród studentów pielęgniarstwa.
Grupa interwencyjna otrzyma 6-tygodniowy program symulujący demencję i niepełnosprawność obejmujący projektowanie zajęć dla seniorów.
Grupa kontrolna otrzyma 6-tygodniowy regularny kurs dotyczący demencji i grupową dyskusję na temat projektu zajęć dla seniorów bez demencji i symulację niepełnosprawności.
Obie grupy zostaną ocenione pod kątem wiedzy na temat demencji, postawy, empatii i umiejętności projektowania aktywności dla seniorów na początku badania, w 12. i 18. tygodniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hualien City, Tajwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studenci pielęgniarstwa w wieku od 19 do 40 lat,
- obywatelstwo tajwańskie,
- Student drugiego roku i starsi
- wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- studenci pielęgniarstwa, którzy nie spełniają kryteriów włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: program symulujący demencję i niepełnosprawność (DDS)
Program DDS składa się z wirtualnej rzeczywistości demencji i symulacji niepełnosprawności oraz projektowania aktywności dla seniorów
|
demencja wirtualna rzeczywistość i symulacja niepełnosprawności projektowania aktywności dla seniorów
|
|
Aktywny komparator: kurs demencji bez DDS
Regularny kurs dotyczący demencji i dyskusje grupowe na temat projektowania zajęć dla seniorów bez DDS
|
Regularny kurs dotyczący demencji i dyskusje grupowe na temat projektowania zajęć dla seniorów bez DDS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Oceny Wiedzy o Demencji (DKAS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
wynik wiedzy na temat demencji (0~50) wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat demencji
|
Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
|
Podejścia do kwestionariusza dotyczącego demencji (ADQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
wynik nastawienia do osób chorych na demencję (19~95) wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne nastawienie do osób chorych na demencję
|
Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
|
Skala empatii Jeffersona (JSE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
wynik empatii (20~140) wyższe wyniki wskazują na większą empatię dla osób z demencją
|
Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
|
Rubryki umiejętności projektowania zajęć dla seniorów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
wynik umiejętności projektowania zajęć dla seniorów (0~45) wyższe wyniki wskazują na lepsze umiejętności projektowania zajęć dla seniorów
|
Wartość wyjściowa, tydzień 12, tydzień 18
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YLH-IRB-11210
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .