- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06040294
Simulace demence a postižení pro dovednosti seniorů studentů ošetřovatelství usnadnit činnost
Hodnocení programu simulace demence a zdravotního postižení pro dovednosti seniorů v oblasti facilitace aktivit mezi vysokoškolskými studenty ošetřovatelství
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato dvouskupinová randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost programu simulace demence a zdravotního postižení na znalosti o demenci, postoj, empatii a dovednosti navrhování aktivit pro seniory mezi vysokoškolskými studenty ošetřovatelství.
Intervenční skupina obdrží 6týdenní program simulace demence a postižení s návrhem aktivit pro seniory.
Kontrolní skupina absolvuje 6 týdnů pravidelného kurzu demence a skupinové diskuse o návrhu aktivit pro seniory bez simulace demence a postižení.
Obě skupiny budou hodnoceny z hlediska jejich znalostí o demenci, přístupu, empatie a dovedností při navrhování aktivit pro seniory na začátku, 12. a 18. týden.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hualien City, Tchaj-wan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- studenti vysokých škol ošetřovatelství ve věku od 19 do 40 let,
- tchajwanské národnosti,
- Druhák a výše
- poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
-studenti vysoké školy ošetřovatelství, kteří nesplňují kritéria pro zařazení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: program simulace demence a postižení (DDS)
DDS program se skládá z demence virtuální reality a postižení simulace aktivity designu pro seniory
|
demence virtuální realita a simulace postižení návrhu aktivit pro seniory
|
|
Aktivní komparátor: kurz demence bez DDS
Pravidelný kurz demence a skupinové diskuse o designu aktivit pro seniory bez DDS
|
Pravidelný kurz demence a skupinové diskuse o designu aktivit pro seniory bez DDS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demence Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
skóre znalostí o demenci (0~50) vyšší skóre značí více znalostí o demenci
|
Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
|
Přístupy k dotazníku o demenci (ADQ)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
skóre postoje k lidem s demencí (19~95) vyšší skóre značí pozitivnější postoj k demenci
|
Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
|
Jeffersonova škála empatie (JSE)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
skóre empatie (20~140) vyšší skóre značí větší empatii k lidem s demencí
|
Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
|
Rubriky dovedností navrhování aktivit pro seniory
Časové okno: Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
skóre dovedností navrhování aktivit pro seniory (0~45) vyšší skóre značí lepší dovednosti navrhování aktivit pro seniory
|
Výchozí stav, týden 12, týden 18
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YLH-IRB-11210
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Program DDS
-
Jamie StudtsUniversity of Alabama at Birmingham; National Institute of Dental and Craniofacial... a další spolupracovníciDokončenoUžívání tabákuSpojené státy
-
AllerganOculex PharmaceuticalsDokončenoDiabetes | Diabetická retinopatie | Makulární edém | Uveitida, zadní | Onemocnění sítniceSpojené státy
-
US Department of Veterans AffairsDokončeno
-
Lviv National Medical UniversityDokončeno
-
AllerganDokončenoPacienti, kteří se zúčastnili intravitreální studie Brimo PS DDS®Francie, Spojené království, Korejská republika, Česká republika, Austrálie, Izrael, Indie, Portugalsko, Německo, Spojené státy, Itálie, Filipíny
-
Azienda Sanitaria Locale CN2 Alba-BraUniversity of Eastern Piedmont; Eclectica Sas di Beccaria Franca, Ermacora...DokončenoHlavní rizikové faktory nepřenosných nemocíItálie
-
AbbVieDokončeno
-
St. Louis UniversityTriumph PharmaceuticalsDokončenoParadentóza | Zánět dásníSpojené státy
-
Azienda Sanitaria Locale CN2 Alba-BraUniversity of Turin, Italy; University of Eastern Piedmont; Eclectica Sas di...DokončenoDuševní zdraví wellness 1 | Zdravotní chování | Dospívající chováníItálie