Demens- og funksjonshemmingsimulering for høyskolesykepleiestudenters ferdigheter til tilrettelegging av senioraktivitet
Evaluering av et demens- og funksjonshemmingssimuleringsprogram for ferdigheter til tilrettelegging av senioraktivitet blant sykepleierstudenter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollerte studien med to grupper tar sikte på å evaluere effektiviteten til et simuleringsprogram for demens og funksjonshemming på demenskunnskap, holdning, empati og aktivitetsdesignferdigheter for seniorer blant sykepleierstudenter på høyskole.
Intervensjonsgruppen vil motta et 6-ukers demens- og funksjonshemmingsimuleringsprogram med aktivitetsdesign for seniorer.
Kontrollgruppen vil få 6 ukers vanlig demenskurs og gruppediskusjon av aktivitetsdesign for seniorer uten demens- og funksjonshemmingsimulering.
Begge gruppene vil bli vurdert for sine demenskunnskaper, holdninger, empati og aktivitetsdesign ferdigheter for seniorer ved baseline, uke 12 og uke 18.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Tzu Chi University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sykepleierstudenter med alder varierte fra 19 til 40 år,
- taiwansk nasjonalitet,
- Sophomore og oppover
- gi informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
-høgskolestudenter som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: demens og funksjonshemming simuleringsprogram (DDS)
DDS-programmet består av demens virtual reality og funksjonshemming simulering av aktivitetsdesign for seniorer
|
demens virtual reality og funksjonshemming simulering av aktivitetsdesign for seniorer
|
|
Aktiv komparator: demenskurs uten DDS
Regelmessig demenskurs og gruppediskusjoner om aktivitetsdesign for seniorer uten DDS
|
Regelmessig demenskurs og gruppediskusjoner om aktivitetsdesign for seniorer uten DDS
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 18
|
score for kunnskap om demens (0~50) høyere score indikerer mer kunnskap om demens
|
Baseline, uke 12, uke 18
|
|
Tilnærminger til Demens Questionnaire (ADQ)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 18
|
score for holdning til personer med demens (19~95) høyere score indikerer mer positiv holdning til demens
|
Baseline, uke 12, uke 18
|
|
Jefferson Scale of Empathy (JSE)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 18
|
score for empati (20~140) høyere score indikerer mer empati for personer med demens
|
Baseline, uke 12, uke 18
|
|
Rubrikker for ferdigheter i aktivitetsdesign for seniorer
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 18
|
score for aktivitetsdesignferdigheter for seniorer (0~45) høyere poengsum indikerer bedre ferdigheter for å designe aktiviteter for seniorer
|
Baseline, uke 12, uke 18
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YLH-IRB-11210
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .