Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huulituen 3D-arviointi täyskaareisen implantin tukeman kuntoutuksen yhteydessä

maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Implantology Institute

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida koko holvikaari-implanttituettujen proteesien vaikutusta huulten tukeen. Monimutkaisissa kuntoutustapauksissa diagnoosin ja proteesin toimituksen välinen prosessi voi johtaa moniin kliinisiin ja laboratorioihin, jotka vaikuttavat proteesityön lopulliseen suunnitteluun ja siten potilaan kasvojen profiiliin.

3D-kasvoskannereiden ja edistyneen päällekkäiskäsittelyn avulla voimme objektiivisesti mitata useita asiaankuuluvia parametreja, kuten ulottuvuuden pystytukkeuma ja huulten tuki.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Digitaaliset teknologiat ovat kehittyneet eksponentiaalisesti hammaslääketieteen alalla, mikä tukee muutosta perinteisten menetelmien välillä virtuaalipohjaisiin menetelmiin päivittäisessä kliinisessä ja laboratoriokäytännössä.

Kasvojen näkökohtien ja mittasuhteiden yhdistäminen dento-gingivaalisten parametrien kanssa on perusta suunniteltaessa uutta hymykuviota ja lopullista kuntoutusta. Kasvojen pintakuvia voidaan käyttää okkluusion ja huulten tuen pystysuuntaisen ulottuvuuden ennakoitavampaan mittaamiseen ja kvantifiointiin ennen täysiä suuta, sen aikana ja sen jälkeen. kuntoutus. Lisäksi kasvoskannereiden saamilla tiedoilla on suuri vaikutus hoidon suunnitteluprosessiin erityisesti monitieteisissä monimutkaisissa tapauksissa hoidon simuloinnissa, potilaan odotusten tunnistamisessa ja tehokkaan viestintävälineen käyttöönotossa.

4D-virtuaalipotilas on hammaslääketieteen potilaan hallinnan tulevaisuus prosessin alusta diagnoosin tiedonkeruulla lopullisiin suun kuntoutustoimenpiteisiin. Kuten kaikki menetelmät, on tärkeää ymmärtää, mikä on kasvojen skannauksen perusta ja millä protokollilla voidaan saada parempia tuloksia tarkkuuden ja luotettavuuden suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio sisältää potilaat yksityiseltä klinikalta, jossa implanttihoito suoritettiin. Näillä potilailla on oltava kunnossapitoaikansa ajan tasalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on vähintään koko kaari implantti, tukivat yläkaaren kuntoutusta
  • Henkilöt, joilla on väliaikainen tai lopullinen implanttituettu proteesi
  • Yksilöt, joilla on vakaa okkluusiotoiminto
  • Henkilöt, jotka noudattavat tutkimusprotokollaa, tekevät yhteistyötä

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on ollut yliherkkyys ulkoiselle valolle tai muu vastaava sairaus
  • Henkilöt aktiivisella kirurgisella hoitojaksolla
  • Henkilöt aktiivisessa oikomishoidossa vastakaarikaaressa
  • Yksilöt aktiivisessa kasvohoidossa
  • Henkilöt, jotka eivät osallistuneet huoltokäynneille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Volumetriset muutokset suun ympärillä
Aikaikkuna: samana päivänä
Ensisijaisena tuloksena on arvioida suun ympärillä tapahtuvia tilavuuden muutoksia koko kaari-implantaattituettujen proteesien poistamisen jälkeen digitaalisen analyysin (RMS) mukaan.
samana päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylähuulen ja E-linjan välinen etäisyys sagitaalisessa profiilissa
Aikaikkuna: samana päivänä
Toissijainen tulos on kvantifioida muutokset ylähuulen ja Rickettin esteettisen viivan (E-linja) välillä.
samana päivänä
Alahuulen ja E-linjan välinen etäisyys sagitaalisessa profiilissa
Aikaikkuna: samana päivänä
Kolmas tulos on kvantifioida muutokset alahuulen ja Rickettin esteettisen viivan (E-line) välillä.
samana päivänä
Naso-labiaalinen kulma
Aikaikkuna: samana päivänä
Neljäs tulos on kvantifioida nenä-labiaalikulman muutokset, jotka liittyvät kiinteiden proteesien puuttumiseen
samana päivänä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hämmentävät tekijät
Aikaikkuna: samana päivänä
Lopullisen kuntoutuksen tyyppi, implanttileikkauksen aika, kuntoutuksen/edentulismin laajennus
samana päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: João Caramês, DDS, PhD, Implantology Institute
  • Opintojen puheenjohtaja: Duarte Marques, DDS, PhD, Implantology Institute
  • Päätutkija: Rita Alves, DDS, Implantology Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DMarques

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa