Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

3D-оценка поддержки губ при полной реабилитации с опорой на имплантаты

24 июня 2024 г. обновлено: Implantology Institute

Целью данного обсервационного исследования является оценка влияния полнодуговых протезов, поддерживаемых имплантатами, на опору для губ. В сложных случаях реабилитации процесс между диагностикой и установкой протеза может привести к множеству клинических и лабораторных решений, которые влияют на окончательный дизайн протезирования и, следовательно, на профиль лица пациента.

Использование 3D-сканеров лица и передовой методологии наложения позволяет нам объективно измерять несколько важных параметров, таких как вертикальная окклюзия размеров и поддержка губ.

Обзор исследования

Подробное описание

Цифровые технологии развивались в геометрической прогрессии в области стоматологической медицины, одобряя переход от традиционных методов к виртуальным методологиям в повседневной клинической и лабораторной практике.

Сочетание аспектов и пропорций лица с зубо-десенными параметрами является основой при планировании нового дизайна улыбки и окончательной реабилитации. Изображения поверхности лица можно использовать для более предсказуемого измерения и количественной оценки вертикального размера окклюзии и поддержки губ до, во время и после полного рта. реабилитация. Кроме того, информация, полученная с помощью сканеров лица, оказывает большое влияние на процесс планирования лечения, особенно в многопрофильных сложных случаях, с моделированием лечения, выявлением ожиданий пациента и внедрением эффективного инструмента коммуникации.

Виртуальный 4D-пациент – это будущее ведения пациента в стоматологии, начиная с процесса сбора данных для диагностики и заканчивая окончательными процедурами реабилитации полости рта. Как и в случае с любой методологией, важно понимать, что лежит в основе сканирования лица и какие протоколы позволяют получить лучшие результаты с точки зрения точности и надежности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследуемую популяцию вошли пациенты частной клиники, в которой проводилось имплантологическое лечение. Этим пациентам необходимо своевременно записаться на прием к врачу.

Описание

Критерии включения:

  • Лица, имеющие хотя бы полный имплантат, поддерживают реабилитацию верхней дуги.
  • Лица с временным или постоянным протезом, поддерживаемым имплантатом.
  • Лица со стабильной функцией окклюзии
  • Лица, соответствующие требованиям, для сотрудничества с протоколом исследования

Критерий исключения:

  • Лица с историей гиперчувствительности к внешнему свету или любому подобному состоянию.
  • Лица в период активного хирургического лечения
  • Лица, находящиеся на активном ортодонтическом лечении противоположной дуги.
  • Лица, проходящие активный уход за лицом
  • Лица, не присутствовавшие на профилактических визитах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объемные изменения в периоральной области.
Временное ограничение: в тот же день
Первичным результатом является оценка изменений объема в периоральной области после удаления полнодуговых протезов с опорой на имплантаты по данным цифрового анализа (RMS).
в тот же день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние между верхней губой и линией Е в сагиттальном профиле
Временное ограничение: в тот же день
Вторичным результатом является количественная оценка изменений расстояния между верхней губой и эстетической линией Рикетта (Е-линия).
в тот же день
Расстояние между нижней губой и линией Е в сагиттальном профиле
Временное ограничение: в тот же день
Третий результат – количественная оценка изменений расстояния между нижней губой и эстетической линией Рикетта (Е-линия).
в тот же день
Носогубный угол
Временное ограничение: в тот же день
Четвертый результат – количественная оценка изменений носогубного угла, связанных с отсутствием несъемных протезов.
в тот же день

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смешанные факторы
Временное ограничение: в тот же день
Вид окончательной реабилитации, время установки имплантата, продление реабилитации/адентии
в тот же день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: João Caramês, DDS, PhD, Implantology Institute
  • Учебный стул: Duarte Marques, DDS, PhD, Implantology Institute
  • Главный следователь: Rita Alves, DDS, Implantology Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DMarques

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться