Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luonteen vahvuuksien interventioiden tehokkuus nuorten luonteen vahvuuksien ja itsetunnon parantamisessa ((CSI))

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Asma Rashid, Fatima Jinnah Women University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin fyysisesti vammaisten nuorten kokemuksia ja arvioida Character Strengths Intervention (CSI) tehokkuutta heidän itsetuntonsa, luonteenvahvuuksiensa ja mielenterveyden parantamisessa. Vertailemme myös näitä tuloksia kahden ryhmän välillä: toinen saa interventiota ja toinen ei saa mitään hoitoa.

Tärkeimmät tutkimuskysymykset:

Miten fyysisesti vammaiset nuoret näkevät itsetuntonsa, luonteensa vahvuudet ja mielenterveys, mukaan lukien psykologinen sopeutuminen, psyykkinen ahdistus, psyykkinen hyvinvointi, tyytyväisyys elämään ja sietokyky? Voiko Character Strengths Intervention (CSI) parantaa fyysisesti vammaisten nuorten itsetuntoa, luonteen vahvuuksia ja mielenterveyttä (psykologista sopeutumista ja ahdistusta)?

Opiskelutehtävät:

Osallistujia, jotka ovat 12–18-vuotiaita nuoria, pyydetään antamaan tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen.

He täyttävät kyselylomakkeita arvioidakseen itsetuntoaan, luonteensa vahvuuksia ja mielenterveyttä ennakkoarviointina.

Interventioryhmän osallistujat käyvät läpi Character Strengths Intervention (CSI), joka sisältää muun muassa luonteen vahvuuksien tutkimista, kiitollisuuskirjeiden kirjoittamista ja tuoreen ilmeen meditaation harjoittelua.

Intervention jälkeen osallistujat täyttävät arvioinnin jälkeiset kyselylomakkeet mitatakseen muutoksia itsetunnossa, luonteen vahvuuksissa ja mielenterveydessä.

Siellä on kontrolliryhmä, joka ei saa mitään hoitoa.

Vertailuryhmä:

Tutkijat vertaavat tuloksia interventioryhmän, joka sai Character Strengths Intervention (CSI) ja kontrolliryhmän, joka ei saanut mitään hoitoa, välillä. Tämä auttaa meitä määrittämään, oliko interventiolla merkittävä vaikutus fyysisesti vammaisten nuorten itsetuntoon, luonteen vahvuuksiin ja mielenterveystuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Captial
      • Islamabad, Captial, Pakistan
        • Directorate General of Specials Education
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Al-Ghazali Special Education School
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Army Public Special Education Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nuoret, joilla on fyysinen vamma, mukaan lukien:

    • Ortopedinen vamma
    • Aistivamma (mykkä ja osittainen näkövamma)
  2. Fyysisesti vammaiset 12-18-vuotiaat nuoret
  3. Maaseutu- ja kaupunkiasuntoja
  4. Urdua, englantia ja punjabia puhuvia
  5. Rawalpindin ja Islamabadin erityisopetuskoulut

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 12-vuotiaat ja yli 18-vuotiaat nuoret
  2. Nuoret, joiden vanhemmat, opettajat tai he eivät olisi suostuneet ja allekirjoittaneet tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen, suljettaisiin pois.
  3. Nuoret, joilla on fyysinen vamma, kuten:

    • Täysin näkövamma
    • Kuulovamma
    • Kuurosokeus
    • Ja älyllinen ja kognitiivinen vajaatoiminta
  4. Nuoret, joilla on vakavia psykiatrisia ja vakavia lääketieteellisiä ongelmia -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kuka saa interventiota. Luonnevahvuuksien interventio annetaan 5 istunnossa.
Istunto 1. Aloittaminen: hahmojen vahvuuksien esittely ja tutkiminen -istunto 2. Tehosta alemman vahvuuden istuntoa 3. Kehitä sisäistä itseäsi + rakastava-ystävällisyys -meditaatioistunto 4. Kiitollisuuskirje + Kolme hyvää Sessio 5. Johtopäätös Jokainen istunto kestää 1 tunnin toimitetaan kerran viikossa 5 viikon ajan. Lisäksi osallistujille annetaan kotitehtäviä, joita he harjoittelevat loppuviikon aikana.
Muut nimet:
  • Positiiviset psykologiset interventiot
Active Comparator: Jonotuslistan ohjausryhmä
Kuka saisi interventiota tutkimuksen päätyttyä.
Istunto 1. Aloittaminen: hahmojen vahvuuksien esittely ja tutkiminen -istunto 2. Tehosta alemman vahvuuden istuntoa 3. Kehitä sisäistä itseäsi + rakastava-ystävällisyys -meditaatioistunto 4. Kiitollisuuskirje + Kolme hyvää Sessio 5. Johtopäätös Jokainen istunto kestää 1 tunnin toimitetaan kerran viikossa 5 viikon ajan. Lisäksi osallistujille annetaan kotitehtäviä, joita he harjoittelevat loppuviikon aikana.
Muut nimet:
  • Positiiviset psykologiset interventiot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Mittaukseen käytetty 10-kohdan asteikko "Rosenberg Self-esteem Scale".
1 kuukausi
Hahmon vahvuudet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Käytössä on 98 pisteen asteikko "VIA-nuorisotutkimus Arvot toiminnassa".
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Psykologisen hyvinvoinnin mittaamiseen käytetään 14 Items -asteikkoa "Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)".
1 kuukausi
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Käytössä on 5 kohdan asteikko "Tyytyväisyys elämään asteikko".
1 kuukausi
Joustavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
10 kohdetta "Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10)" on käytetty.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FJWU/EC/2023/61 (Muu tunniste: FJWU)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa