- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06080685
Luonteen vahvuuksien interventioiden tehokkuus nuorten luonteen vahvuuksien ja itsetunnon parantamisessa ((CSI))
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin fyysisesti vammaisten nuorten kokemuksia ja arvioida Character Strengths Intervention (CSI) tehokkuutta heidän itsetuntonsa, luonteenvahvuuksiensa ja mielenterveyden parantamisessa. Vertailemme myös näitä tuloksia kahden ryhmän välillä: toinen saa interventiota ja toinen ei saa mitään hoitoa.
Tärkeimmät tutkimuskysymykset:
Miten fyysisesti vammaiset nuoret näkevät itsetuntonsa, luonteensa vahvuudet ja mielenterveys, mukaan lukien psykologinen sopeutuminen, psyykkinen ahdistus, psyykkinen hyvinvointi, tyytyväisyys elämään ja sietokyky? Voiko Character Strengths Intervention (CSI) parantaa fyysisesti vammaisten nuorten itsetuntoa, luonteen vahvuuksia ja mielenterveyttä (psykologista sopeutumista ja ahdistusta)?
Opiskelutehtävät:
Osallistujia, jotka ovat 12–18-vuotiaita nuoria, pyydetään antamaan tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen.
He täyttävät kyselylomakkeita arvioidakseen itsetuntoaan, luonteensa vahvuuksia ja mielenterveyttä ennakkoarviointina.
Interventioryhmän osallistujat käyvät läpi Character Strengths Intervention (CSI), joka sisältää muun muassa luonteen vahvuuksien tutkimista, kiitollisuuskirjeiden kirjoittamista ja tuoreen ilmeen meditaation harjoittelua.
Intervention jälkeen osallistujat täyttävät arvioinnin jälkeiset kyselylomakkeet mitatakseen muutoksia itsetunnossa, luonteen vahvuuksissa ja mielenterveydessä.
Siellä on kontrolliryhmä, joka ei saa mitään hoitoa.
Vertailuryhmä:
Tutkijat vertaavat tuloksia interventioryhmän, joka sai Character Strengths Intervention (CSI) ja kontrolliryhmän, joka ei saanut mitään hoitoa, välillä. Tämä auttaa meitä määrittämään, oliko interventiolla merkittävä vaikutus fyysisesti vammaisten nuorten itsetuntoon, luonteen vahvuuksiin ja mielenterveystuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Captial
-
Islamabad, Captial, Pakistan
- Directorate General of Specials Education
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Al-Ghazali Special Education School
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Army Public Special Education Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nuoret, joilla on fyysinen vamma, mukaan lukien:
- Ortopedinen vamma
- Aistivamma (mykkä ja osittainen näkövamma)
- Fyysisesti vammaiset 12-18-vuotiaat nuoret
- Maaseutu- ja kaupunkiasuntoja
- Urdua, englantia ja punjabia puhuvia
- Rawalpindin ja Islamabadin erityisopetuskoulut
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 12-vuotiaat ja yli 18-vuotiaat nuoret
- Nuoret, joiden vanhemmat, opettajat tai he eivät olisi suostuneet ja allekirjoittaneet tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen, suljettaisiin pois.
Nuoret, joilla on fyysinen vamma, kuten:
- Täysin näkövamma
- Kuulovamma
- Kuurosokeus
- Ja älyllinen ja kognitiivinen vajaatoiminta
- Nuoret, joilla on vakavia psykiatrisia ja vakavia lääketieteellisiä ongelmia -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kuka saa interventiota.
Luonnevahvuuksien interventio annetaan 5 istunnossa.
|
Istunto 1.
Aloittaminen: hahmojen vahvuuksien esittely ja tutkiminen -istunto 2. Tehosta alemman vahvuuden istuntoa 3. Kehitä sisäistä itseäsi + rakastava-ystävällisyys -meditaatioistunto 4. Kiitollisuuskirje + Kolme hyvää Sessio 5. Johtopäätös Jokainen istunto kestää 1 tunnin toimitetaan kerran viikossa 5 viikon ajan.
Lisäksi osallistujille annetaan kotitehtäviä, joita he harjoittelevat loppuviikon aikana.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Jonotuslistan ohjausryhmä
Kuka saisi interventiota tutkimuksen päätyttyä.
|
Istunto 1.
Aloittaminen: hahmojen vahvuuksien esittely ja tutkiminen -istunto 2. Tehosta alemman vahvuuden istuntoa 3. Kehitä sisäistä itseäsi + rakastava-ystävällisyys -meditaatioistunto 4. Kiitollisuuskirje + Kolme hyvää Sessio 5. Johtopäätös Jokainen istunto kestää 1 tunnin toimitetaan kerran viikossa 5 viikon ajan.
Lisäksi osallistujille annetaan kotitehtäviä, joita he harjoittelevat loppuviikon aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Mittaukseen käytetty 10-kohdan asteikko "Rosenberg Self-esteem Scale".
|
1 kuukausi
|
|
Hahmon vahvuudet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Käytössä on 98 pisteen asteikko "VIA-nuorisotutkimus Arvot toiminnassa".
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Psykologisen hyvinvoinnin mittaamiseen käytetään 14 Items -asteikkoa "Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)".
|
1 kuukausi
|
|
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Käytössä on 5 kohdan asteikko "Tyytyväisyys elämään asteikko".
|
1 kuukausi
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
10 kohdetta "Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10)" on käytetty.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FJWU/EC/2023/61 (Muu tunniste: FJWU)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .