- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06080685
Effekten af karakterstyrker Intervention for at styrke karakterstyrker og selvværd blandt unge ((CSI))
Målet med denne undersøgelse er bedre at forstå erfaringerne fra unge med fysiske handicap og vurdere effektiviteten af en Character Strengths Intervention (CSI) til at forbedre deres selvværd, karakterstyrker og mental sundhed. Vi vil også sammenligne disse resultater mellem to grupper: Den ene modtager interventionen og den anden, der ikke modtager nogen behandling.
Vigtigste forskningsspørgsmål:
Hvordan opfatter unge med fysiske handicap deres selvværd, karakterstyrker og mental sundhed, herunder psykologisk tilpasning, psykologisk nød, psykisk velvære, livstilfredshed og robusthed? Kan Character Strengths Intervention (CSI) øge selvværdet, karakterstyrkerne og mental sundhed (psykologisk tilpasning og nød) hos unge med fysiske handicap?
Studieopgaver:
Deltagerne, som er unge i alderen 12-18 år, vil blive bedt om at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
De vil udfylde spørgeskemaer for at vurdere deres selvværd, karakterstyrker og mental sundhed som en forhåndsvurdering.
Deltagerne i interventionsgruppen vil gennemgå Character Strengths Intervention (CSI), som blandt andet omfatter aktiviteter som at udforske karakterstyrker, skrive taknemmelighedsbreve og praktisere frisk udseende meditation.
Efter interventionen vil deltagerne udfylde post-evaluering spørgeskemaer for at måle ændringer i selvværd, karakterstyrker og mental sundhed.
Der vil være en kontrolgruppe, som ikke modtager nogen behandling.
Sammenligningsgruppe:
Forskere vil sammenligne resultaterne mellem interventionsgruppen, som modtog Character Strengths Intervention (CSI), og kontrolgruppen, som ikke modtog nogen behandling. Dette vil hjælpe os med at afgøre, om interventionen havde en væsentlig indflydelse på selvværd, karakterstyrker og mentale sundhedsresultater for unge med fysiske handicap.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Captial
-
Islamabad, Captial, Pakistan
- Directorate General of Specials Education
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Al-Ghazali Special Education School
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Army Public Special Education Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Unge med fysisk handicap, herunder:
- Ortopædisk svækkelse
- Sensorisk handicap (stumme og delvist synshandicap)
- Unge med fysisk funktionsnedsættelse i alderen 12-18 år
- Landlige og bymæssige boliger
- urdu, engelsk og punjabi-talende
- Rawalpindi og Islamabad specialundervisningsskoler
Ekskluderingskriterier:
- Unge under 12 år og derover 18
- Unge, hvis forældre, lærere eller dem selv ikke ville blive enige og underskrevet informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil blive udelukket
Unge med fysiske handicap såsom:
- Fuldstændig synsnedsættelse
- Nedsat hørelse
- Døvblindhed
- Og intellektuel og kognitiv svækkelse
- Unge med svære psykiatriske og store medicinske problemer -
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Hvem modtager intervention.
Karakterstyrker intervention vil blive administreret i 5 sessioner.
|
Session 1.
Kom godt i gang: Introduktion og udforskning af karakterstyrker Session 2. Boost en Lower Strength Session 3. Dyrk dit indre selv + Kærlig-Kindness Meditationssession 4. Taknemmelighedsbrev + Tre gode ting Session 5. Konklusion Hver session vil bestå af 1 time, som vil blive leveret en gang om ugen i 5 uger.
Desuden vil deltagerne få hjemmearbejde, som de vil øve sig på resten af ugen.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Venteliste kontrolgruppe
Hvem ville modtage interventionen efter undersøgelsens afslutning.
|
Session 1.
Kom godt i gang: Introduktion og udforskning af karakterstyrker Session 2. Boost en Lower Strength Session 3. Dyrk dit indre selv + Kærlig-Kindness Meditationssession 4. Taknemmelighedsbrev + Tre gode ting Session 5. Konklusion Hver session vil bestå af 1 time, som vil blive leveret en gang om ugen i 5 uger.
Desuden vil deltagerne få hjemmearbejde, som de vil øve sig på resten af ugen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvværd
Tidsramme: 1 måned
|
10-skala "Rosenberg Self-esteem Scale" bruges til at måle.
|
1 måned
|
|
Karakterstyrker
Tidsramme: 1 måned
|
98 punkter skalaen "Værdierne i aktion (VIA) Ungdomsundersøgelse" anvendes.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologisk velvære
Tidsramme: 1 måned
|
14 genstande-skalaen "Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)" bruges til at måle psykologisk velvære.
|
1 måned
|
|
Livstilfredshed
Tidsramme: 1 måned
|
5 emneskalaen "Tilfredshed med Livsskalaen" anvendes.
|
1 måned
|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 1 måned
|
10 genstande "Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10)" bruges.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FJWU/EC/2023/61 (Anden identifikator: FJWU)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Karakterstyrker Intervention
-
Ancilia BiosciencesRekruttering
-
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial HospitalAfsluttet
-
Milton S. Hershey Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Kessler FoundationIkke rekrutterer endnuADHD | Ordblindhed | Indlæringsvanskeligheder
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodAfsluttet
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismeForenede Stater
-
University of South FloridaAfsluttetDyspnø | Post-COVID-19 syndromForenede Stater
-
Brown UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Nursing Research... og andre samarbejdspartnereRekrutteringForebyggelseForenede Stater