- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06080685
Effekten av karakterstyrker Intervensjon for å styrke karakterstyrker og selvtillit blant ungdom ((CSI))
Målet med denne studien er å bedre forstå opplevelsene til ungdom med fysiske funksjonshemninger og vurdere effektiviteten av en karakterstyrkeintervensjon (CSI) for å forbedre deres selvtillit, karakterstyrker og mental helse. Vi vil også sammenligne disse resultatene mellom to grupper: en som mottar intervensjonen og den andre som ikke mottar noen behandling.
Hovedforskningsspørsmål:
Hvordan oppfatter ungdom med fysiske funksjonshemninger deres selvtillit, karakterstyrker og mental helse, inkludert psykologisk tilpasning, psykiske plager, psykologisk velvære, livstilfredshet og motstandskraft? Kan Character Strengths Intervention (CSI) øke selvtilliten, karakterstyrkene og mental helse (psykologisk tilpasning og nød) til ungdom med fysiske funksjonshemninger?
Studieoppgaver:
Deltakere, som er ungdom i alderen 12-18 år, vil bli bedt om å gi informert samtykke til å delta i studien.
De vil fylle ut spørreskjemaer for å vurdere deres selvtillit, karakterstyrker og mental helse som en forhåndsvurdering.
Deltakere i intervensjonsgruppen vil gjennomgå Character Strengths Intervention (CSI), som inkluderer aktiviteter som å utforske karakterstyrker, skrive takknemlighetsbrev og praktisere frisk look meditasjon, blant andre.
Etter intervensjonen vil deltakerne fylle ut spørreskjemaer etter vurdering for å måle endringer i selvtillit, karakterstyrker og mental helse.
Det vil være en kontrollgruppe som ikke får noen behandling.
Sammenligningsgruppe:
Forskere vil sammenligne resultatene mellom intervensjonsgruppen, som mottok Character Strengths Intervention (CSI), og kontrollgruppen, som ikke fikk noen behandling. Dette vil hjelpe oss å avgjøre om intervensjonen hadde en betydelig innvirkning på selvtillit, karakterstyrker og mentale helseutfall for ungdom med fysiske funksjonshemninger.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Captial
-
Islamabad, Captial, Pakistan
- Directorate General of Specials Education
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Al-Ghazali Special Education School
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Army Public Special Education Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ungdom med fysisk funksjonshemming inkludert:
- Ortopedisk svekkelse
- Sensorisk funksjonshemming (stum og delvis synshemming)
- Ungdom med fysisk funksjonshemming i alderen 12-18 år
- Landlige og urbane boliger
- Urdu, engelsk og punjabi-talende
- Rawalpindi og Islamabad spesialundervisningsskoler
Ekskluderingskriterier:
- Ungdom under 12 år og over 18
- Ungdom hvis foreldre, lærere eller dem selv ikke ville bli enige og signert informert samtykke til å delta i studien, vil bli ekskludert
Ungdom med fysisk funksjonshemming som:
- Fullstendig synshemming
- Høreapparat
- Døvblindhet
- Og intellektuell og kognitiv svikt
- Ungdom med alvorlige psykiatriske og store medisinske problemer -
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Hvem mottar intervensjon.
Karakterstyrkeintervensjon vil bli administrert i 5 økter.
|
Økt 1.
Komme i gang: Introdusere og utforske karakterstyrker Økt 2. Økt en økt med lavere styrke 3. Dyrk ditt indre + Kjærlig-vennlighet Meditasjonsøkt 4. Takknemlighetsbrev + Tre gode ting Økt 5. Konklusjon Hver økt vil bestå av 1 time, som vil bli levert en gang i uken i 5 uker.
I tillegg vil deltakerne få lekser som de skal øve på resten av uken.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Ventelistekontrollgruppe
Hvem vil motta intervensjonen etter at studien er fullført.
|
Økt 1.
Komme i gang: Introdusere og utforske karakterstyrker Økt 2. Økt en økt med lavere styrke 3. Dyrk ditt indre + Kjærlig-vennlighet Meditasjonsøkt 4. Takknemlighetsbrev + Tre gode ting Økt 5. Konklusjon Hver økt vil bestå av 1 time, som vil bli levert en gang i uken i 5 uker.
I tillegg vil deltakerne få lekser som de skal øve på resten av uken.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvtillit
Tidsramme: 1 måned
|
10-elements skala "Rosenberg Self-esteem Scale" brukes til å måle.
|
1 måned
|
|
Karakterstyrker
Tidsramme: 1 måned
|
98 elementer skala "Verdiene i aksjon (VIA) Ungdomsundersøkelse" brukes.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykisk velvære
Tidsramme: 1 måned
|
14-elementskalaen "Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)" brukes til å måle psykologisk velvære.
|
1 måned
|
|
Livstilfredshet
Tidsramme: 1 måned
|
5 punkter skala "Tilfredshet med Livsskala" brukes.
|
1 måned
|
|
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 1 måned
|
10 artikler "Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10)" brukes.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FJWU/EC/2023/61 (Annen identifikator: FJWU)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .