Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av karakterstyrker Intervensjon for å styrke karakterstyrker og selvtillit blant ungdom ((CSI))

30. januar 2024 oppdatert av: Asma Rashid, Fatima Jinnah Women University

Målet med denne studien er å bedre forstå opplevelsene til ungdom med fysiske funksjonshemninger og vurdere effektiviteten av en karakterstyrkeintervensjon (CSI) for å forbedre deres selvtillit, karakterstyrker og mental helse. Vi vil også sammenligne disse resultatene mellom to grupper: en som mottar intervensjonen og den andre som ikke mottar noen behandling.

Hovedforskningsspørsmål:

Hvordan oppfatter ungdom med fysiske funksjonshemninger deres selvtillit, karakterstyrker og mental helse, inkludert psykologisk tilpasning, psykiske plager, psykologisk velvære, livstilfredshet og motstandskraft? Kan Character Strengths Intervention (CSI) øke selvtilliten, karakterstyrkene og mental helse (psykologisk tilpasning og nød) til ungdom med fysiske funksjonshemninger?

Studieoppgaver:

Deltakere, som er ungdom i alderen 12-18 år, vil bli bedt om å gi informert samtykke til å delta i studien.

De vil fylle ut spørreskjemaer for å vurdere deres selvtillit, karakterstyrker og mental helse som en forhåndsvurdering.

Deltakere i intervensjonsgruppen vil gjennomgå Character Strengths Intervention (CSI), som inkluderer aktiviteter som å utforske karakterstyrker, skrive takknemlighetsbrev og praktisere frisk look meditasjon, blant andre.

Etter intervensjonen vil deltakerne fylle ut spørreskjemaer etter vurdering for å måle endringer i selvtillit, karakterstyrker og mental helse.

Det vil være en kontrollgruppe som ikke får noen behandling.

Sammenligningsgruppe:

Forskere vil sammenligne resultatene mellom intervensjonsgruppen, som mottok Character Strengths Intervention (CSI), og kontrollgruppen, som ikke fikk noen behandling. Dette vil hjelpe oss å avgjøre om intervensjonen hadde en betydelig innvirkning på selvtillit, karakterstyrker og mentale helseutfall for ungdom med fysiske funksjonshemninger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Captial
      • Islamabad, Captial, Pakistan
        • Directorate General of Specials Education
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Al-Ghazali Special Education School
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Army Public Special Education Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ungdom med fysisk funksjonshemming inkludert:

    • Ortopedisk svekkelse
    • Sensorisk funksjonshemming (stum og delvis synshemming)
  2. Ungdom med fysisk funksjonshemming i alderen 12-18 år
  3. Landlige og urbane boliger
  4. Urdu, engelsk og punjabi-talende
  5. Rawalpindi og Islamabad spesialundervisningsskoler

Ekskluderingskriterier:

  1. Ungdom under 12 år og over 18
  2. Ungdom hvis foreldre, lærere eller dem selv ikke ville bli enige og signert informert samtykke til å delta i studien, vil bli ekskludert
  3. Ungdom med fysisk funksjonshemming som:

    • Fullstendig synshemming
    • Høreapparat
    • Døvblindhet
    • Og intellektuell og kognitiv svikt
  4. Ungdom med alvorlige psykiatriske og store medisinske problemer -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Hvem mottar intervensjon. Karakterstyrkeintervensjon vil bli administrert i 5 økter.
Økt 1. Komme i gang: Introdusere og utforske karakterstyrker Økt 2. Økt en økt med lavere styrke 3. Dyrk ditt indre + Kjærlig-vennlighet Meditasjonsøkt 4. Takknemlighetsbrev + Tre gode ting Økt 5. Konklusjon Hver økt vil bestå av 1 time, som vil bli levert en gang i uken i 5 uker. I tillegg vil deltakerne få lekser som de skal øve på resten av uken.
Andre navn:
  • Positive psykologiske intervensjoner
Aktiv komparator: Ventelistekontrollgruppe
Hvem vil motta intervensjonen etter at studien er fullført.
Økt 1. Komme i gang: Introdusere og utforske karakterstyrker Økt 2. Økt en økt med lavere styrke 3. Dyrk ditt indre + Kjærlig-vennlighet Meditasjonsøkt 4. Takknemlighetsbrev + Tre gode ting Økt 5. Konklusjon Hver økt vil bestå av 1 time, som vil bli levert en gang i uken i 5 uker. I tillegg vil deltakerne få lekser som de skal øve på resten av uken.
Andre navn:
  • Positive psykologiske intervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillit
Tidsramme: 1 måned
10-elements skala "Rosenberg Self-esteem Scale" brukes til å måle.
1 måned
Karakterstyrker
Tidsramme: 1 måned
98 elementer skala "Verdiene i aksjon (VIA) Ungdomsundersøkelse" brukes.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk velvære
Tidsramme: 1 måned
14-elementskalaen "Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)" brukes til å måle psykologisk velvære.
1 måned
Livstilfredshet
Tidsramme: 1 måned
5 punkter skala "Tilfredshet med Livsskala" brukes.
1 måned
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 1 måned
10 artikler "Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10)" brukes.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FJWU/EC/2023/61 (Annen identifikator: FJWU)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere