VIP-joukkojen perustaminen äitiyskuolemien vähentämiseksi
torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ann Coker
Violence Intervention and Prevention (VIP) -joukot vähentämään äitien loukkaantumisia ja väkivallasta johtuvia kuolemia
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on luoda ja arvioida tarkasti väkivallan interventio- ja ennaltaehkäisyjoukkojen (VIP Corps) koulutus käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua koetta perustutkinto- ja ammattiopiskelijoiden kesken. ja kehittää uusi äitien vammojen valvontajärjestelmä (MISS) täydentämään olemassa olevaa äitien väkivaltaisten kuolemantapausten rekisteriä Kentuckyssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa määritelty osallistujajoukko on 18–30-vuotiaita 18–30-vuotiaita 18–30-vuotiaita 18–30-vuotiaita opiskelija- ja ammattiopiskelijoita Kentuckyn yliopiston avustavien ammattilaisten ohjelmassa. Tämä tutkimus mahdollistaa tehokkaan ohjelmoinnin luomisen seuraavan sukupolven terveydenhuolto- ja sosiaalialan ammattilaisten kouluttamiseksi, jotka ovat valmiita auttamaan vähentämään Kentuckyn äitiyskuolleisuutta ja vammoja ajan mittaan täytäntöönpanon myötä.
Tavoite 1:
- Luo ja arvioi tarkasti Violence Intervention and Prevention Corps (VIP Corps) -koulutus käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua koetta perustutkinto- ja ammattiopiskelijoiden kesken.
- Kehitetään uusi äitien vammojen valvontajärjestelmä (MISS) täydentämään olemassa olevaa äitien väkivaltaisten kuolemantapausten rekisteriä, jotta voidaan tarkasti ja luotettavasti luetella väkivallasta johtuvat äitien vammat ja kuolemat.
Tavoite 2:
- Selvitä täydentävien interventio- ja ehkäisystrategioiden tehokkuus ihmisten välisen väkivallan, päihteiden käytön/häiriön (IPV, SU/D), masennuksen tai ahdistuneisuusseulonnan lisäämiseksi.
- Vähennä oireita positiivisen seulonnan saaneiden keskuudessa ja viime kädessä vähennä väkivallasta johtuvia äitien vammoja ja kuolemia.
- Arvioi tulevaisuuteen uuden VIP-koulutuksen tehokkuutta interventioehtona suhteessa huomionhallintaan (SU/D- ja IPV-tietoisuus), lisää tietämystä parisuhdeväkivallan (IPV) vaikutuksista terveysvaikutuksiin, raportoi parisuhdeväkivallasta (IPV). ) seulontakäyttäytymisen, parisuhdeväkivallan (IPV) havaitsemisen ja vähentääkseen parisuhdeväkivallan (IPV) esiintymistiheyttä potilaiden ja asiakkaiden keskuudessa ajan myötä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ann L Coker, PhD
- Puhelinnumero: 859-323-0429
- Sähköposti: ann.coker@uky.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ashley Roark, BS
- Puhelinnumero: 859-323-0429
- Sähköposti: ashley.roark@uky.edu
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
- Rekrytointi
- University of Kentucky
-
Ottaa yhteyttä:
- Ann L Coker, PhD
- Puhelinnumero: 859-323-0429
- Sähköposti: ann.coker@uky.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Ashley Roark, BS
- Puhelinnumero: 859-323-0429
- Sähköposti: ashley.roark@uky.edu
-
Päätutkija:
- Ann L Coker, PhD
-
Alatutkija:
- Hartley Feld, PhD
-
Alatutkija:
- Ayse Guler-Das, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat ilmoittautuivat auttavien ammattien ohjelmaan ja vanhempana vuonna
- 18-vuotiaasta 30-vuotiaaksi
- Opiskelijat, joilla on suora vuorovaikutus potilaiden tai asiakkaiden kanssa, jotka voivat kokea ihmissuhdeväkivaltaa (IPV)
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät ole ilmoittautuneet avustavien ammattien ohjelmaan 4
- Alle 18-vuotiaat tai yli 30-vuotiaat opiskelijat
- Opiskelijat, joilla ei ole suoraa vuorovaikutusta potilaiden tai asiakkaiden kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Äitivammojen valvontajärjestelmän kehittäminen
Ehdotus uudesta äitiysvamman seurantajärjestelmästä (MISS), joka täydentää olemassa olevaa äitiyskuolleisuuden seurantaa, joka on saatavilla Kentuckyn väkivaltaisten kuolemantapausten raportointijärjestelmässä (KVDRS)
|
Tutkimusryhmämme on kehittänyt online-interactive learning management system (LMS) -koulutuksen.
Tämän koulutuksen tarkoituksena on tarjota auttaville ammattilaisille tietoa ja resursseja, joiden avulla he voivat tunnistaa, puuttua ja ehkäistä äidin vammoja, jotka johtuvat ihmisten välisestä väkivallasta, päihteiden käytöstä/häiriöistä (IPV ja SU/D).
Tämä koulutus tarjoaa terveydenhuollon ammattilaisille tiedot, taidot ja tehokkuuden puuttua ja kehittää valmiuksia ehkäistä äidin vammoja ja kuoleman väkivallasta.
|
|
Kokeellinen: Äidinvamman ja kuoleman interventio
Tutkimusryhmämme loi VIP-joukkojen online-interaktiivisen oppimisen hallintajärjestelmän (LMS) koulutuksen.
Tämä VIP Corps -verkkokoulutus tarjotaan opiskelijoille, jotka ovat ilmoittautuneet auttavaan ammattiin.
Opiskelijat satunnaistetaan tähän kokeelliseen interventiohaaraan.
Tämän koulutuksen tarkoituksena on tarjota auttaville ammattilaisille tietoa ja resursseja, joiden avulla he voivat tunnistaa, puuttua ja ehkäistä äidin vammoja, jotka johtuvat ihmisten välisestä väkivallasta, päihteiden käytöstä/häiriöistä (IPV ja SU/D).
Tämä koulutus antaa opiskelijoille tiedot, taidot ja tehokkuuden puuttua asiaan ja kehittää valmiuksia estää äidin vammoja ja kuoleman väkivallasta.
|
Toteuta ja arvioi VIP-joukkojen koulutuksen tehokkuutta, joka on suunnattu opiskelijoille, jotka ovat ilmoittautuneet auttaviin ammatteihin viimeisen vuoden aikana.
interventioteho muuttaa opiskelijoiden tietoja, asenteita ja käytäntöjä parisuhdeväkivallan (IPV) seulonnasta, havaitsemisesta ja lähetyksistä; osallistujakäytännöt ovat ensisijainen pitkän aikavälin tulos; kun taas tiedon ja asenteiden muutokset ovat lyhytaikaisia tuloksia.
Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat muutokset a) SU/D:n ja b) masennuksen ja/tai ahdistuksen oireiden havaitsemisessa ja asianmukaisten resurssien tarjoamisessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieto ja asenteet parisuhdeväkivaltaan (IPV) raskaana olevien ja synnytyksen jälkeen.
Aikaikkuna: Vuosi 2 - vuosi 4
|
Muutokset parisuhdeväkivallasta (IPV) tiedossa ja asenteissa IPV:tä kokevia kohtaan ajan myötä.
Tätä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) varten luotiin tieto raskauteen liittyvistä äitien kuolleisuuden ja sairastuvuuden syistä.
Tämä on 17 kohdan asteikko 0–35 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa (tarkempaa) tietämystä.
|
Vuosi 2 - vuosi 4
|
|
Tieto ja asenteet päihteiden käyttöön raskaana olevien ja synnytyksen jälkeen.
Aikaikkuna: Vuosi 2 - vuosi 4
|
Muutokset päihteiden käytöstä tiedossa ja asenteissa päihteitä käyttäviin tai päihdehäiriöön sairaita kohtaan ajan myötä. Asenteet raskaana oleviin tai synnytyksen jälkeen kokeviin ihmisiin: a) parisuhdeväkivalta (IPV), päihteiden käyttö ja ahdistus tai masennus. Tämä toimenpide perustuu perheväkivallan myytin hyväksymiseen ja laajennettu koskemaan päihteiden käyttöä ja ahdistusta tai masennusta. 45 kohdetta ja 3 alaasteikkoa. Vastausvaihtoehdot: 1-5, jotka vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Alemmat pisteet toivotaan, mikä osoittaa parempaa hyväksyntää ja lisääntynyttä halukkuutta käsitellä parisuhdeväkivaltaa (IPV), päihteiden käyttöä ja ahdistusta tai masennusta raskaana olevien tai synnytyksen jälkeen. |
Vuosi 2 - vuosi 4
|
|
Tieto ja asenteet ahdistuneisuutta tai masennusta kohtaan raskaana olevien tai synnytyksen jälkeen.
Aikaikkuna: Vuosi 2 - vuosi 4
|
Muutokset ahdistusta tai masennusta koskevissa tiedoissa ja asenteissa ahdistuneisiin tai masentuneisiin henkilöihin ajan myötä. Naisiin kohdistuva väkivalta terveydenhuollon tarjoajien kysely laajeni tarjoajien halukkuuteen kysyä asiakkailta: a) Parisuhdeväkivalta (IPV), b) päihteiden käyttö ja c) ahdistus tai masennus. 41 kysymystä itseluottamuksesta ja toiminnasta kysymällä asiakkailta äidin sairastuvuuden riskitekijöitä. Vastausvaihtoehdot 1-5 tarkoittavat täysin samaa mieltä tai täysin eri mieltä. Korkeammat pisteet toivotaan osoittamaan suurempaa itseluottamusta ja todennäköisyyttä toimia asiakkaiden kanssa. |
Vuosi 2 - vuosi 4
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien (hoitajan) oma raportti, jossa hän kysyi raskaana olevilta tai synnyttäneiltä ihmisiltä lähisuhdeväkivallasta (IPV), päihteiden käytöstä ja ahdistuksesta tai masennuksesta.
Aikaikkuna: Vuosi 3 - vuosi 5
|
Muutos halukkuudessa, havaittu tehokkuus, raportit asiakkaiden kysymisestä parisuhdeväkivallasta (IPV) tilan ja ajan mukaan.
Uusi Bystander Action Survey on kehitetty tätä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) varten.
On 20 kohdetta, jotka mittaavat mahdollisuutta toimia asiakkaiden, ystävien tai perheenjäsenten kanssa; toteutetut toimet ja havaitut vaikutukset.
On 6 vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat 0 kertaa yli 12 kertaa (viimeisen 6 kuukauden aikana).
Enemmän toimia ja korkeampaa pistemäärää toivotaan indikaattoreina suuremmista toimenpiteistä äitien sairastumisriskin tunnistamiseksi ja resurssien tarjoamiseksi tämän riskin vähentämiseksi.
|
Vuosi 3 - vuosi 5
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ann L Coker, PhD, University of Kentucky
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Maiuro RD, Vitaliano PP, Sugg NK, Thompson DC, Rivara FP, Thompson RS. Development of a health care provider survey for domestic violence: psychometric properties. Am J Prev Med. 2000 Nov;19(4):245-52. doi: 10.1016/s0749-3797(00)00230-0.
- Peters, J. (2008). Measuring Myths about Domestic Violence: Development and Initial Validation of the Domestic Violence Myth Acceptance Scale. Journal of Aggression, Maltreatment & Trauma, 16(1), 1-21. https://doi.org/10.1080/10926770801917780
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 29. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 77241
- 5 ASTWH210102-02-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Health and Human Services)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .