Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Projekti VALOR: Veteraanistressi ja hyvinvointi

keskiviikko 18. lokakuuta 2023 päivittänyt: Samuel Bacharach, Cornell University

Sotilaallisen siirtymävaiheen jatkuvuustutkimus: Projekti VALOR

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan Internet-pohjaisen lyhytintervention tehokkuutta, joka on suunniteltu vähentämään riskikäyttäytymisen veteraanien siirtymistä toiselle armeijan jälkeiselle vuodelle. Enintään 350 veteraania, jotka valitaan The Network Studysta (Dept of Defense; Palkintonumero: W81XWH1920001), rekrytoidaan lopullisen 300:n otoksen saamiseksi. Tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventio- tai kontrolliryhmään iän ja sukupuolen mukaan ositettuina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkoholin käytön ja negatiivisten tunnetilojen yhdistelmä on erityisen myrkyllinen yhdistelmä itsemurhariskille. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan muutoksia alkoholin/huumeiden käytössä/väärinkäytössä ja masennuksessa veteraanien siirtyessä syvemmälle armeijan jälkeiseen ympäristöönsä, ja se tarjoaa henkilökohtaisen Internet-pohjaisen lyhyen intervention, jonka tarkoituksena on ehkäistä/vähentää alkoholin väärinkäyttöä ja masennusta tässä väestössä.

Tutkimuksen tavoitteena on empiirisesti kvantifioida alkoholinkäyttöön ja masennukseen liittyvien muutosten muoto, kun veteraanit siirtyvät toiselle armeijan jälkeiselle vuodelle; tunnistaa vakaat yksilölliset riskitekijät (esim. persoonallisuus, sotilaalliset kokemukset) ja dynaamiset riskitekijät (esim. stressitekijöiden ja normatiivisten kontekstien muutokset ajan mittaan), jotka voivat liittyä itsemurhaan liittyvän käyttäytymisen (esim. alkoholin/väärinkäytön) ajallisiin erilaisiin malleihin. ) ja kognitio (eli masennus); ja lopuksi selvittää, voiko yksinkertainen, Internetissä toimitettu lyhyt interventio vähentää riskikäyttäytymistä veteraaniväestössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko Yhdysvaltain armeijan veteraani, joka osallistui The Network Study -tutkimukseen (Dept of Defense; palkinnon numero: W81XWH1920001)
  • Hakee/suunnittelee siviilityötä
  • Asuu USA:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Eläkkeellä ilman suunnitelmia hakea siviilityötä
  • Asuminen Yhdysvaltojen ulkopuolella
  • Erotettu kansalliskaartista tai reservistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioehto

Interventioehtoon määrätyt osallistujat kutsutaan osallistumaan Internet-pohjaiseen interventioon tutkimuksen alussa (12 kuukautta eron jälkeen)

  • Puolet interventiotilassa olevista on jo saanut kaksi aiempaa IDBI:tä (osana DoD-rahoitteista tutkimusta) ensimmäisen 6 kuukauden aikana erosta.
  • Toinen puolet interventiotilassa olevista ei ole saanut aiempaa IDBI:tä.
Interventio on online-moduuli, johon pääsee älypuhelimen, tabletin, tietokoneen tai muun laitteen kautta. Osallistujat saavat tietoa alkoholin odotuksista, alkoholin käytöstä ja normeista, identiteetistä (palvelujäsen, veteraani, siviili), unesta, stressistä ja työssä selviytymisstrategioista.
Ei väliintuloa: Ohjaus

Kontrolliryhmälle ei tarjota tämän kuukauden 12 Internet-pohjaista interventiota.

  • Puolet kontrollitilassa olevista on saanut kaksi aikaisempaa IDBI:tä (osana DoD-rahoitteista tutkimusta) ensimmäisen 6 kuukauden aikana erosta.
  • Toinen puoli kontrollitilassa olevista ei ole saanut aikaisempaa IDBI:tä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos runsaassa episodisessa juomisessa
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Yksittäinen alkoholiseulontakysymys (SASQ) (Williams ja Vinson, 2001)
Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Muutos modaalin alkoholinkulutuksessa
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Daily Drinking Questionnaire (DDQ) (Collins, Parks ja Marlatt, 1985)
Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Muutos negatiivisessa tunnetilassa - masennus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Potilaan terveyskysely (PHQ)-9
Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alkoholiin liittyvissä ongelmissa
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Short Rutgers Alcohol Problems Index (S-RAPI) (Earleywine, LaBrie & Pedersen)
Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Muutos itsemurha-ajatuksissa
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Nockin kehittämä itsemurha-ajatusten mittari, 2007
Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työllisyydessä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen
Nykyinen työtilanne/Vaihda työpaikkaa
Tutkimuksen valmistumisen myötä tietoja kerättiin neljännesvuosittain 15–24 kuukauden ajan armeijasta eron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Samuel Bacharach, PhD, Cornell University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Internetissä toimitettu lyhyt interventio (IDBI)

3
Tilaa