Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geelikynsiproteesin levityksen vaikutus pulssioksimetrimittauksiin terveillä yksilöillä

sunnuntai 2. elokuuta 2026 päivittänyt: Gamze BOZKUL, Tarsus University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää geeliproteesin vaikutus terveiden koehenkilöiden pulssioksimetrian mittauksiin. Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi, itseohjautuvaksi kliiniseksi tutkimukseksi selvittääkseen geelikynsien levityksen vaikutusta SpO2- ja pulssiarvoihin terveillä ihmisillä. Tutkimusjoukot koostuvat naisista, joille on tehty geeliproteesin kynsilevitys yksityisessä kauneuskeskuksessa heinäkuun 2023 ja lokakuun 2023 välisenä aikana. Pienin vaadittu näytekoko laskettiin 162:ksi G*Power (3.1.9.2) -ohjelmassa (α=0,05 (kaksisuuntainen), 1-β = 0,95). Tiedot kerätään kirjallisuuden mukaisesti laaditulla tiedonkeruulomakkeella. Ensinnäkin osallistujien henkilötiedot tallennetaan tiedonkeruulomakkeeseen. Jokaisen osallistujan vasemman käden keskisormi on hoitoryhmä ja pikkusormi kontrolliryhmä. Kun geeliproteesikynsi on kiinnitetty vasemman käden keskisormeen, SpO2- ja pulssiarvot mitataan samanaikaisesti osallistujan vasemman käden keskisormen ja pikkusormen pulssioksimetrillä ja kirjataan tietolomakkeelle. Tutkimuksesta saadut tiedot analysoidaan SPSS:llä (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 26.0 -ohjelmistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää geeliproteesin vaikutus terveiden koehenkilöiden pulssioksimetrian mittauksiin. Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi, itseohjautuvaksi kliiniseksi tutkimukseksi selvittääkseen geelikynsien levityksen vaikutusta SpO2- ja pulssiarvoihin terveillä ihmisillä. Tutkimusjoukot koostuvat naisista, joille on tehty geeliproteesin kynsilevitys yksityisessä kauneuskeskuksessa heinäkuun 2023 ja lokakuun 2023 välisenä aikana. Pienin vaadittu näytekoko laskettiin 162:ksi G*Power (3.1.9.2) -ohjelmassa (α=0,05 (kaksisuuntainen), 1-β = 0,95). Tiedot kerätään kirjallisuuden mukaisesti laaditulla tiedonkeruulomakkeella. Tutkimuksen mukaanottokriteerit täyttäville vapaaehtoisille tiedotetaan tutkimuksesta ja heidät otetaan mukaan tutkimukseen vapaaehtoisesti ja heiltä hankitaan kirjallinen suostumus. Ensinnäkin osallistujien henkilötiedot tallennetaan tiedonkeruulomakkeeseen. Jokaisen osallistujan vasemman käden keskisormi on hoitoryhmä ja pikkusormi kontrolliryhmä. Kun geeliproteesikynsi on kiinnitetty vasemman käden keskisormeen, SpO2- ja pulssiarvot mitataan samanaikaisesti osallistujan vasemman käden keskisormen ja pikkusormen pulssioksimetrillä ja kirjataan tietolomakkeelle. Tutkimuksesta saadut tiedot analysoidaan SPSS:llä (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 26.0 -ohjelmistolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei kommunikaatioongelmia,
  • Täysillä vasemman käden kynnellä,
  • Ei rakenteellisia ongelmia, kuten kerhotoimintaa,
  • ruumiinlämpö ≥ 36- <37,5 ºc,
  • SpO2-arvo ≥ 95 %
  • Kapillaarin täyttö ≤ 2 sekuntia,
  • Kuka vapaaehtoisesti osallistui tutkimukseen,
  • Ei psykiatrista tai fyysistä sairautta, joka estäisi kommunikoinnin,
  • Ilman verenkiertoongelmia, kuten Reynauldin oireyhtymää ja ääreisvaltimotautia,
  • Ilman anemiaa,
  • Ei hengityselinsairauksia, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma
  • Naiseksi tuleminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Viestintäongelmat,
  • Puutteelliset vasemman kynnet,
  • Rakenteelliset ongelmat, kuten tahmeat sormet,
  • ruumiinlämpö ≥ 36- < 37,5 ºc,
  • SpO2-arvo <95 %
  • Kapillaarin täyttö > 2 sekuntia,
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
  • Psyykkinen tai fyysinen sairaus, joka estää kommunikoinnin,
  • Verenkiertohäiriöiden, kuten Reynauldin oireyhtymän ja ääreisvaltimoiden sairauden, kanssa
  • Anemia
  • Hengityselinten sairaudet, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma
  • Ei ole naissukupuolista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: EXPERIMENTAL AND CONTROL GROUP

First, the age and smoking status of participants who meet the research criteria will be recorded on the data collection form. Then, the finger to which the gel nail polish will be applied and the control finger will be determined by drawing lots between the index fingers. Based on the result of this draw, gel nail polish will be applied to the left index finger of each participant, while the right index finger will be used as the control. Following the application of gel nail polish, SpO₂ and heart rate (HR) measurements will be obtained simultaneously from the left and right index fingers using pulse oximeters (POs).

All measurements will be performed under standardized conditions: (1) participants will rest for at least 5 minutes before measurements, (2) their hands will be positioned at heart level, (3) ambient lighting and room temperature will be kept constant, and (4) participants will be instructed to remain still during measurements. These procedures will be applied consiste
Muut: Gel nail application
The finger to which the gel nail polish will be applied and the control finger will be determined by drawing lots between the index fingers. Based on the result of this draw, gel nail polish will be applied to the left index finger of each participant, while the right index finger will be used as the control. Following the application of gel nail polish, SpO₂ and heart rate (HR) measurements will be obtained simultaneously from the left and right index fingers using pulse oximeters (POs).
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä: Kiinnittämätön kynsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SpO2 value
Aikaikkuna: 3 months
Data collection form: Following the application of gel nail polish, SpO₂ measurements will be obtained simultaneously from the left and right index fingers using pulse oximeters (POs).
3 months
Pulse value
Aikaikkuna: 3 months
Data collection form: Following the application of gel nail polish, heart rate (HR) measurements will be obtained simultaneously from the left and right index fingers using pulse oximeters (POs).
3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tarsus University

Yhteistyökumppanit

Mustafa Kemal University
Mersin University
Necmettin Erbakan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülay Altun Uğraş, Assoc. Dr., Mersin University
  • Päätutkija: Ayşenur Serbest Baz, Lecturer, Mustafa Kemal University
  • Päätutkija: Serpil Yüksel, Assoc.Dr., Necmettin Erbakan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TU-BOZKUL-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa