Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

th2-modulaatio CRSwNP

maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dr. Andrew Thamboo, MD, St. Paul's Sinus Centre

Th2-modulaation vaikutusten tutkiminen kudosadaptiivisen immuunimuistin muodostumiseen ja pysyvyyteen kroonisessa rinosinusiitissa nenäpolypoosin yhteydessä

Krooninen rinosinusiitti (CRS) on jatkuva sinonasaalisen limakalvotulehduksen tila, joka vaikuttaa 11,9 %:iin Yhdysvaltain väestöstä. Mepolitsumabi on äskettäin hyväksytty hoitamaan kroonista rinosinuiittia, johon liittyy nenäpolyyppeja (CRSwNP, nenän ja pään sisätilat ovat turvonneet ja tulehtuneita), ja se vaikuttaa interleukiini-5:n (IL-5) proteiiniksi, joka on osallisena tulehdusprosessissa. Pyrimme käyttämään yksisoluista RNA-sekvensointia (RNA-Seq, menetelmä geneettisesti "viivakoodaa" soluja, jotta geeniekspressio voidaan profiloida yksittäisten solujen tasolla) tutkiaksemme IL-5:n salpauksen vaikutuksia syntymiseen ja ylläpitoon. nenän adaptiivisista immuunivasteista CRS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus:

CRS on huonosti ymmärretty sairaus, jonka terapeuttiset strategiat eivät ole optimaalisia ja sairaustaakka on suuri. Adaptiivinen immuniteetti Th2-polarisoituneiden T-soluvasteiden ja B-solujen IgE-luokan vaihtamisen ja plasmasolujen infiltraation muodossa ovat eosinofiilisen CRS:n ja astman ydinkomponentti, mutta ymmärryksemme adaptiivisesta immuniteetista CRS:ssä on edelleen rajallinen. Th2-vasteen moduloiminen IL-5-salpauksen kautta johtaa ristiriitaisiin tuloksiin CRSwNP-potilailla. On useita potilaita, jotka saavuttavat paremman astman hallinnan IL-5-salpaushoidoilla, mutta eivät näe samoja parannuksia nenäsairauteensa, mikä osoittaa tällä hetkellä rajallisen ymmärryksen taudin aktiivisuuteen liittyvistä tekijöistä, sairauden endotyypeistä ja nenän moduloinnin vaikutuksista. Th2-vaste tässä kudosympäristössä. Parempi ymmärrys nenäkudoksen immuniteetin moduloinnista IL-5-salpauksella solutasolla on olennainen askel kohti asianmukaista potilaan valintaa ja uusien kohdennettujen lääkkeiden kehittämistä. Yksisoluinen transkriptomiikka on tehokas työkalu kudosten immuunimaisemien ja toiminnallisten variaatioiden karakterisoimiseen, ja sitä on toistaiseksi käytetty huonosti CRS:ssä tehtyjen nenäepiteelin tutkimusten lisäksi.

Hypoteesi

  • IL-5-salpaus stimuloi nenäkudoksen T-solujen > ääreisveren T-solujen lisääntynyttä aktiivisuutta ja edistää kudosten T-solujen Th2-polarisaatiota.
  • IL-5-salpaus stimuloi lisääntynyttä B-solujen itukeskuksen aktiivisuutta nenän sekundaarisissa ja tertiaarisissa lymfoidirakenteissa lisääntyneen Tfh-B-soluvuorovaikutuksen ja lisääntyneen kypsymisen kautta kudosten vasta-aineita erittäviksi soluiksi BLIMP1-ylössäätelyn kautta itukeskuksen B-soluissa.

Tavoitteet

  1. Karakterisoi paikallista limakalvon B-soluvastetta tertiaarisissa (nasaalinen) ja sekundaarisissa (postnasaalinen tila) lymfoidisissa elimissä CRSwNP:ssä verrattuna kiertävään immuniteettiin visualisoimalla ja mallintamalla itukeskuksen aktiivisuutta, solutuen itukeskuksen aktiivisuutta ja arvioimalla B-solujen kloonaalisen valinnan , luokan vaihto, kohtalo ja somaattinen hypermutaatio käyttämällä yksisoluista transkriptomiikkaa, yksisoluista BCR-sekvensointia (B-solureseptori) ja spatiaalista erottelukykyä konfokaalimikroskopian avulla.
  2. Käytä yksisoluista transkriptomiikkaa ja VDJ-repertuaarianalyysiä (variable, diversity and joining) karakterisoidaksesi Th2-modulaation vaikutukset IL-5-salpauksen kautta nenän T- ja B-solujen adaptiivisen immuunimuistin muodostumiseen ja ylläpitoon.
  3. Paikallista nenän pro-inflammatorisen signaalin lähteet CRSwNP:ssä IL-5:n salpauksen läsnä ollessa käyttämällä yksisoluista transkriptomiikkaa, konfokaalimikroskopiaa ja nenän sytokiinianalyysiä.
  4. Vertaa nenän pro-inflammatorisia solujen alaryhmiä parillisiin perifeerisiin verinäytteisiin yksittäisen solun transkriptomiikan avulla korreloidaksesi aktiivisuutta biomarkkeriehdokkaiden kanssa.

Tutkimus suunnittelu

Ehdotettu tutkimus on prospektiivinen kokeellinen lääketieteellinen tutkimus, jossa käytetään IL-5-salpausta keinona tutkia Th2-modulaation vaikutuksia paikallisen kudoksen adaptiivisen immuniteetin muodostumiseen CRSwNP:ssä. Osallistujat luokitellaan:

  • Hoitoryhmä: 20 henkilöä, joilla on CRSwNP ja astma ja jotka aloittavat mepolitsumabihoidon
  • Taudin kontrolliryhmä: 10 potilasta, joilla on CRSsNP ilman astmaa ja jotka eivät aloita mepolitsumabia ja jatkavat normaalia hoitoa.
  • Kontrolliryhmä: 10 tervettä henkilöä, joilla ei ollut poskionteloiden sairautta

Tämä tutkimus sisältää kolme tutkimuskäyntiä hoitoryhmälle (perustilanne, viikot 6 ja 30), kaksi käyntiä sairauden torjunta-aineille ja yhden (perustason) käynnin terveille kontrolliryhmille.

Tutkimuslääkitystä saavat osallistujat saavat 100 mg mepolitsumabia 4 viikon välein ihon alle.

Hoitovarsi:

CRSwNP (NPS 1-8) ja astma, jolle tehdään IL-5:n salpaus (mepolitsumabi)

• Viikko 0: Rekrytointi, seulonta ja tavanomaisen hoitohoidon aloittaminen

o Nenä- ja verinäytteet Viikko 6 – Mepolitsumabi-hoidon aloitus (esihoito) Viikko 30 – Mepolitsumabihoidon aloittamisen jälkeen (hoidon aikana)

Ohjausvarsi:

  1. Sairauksien torjunta:

    CRSsNP ilman astmaa

    • Viikko 0: Rekrytointi, seulonta ja tavanomaisen hoitohoidon aloittaminen

    o Nenä- ja verinäytteet Viikko 6 - 6 viikon normaalin hoitohoidon jälkeen

  2. Terve kontrolli • Viikko 0: Rekrytointi ja seulonta, nenä- ja verinäytteet

Tilastollinen analyysi Yksisoluisen RNA:n sekvensointitiedot Sekvensoidut tiedot kohdistetaan CellRanger v7.0:n kanssa. Tuloksena olevat tulostiedostot käsitellään Scanpyn vakiosuodatuksen ja laadunvalvontaprosessin avulla. Eräkorjaus suoritetaan scVI:llä, ja Leiden-klusterointi suoritetaan. Klusterileimat määritetään käyttämällä kanonisia markkerigeenejä ja julkaistuja geeniallekirjoituksia, ja validoinnissa käytetään julkaistua lajiteltujen immuunisolujen tietojoukkoa SingleR-paketin kautta. Alavirran analyysi sisältää, mutta ei rajoittuen, Hallmark- ja Gene Ontology -geenisarjojen geenisarjan ilmentymisanalyysin (GSEA), differentiaalisen runsauden testauksen, painotetun geenin yhteisilmentymisverkoston analyysin ja solujen ja solujen vuorovaikutuksen imputoinnin CellphoneDB:n avulla. TCR-analyysi suoritetaan käyttämällä Scirpyä ja BCR-analyysiä Dandelion- ja Immmcantation-sviiteillä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Sinus Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä yli 19-vuotiaita.
  • Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Hoitoryhmä:

    1. Kahdenvälinen krooninen rinosinusiitti, johon liittyy nenän polypoos ja astma

      a. Diagnoosi vastaa EPOS 2020 b. Endoskooppiset nenäpolyypit (1-8) c. Astmadiagnoosi perustuu: i. Jatkuvat kliiniset oireet (historia vinkua, yskää ja hengenahdistusta) ii. Kääntyvä ilmavirtauksen esto (spirometria)

    2. Kelpoisuus mepolitsumabihoitoon (Kanada)
    3. Leikkauksen jonotuslistalla, suunniteltu odotus yli 6 kuukautta
  • Taudin torjuntaryhmä:

    • Kahdenvälinen krooninen rinosinusiitti ilman nenän polypoosia (vain taudin kontrolliryhmälle) o Diagnoosi EPOS 2020:n mukainen

Terveelliset kontrollit:

  • Osallistujat >=19-vuotiaat ja pystyvät antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen
  • Osallistujat, joilla ei ole aiemmin ollut sinonasaalista tai alempien hengitysteiden sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat suljetaan pois kokeesta, jos jokin seuraavista ehdoista täyttyy:

    1. Naiset, jotka ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tai imettävät kokeen aikana.
    2. Nykyinen osallistuminen muihin interventiohoitokokeisiin.
    3. Vaatimustenmukaisuus: ei todennäköisesti noudata koekäyntejä tutkijan harkinnan perusteella.
    4. Toissijainen tai epäilty sekundaarinen syy nenän polypoosille:

      1. EGPA, positiivinen MPO ANCA tai kiertävä eosinofilia > 10 % leukosyyttien kokonaismäärästä
      2. Tunnettu tai epäilty perinnöllinen siliaarisen dysmotiliteetti (esim. kystinen fibroosi, lapsuudessa alkanut nenän polypoosi)
      3. Diagnosoitu tai epäilty pahanlaatuinen tai premaligni nenäsairaus (esim. Schniderian papillooma, yksipuolinen nenän polypoosi)
      4. Sieni-rinosinusiitti (CT/histologia), positiivinen Aspergillus-ihonpistotesti ja/tai positiivinen Aspergillus IgE RAST -testi.
      5. Aspiriinin paheneva hengitystiesairaus/salisylaattiallergia
    5. Tunnettu yliherkkyys tai merkittävä allergia monoklonaalisille vasta-aineille.
    6. Pahanlaatuinen kasvain 5 vuoden sisällä (seulonnasta), lukuun ottamatta ihon tyvisolu- tai okasolusyöpää, joka on käsitelty vain paikallisella resektiolla, tai kohdunkaulan karsinoomaa in situ, jota on hoidettu paikallisesti ja ilman etäpesäkkeitä 3 vuoden ajan.
    7. Primaarisen immuunipuutoksen historia.
    8. Aktiiviset verenvuotohäiriöt ja/tai kyvyttömyys tukea antikoagulantti- tai verihiutalehoitojen keskeyttämistä nenän biopsiaa varten.
    9. Vakava nenän epämuodostuma, joka estää nenän jälkeisen tilan endoskooppisen arvioinnin/biopsian
    10. Vaikea sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin luokka IV) tai muu vakava, hallitsematon sydänsairaus.
    11. Sinulla on ollut suuri elinsiirto tai hematopoieettinen kantasolu-/ydinsiirto.
    12. Sinulla on akuutti tai krooninen infektio (pois lukien CRS:ään liittyvä), joka vaatii hoitoa seuraavasti:

      • Tällä hetkellä hoidetaan kroonista infektiota, kuten pneumokystis, sytomegalovirus, herpes simplex -virus, herpes zoster tai epätyypilliset mykobakteerit
      • Sairaalahoito ainoastaan ​​sellaisen todistetun infektion hoitoon, joka vaatii parenteraalisia (IV tai IM) antibiootteja (antibakteerisia, antiviraalisia, sieni- tai loislääkkeitä) 60 päivän kuluessa päivästä 1.
      • Todistettu vakava infektio, joka vaatii avohoitoa parenteraalisilla (IV tai IM) antibiooteilla (antibakteeriset, virus-, sieni- tai loislääkkeet) 60 päivän kuluessa päivästä 1. Ennaltaehkäisevä infektionvastainen hoito on sallittu.
    13. Tunnettu positiivinen ihmisen immuunikatovirus (HIV) -status.
    14. Tunnettu positiivinen hepatiitti B (HB) tai hepatiitti C -status.
    15. Sinulla on kliinisiä todisteita merkittävistä epästabiileista tai hallitsemattomista akuutteista tai kroonisista sairauksista, jotka eivät liity astmaan ja jotka päätutkijan mielestä voivat sekoittaa tutkimuksen tuloksia tai asettaa osallistujan kohtuuttoman riskin.
    16. Sinulla on suunniteltu leikkaus, laboratoriopoikkeavuus tai tila, joka päätutkijan mielestä tekee osallistujan sopimattomaksi tutkimukseen.
    17. Oletko koskaan saanut mitään monoklonaalista vasta-ainehoitoa.
    18. olet vastaanottanut tutkimusagentin (jota ei ole hyväksytty myyntiin Kanadassa) 60 päivän kuluessa päivästä 1.
    19. Sinulle on aiemmin tehty poskionteloleikkaus tai nenän polypektomia
    20. Aikaisempi immunomodulatorinen hoito (pois lukien kortikosteroidit)

Terveellisen kontrollin poissulkemiskriteerit

  1. Sinulle on aiemmin tehty poskionteloleikkaus tai nenän polypektomia
  2. olet saanut monoklonaalisia vasta-aineita (esim. dupilumabi, mepolitsumabi, omalitsumabi)
  3. Sinulla on tunnettu yliherkkyys tai merkittävä allergia monoklonaalisille vasta-aineille
  4. Sinulla on positiivinen ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti B tai hepatiitti C
  5. Onko kasvaimia nenäontelossa
  6. Osallistujat, jotka tällä hetkellä osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin
  7. Sinulla on vaikea, hallitsematon sydänsairaus
  8. Sinulla on ollut suuri elinsiirto tai hematopoieettinen kantasolu-/ydinsiirto
  9. Sinulla on akuutti tai krooninen infektio, joka ei liity krooniseen rinosinuiittiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
20 potilasta, joilla on CRSwNP ja astma ja jotka aloittavat mepolitsumabihoidon
100 mg mepolitsumabia 4 viikon välein ihon alle 6 kuukauden ajan
Ei väliintuloa: Taudin kontrolliryhmä
10 potilasta, joilla on CRSsNP ilman astmaa ja jotka eivät aloita mepolitsumabia ja jatkavat normaalia hoitoa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
10 tervettä henkilöä, joilla ei ole poskionteloiden sairautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endotyyppinen nenävaste mepolitsumabille
Aikaikkuna: viikko 30
Kliininen vaste vs. hoidon standardimuutos endoskooppisessa nenäpolyyppipisteessä
viikko 30
Endotyyppinen nenävaste mepolitsumabille
Aikaikkuna: viikko 30
Kliininen vaste vs. hoidon standardi muutos SNOT-22-pisteissä
viikko 30
Endotyyppinen nenävaste mepolitsumabille
Aikaikkuna: viikko 30
Kliininen vaste vs. hoidon standardi muutos eosinofiilien vähenemisen asteessa
viikko 30
Nenän immuuni-endotyypitys
Aikaikkuna: viikko 30
Verrataan kiertäviä B-soluja, Pre-IL-5-potilaita, CRSsNP-kohteita, terveitä verrokkeja, nenä vs NALT
viikko 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa