Lasten traumakeskukset tähtäävät uudelleen aseiden turvallisuuteen (ACTFAST)
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University
Lasten traumakeskukset tähtäävät uudelleen aseturvallisuuteen – kattavan koulutuksen ottaminen käyttöön ampuma-aseturvallisuudesta traumakeskuksissa
Useat kansalliset organisaatiot ovat suositelleet vanhemmille ja potilaille yleismaailmallista ampuma-asevammojen ja väkivallan ehkäisyneuvontaa yli vuosikymmenen ajan, mutta lääkärit antavat tätä neuvontaa harvoin.
Sen täytäntöönpanon esteitä on poistettava, jotta ampuma-aseisiin liittyvät vammojen ehkäisytoimet voidaan toteuttaa tehokkaasti.
Tässä tutkimuksessa toteutetaan yleinen ampuma-asevammojen ehkäisyaloite kolmen lasten traumakeskuksen kansallisessa kohortissa.
Tutkijan pitkän aikavälin tavoitteena on esitellä parhaita käytäntöjä lasten traumakeskuksiin perustuviin ampuma-asevammojen ehkäisystrategioihin, jotka edistävät turvallisia säilytyskäytäntöjä ja vähentävät ampuma-aseisiin liittyviä vammoja ja kuolemantapauksia.
Tässä tutkimuksessa testataan kattavan koulutusstrategian tehokkuutta yleismaailmallisen ampuma-aseen vammojen ehkäisyhankkeen, ACTFAST:n (Adopting Comprehensive Training for FireArm Safety in Trauma centers) toteuttamisen parantamiseksi, jotta 1) yleismaailmallisen tuliaseen käyttöönottoa, käyttöönottoa ja kestävyyttä voidaan lisätä. vammojen ehkäisyaloite osallistuvissa lasten tason 1 traumakeskuksissa; 2) lisää ampuma-aseiden turvallisuutta tuntemusta, asenteita ja turvallisia ampuma-aseiden säilytyskäytäntöjä lasten traumapotilaiden vanhempien ja osallistuvien lasten tason 1 traumakeskuksissa hoidettujen nuorten potilaiden keskuudessa ja 3) lisää traumakeskuskliinikon ampuma-aseturvallisuustietoa ja luottamusta ampuma-aseturvatoimen toteuttamiseen. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Lasten traumapotilaiden vanhemmille/huoltajille:
Sisällyttämiskriteerit:
- asua traumakeskuksessa vastaanotetun lasten traumapotilaan kanssa
- puhua sujuvasti englantia tai espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
- perheenjäsenet, jotka eivät asu vastaanotetun lasten traumapotilaan kanssa
Nuorille traumapotilaille:
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikärajan tulee olla 11-17 vuotta
- otettu osallistuvaan traumapoliklinikalle vamman vuoksi
- sujuvasti englantia tai espanjaa
- pystyy antamaan kirjallisen suostumuksen ja vanhempi voi antaa kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret, jotka ovat vankeina tai poliisin vangittuna
- Nuoret, jotka on hyväksytty itsemurhayrityksen takia
- Nuoret, joilla on akuutteja sairauksia, jotka estäisivät tietoisen suostumuksen antamisen (esim. akuutti psykoosi, muuttunut mielentila, kognitiivinen heikentyminen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Käyttöönottoa edeltävänä aikana kaikki traumapotilaat saavat normaalia rutiinihoitoa.
Johon voi sisältyä jonkin verran seulontaa ja neuvontaa aseturvallisuudesta.
|
|
|
Kokeellinen: ACTFAST Interventio
Toteutus- ja ylläpitojaksojen aikana kaikki traumapotilaat saavat tutkimustoimintaa, mukaan lukien ampuma-aseiden pääsytarkastukset, turvallisten varastointikäytäntöjen neuvontaa ja ohjauksen turvalliseen varastointiin ja muihin yhteisön resursseihin tarvittaessa.
|
Ampuma-aseiden pääsytarkastus, lyhyt väliintulo ampuma-aseiden turvalliseen säilytykseen ja lähete yhteisön ja ennaltaehkäisevän terveydenhuollon resursseihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention täytäntöönpano
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä kaaviotarkistusprotokollia, joissa tarkastellaan ampuma-aseiden pääsyn seulontaprosentteja, ampuma-aseturvallisuusneuvonnan dokumentaatiota, dokumentaatiota lähetyksestä paikallisiin resursseihin ja yhteys sairaanhoitokoteihin sekä potilaiden sairaalahoidon ominaisuuksia, mukaan lukien vastaanottodiagnoosi, vamman vakavuus ja potilaan demografiset ominaisuudet. .
|
3 vuotta
|
|
Vanhempien ampuma-aseturvallisuusasenteet ja -käyttäytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tämä tulos mitataan vanhempien kyselyllä ja haastattelulla, joka on mukautettu tutkimusryhmän aiemmasta työstä.
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinikon ampuma-aseturvallisuustieto ja luottamus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tämä tulos mitataan kliinikon kyselyillä, jotka on johdettu useista lähteistä, jotka on kehitetty tutkimusryhmän jäsenten aiemman työn tuloksena.
|
3 vuotta
|
|
Nuorten potilaan ampuma-aseturvallisuusasenteet ja -käyttäytymiset
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Mittaa nuorten traumapotilaiden (11–17-vuotiaat) ampuma-asevammojen ehkäisytietoa, asenteita ja turvallisia ampuma-asekäytäntöjä osallistuvissa lasten tason 1 traumakeskuksissa.
Tämä tulos mitataan potilaskyselyllä ja haastattelulla, joka on mukautettu tutkimusryhmän aiemmasta työstä.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine Hoops, MD, PhD, Johns Hopkins School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00407213
- CE003620 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Centers for Disease Control and Prevention)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen päätyttyä yksilöimättömät tiedot asetetaan julkisesti saataville.
Käsiteltyjen aiheiden arkaluonteisuuden vuoksi yksittäisiä osallistujia ei luovuteta muiden tutkimusryhmän ulkopuolisten tutkijoiden saataville.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .