Les centres de traumatologie pédiatrique RE-AIM sur la sécurité des armes à feu (ACTFAST)
2 septembre 2026 mis à jour par: Johns Hopkins University
Centres de traumatologie pédiatrique RE-AIM sur la sécurité des armes à feu - Adopter une formation complète sur la sécurité des armes à feu dans les centres de traumatologie
Des conseils universels sur la prévention des blessures par arme à feu et de la violence destinés aux parents et aux patients sont recommandés par plusieurs organisations nationales depuis plus d'une décennie, mais les cliniciens dispensent rarement ces conseils.
Les obstacles à sa mise en œuvre doivent être surmontés afin de déployer efficacement des efforts de prévention des blessures liées aux armes à feu.
Cette étude mettra en œuvre une initiative universelle de prévention des blessures par arme à feu au sein d'une cohorte nationale de trois centres de traumatologie pédiatrique.
L'objectif à long terme de l'enquêteur est de démontrer les meilleures pratiques pour les centres de traumatologie pédiatrique stratégies de prévention des blessures par arme à feu qui favorisent des pratiques de stockage sûres et réduisent les blessures et les décès liés aux armes à feu.
Cette recherche testera l'efficacité d'une stratégie de formation complète pour améliorer la mise en œuvre d'un effort universel de prévention des blessures par arme à feu, ACTFAST (Adopting Comprehensive Training for FireArm Safety in Trauma centres), pour 1) accroître l'adoption, la mise en œuvre et la durabilité d'une arme à feu universelle. initiative de prévention des blessures au sein des centres de traumatologie pédiatrique de niveau 1 participants ; 2) accroître les connaissances, les attitudes et les pratiques sécuritaires de stockage des armes à feu en matière de sécurité des armes à feu chez les parents de patients pédiatriques traumatisés et de jeunes patients traités dans les centres de traumatologie pédiatriques de niveau 1 participants, et 3) accroître les connaissances des cliniciens des centres de traumatologie en matière de sécurité des armes à feu et leur confiance dans la prestation d'une intervention de sécurité des armes à feu. .
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Pour les parents/tuteurs de patients pédiatriques traumatisés :
Critère d'intégration:
- vivre avec un patient pédiatrique admis en traumatologie dans un centre de traumatologie participant
- parler couramment l'anglais ou l'espagnol
Critère d'exclusion:
- les membres de la famille qui ne vivent pas avec le patient traumatisé pédiatrique admis
Pour les jeunes patients traumatisés :
Critère d'intégration:
- Doit être âgé de 11 à 17 ans
- admis dans un service hospitalier de traumatologie participant pour une blessure
- parlant couramment l'anglais ou l'espagnol
- capable de fournir un consentement écrit et le parent est capable de fournir un consentement écrit
Critère d'exclusion:
- Jeunes détenus ou en garde à vue
- Jeunes admis en raison d'une tentative de suicide
- Jeunes souffrant de troubles aigus qui empêcheraient la fourniture d'un consentement éclairé (c.-à-d. psychose aiguë, état mental altéré, déficience cognitive)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Soins standards
Au cours de la période préalable à la mise en œuvre, tous les patients traumatisés recevront des soins de routine standard.
Ce qui peut inclure un dépistage et des conseils sur la sécurité des armes à feu.
|
|
|
Expérimental: Intervention ACTFAST
Pendant les périodes de mise en œuvre et de maintenance, tous les patients traumatisés recevront des activités d'étude, notamment le contrôle de l'accès aux armes à feu, des conseils sur les pratiques de stockage sûres et l'orientation vers un stockage sûr et d'autres ressources communautaires, le cas échéant.
|
Contrôle de l'accès aux armes à feu, brève intervention d'entreposage sécuritaire des armes à feu et orientation vers des ressources communautaires et de santé préventive.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mise en œuvre de l'intervention
Délai: 3 années
|
Ce résultat sera mesuré à l'aide de protocoles d'examen des dossiers examinant les taux de contrôle de l'accès aux armes à feu, la documentation des conseils en matière de sécurité des armes à feu, la documentation de l'orientation vers des ressources communautaires et la connexion aux centres médicaux ainsi que les caractéristiques d'hospitalisation des patients, y compris le diagnostic d'admission, la gravité des blessures et les caractéristiques démographiques des patients. .
|
3 années
|
|
Attitudes et comportements des parents en matière de sécurité des armes à feu
Délai: 3 années
|
Ce résultat sera mesuré à l'aide d'une enquête auprès des parents et d'entretiens adaptés des travaux antérieurs de l'équipe d'étude.
|
3 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissances et confiance des cliniciens en matière de sécurité des armes à feu
Délai: 3 années
|
Ce résultat sera mesuré à l'aide d'enquêtes cliniciennes dérivées de plusieurs sources développées grâce aux travaux antérieurs des membres de l'équipe d'étude.
|
3 années
|
|
Attitudes et comportements des patients adolescents en matière de sécurité avec les armes à feu
Délai: 3 années
|
Mesurer les connaissances, les attitudes et les pratiques sécuritaires en matière de prévention des blessures par arme à feu des patients adolescents traumatisés (11-17 ans) dans les centres de traumatologie pédiatriques de niveau 1 participants.
Ce résultat sera mesuré à l'aide d'une enquête auprès des patients et d'entretiens adaptés des travaux antérieurs de l'équipe d'étude.
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katherine Hoops, MD, PhD, Johns Hopkins School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Première publication (Réel)
9 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Organisation et administration
- Administration des services de santé
- Services de santé
- Conseils de soins de santé
- Administration hospitalière
- Administration des établissements de santé
- Établissements de santé
- Services médicaux d'urgence
- Départements hospitaliers
- Service d'urgence, Hôpital
- Centres de Traumatologie
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00407213
- CE003620 (Autre subvention/numéro de financement: Centers for Disease Control and Prevention)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
À la fin de l'étude, les données anonymisées seront rendues publiques.
En raison de la nature sensible des sujets abordés, les données individuelles des participants ne seront pas mises à la disposition d'autres chercheurs en dehors de l'équipe d'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .