Alkoholivaroitustarrojen arvioinnit
torstai 30. lokakuuta 2025 päivittänyt: Zexin Ma, University of Connecticut
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kuvallisten varoitustarrojen (PWL) tehokkuus, jotka sisältävät kerrontaa (vs.
ei-kerronnallinen sisältö alkoholin syöpäriskin viestimisessä.
Osallistujat satunnaistetaan katsomaan joko kolmea kerronnallista tai ei-kerrottavaa PWL:ää.
Keskeisiä tulosmuuttujia ovat visuaalinen huomio, viestien reagointikyky, riskikäsitys sekä aikomukset vähentää ja lopettaa juominen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kuvallisten varoitustarrojen (PWL) tehokkuus, jotka sisältävät kerrontaa (vs.
ei-kerronnallinen sisältö alkoholin syöpäriskin viestimisessä.
Osallistujat rekrytoidaan verkkopaneeleista.
Osallistujat kutsutaan ensin osallistumaan online-seulontakyselyyn.
Tukikelpoiset osallistujat kutsutaan osallistumaan pääkokeeseen.
Pääkokeen osallistujat vastaavat ensin kysymyksiin, jotka koskevat alkoholin peruskäyttöä ja muuta taustatietoa.
Sitten he osallistuvat verkkokamerapohjaiseen katseenseurantatehtävään Sticky by Tobiin kautta.
Osallistujat lukevat ensin katseenseurantatehtävän suorittamiseen liittyvät ohjeet ja vinkit.
He suorittavat lyhyen kalibrointimenettelyn ja heille esitetään joko kolme kerrottavaa PWL:ää tai kolme ei-kerrottavaa PWL:ää.
Sticky by Tobii tallentaa osallistujien katseet ja mittaa siten visuaalisen huomion jokaiseen PWL:ään.
Kunkin PWL:n katselun jälkeen osallistujat vastaavat muutamaan kysymykseen.
Katsottuaan kaikki kolme PWL:ää he vastaavat kysymyksiin, jotka perustuvat kaikkiin kuviin yhdistettynä.
Opintojen päätyttyä osallistujat saavat korvauksen.
Osallistujille lähetetään kahden viikon kuluttua seurantakysely, joka sisältää kysymyksiä heidän juomiskäyttäytymisestään, tiedonhakukäyttäytymisestä ja sosiaalisesta vuorovaikutuksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1053
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269
- Online Survey-Experiment
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oltava vähintään 21-vuotias;
- ovat juoneet yli kolme alkoholijuomaa viikossa viimeisen vuoden aikana;
- olet valmis osallistumaan etänä tehtyihin katseenseurantatehtäviin ja sinulla on tarvittava tekninen tuki etänäönseurantatehtävien suorittamiseen (eli nopea internetyhteys ja nopealla kameralla varustettu tietokone/tabletti/puhelin).
Poissulkemiskriteerit:
- olla alle 21-vuotias;
- ei ole kuluneen vuoden aikana juonut enempää kuin kolme alkoholijuomaa viikossa;
- ei ole halukas osallistumaan etänä suoritettaviin katseenseurantatehtäviin eikä sinulla ole tarvittavaa teknistä tukea etänäönseurantatehtävien suorittamiseen (eli sinulla on pääsy nopeaan Internetiin ja nopealla kameralla varustettu tietokone/tabletti/puhelin).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kertovat kuvalliset varoitustarrat
Tämän osan osallistujille esitetään kolme kerronnallista kuvallista varoitustarraa alkoholijuomista varten.
|
Kuvalliset varoitustarrat, jotka koostuvat tekstistä ja kertomuskuvista (esim. valokuvia syöpäpotilaista), jotka kertovat alkoholin riskistä suun syövän, ruokatorven syövän ja kurkunpään syövän yhteydessä.
|
|
Kokeellinen: Ei-kerronnalliset kuvalliset varoitustarrat
Tämän osan osallistujille esitetään kolme ei-kerrontaa kuvaavaa varoitustarraa alkoholijuomista varten.
|
Kuvalliset varoitustarrat, jotka koostuvat tekstistä ja ei-kerrovista kuvista (esim. kuvia sairaista elimistä), jotka ilmaisevat suun syövän, ruokatorven syövän ja kurkunpääsyövän alkoholiriskin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskeluaika
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran suoritetun 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
Asumisaika mittaa kiinnostuksen kohteeseen (AOI) kohdistuneen huomion kokonaiskestoa.
Jokainen varoitusmerkintä koostui kahdesta AOI:sta: kuvan AOI ja tekstin AOI.
Kunkin AOI:n asumisaika keskiarvoitiin kolmen PWL:n kesken kussakin ryhmässä.
|
Arvioitu yhden kerran suoritetun 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Käyntimäärä
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran suoritettavan 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
Käyntimäärä mittaa osallistujien kokonaismäärän katselukertoja kiinnostusalueella (AOI).
Jokainen varoitusmerkintä koostui kahdesta AOI:sta: kuvan AOI ja tekstin AOI.
Kunkin AOI:n käyntimäärä keskiarvottiin kolmen PWL:n kesken kussakin ryhmässä.
|
Arvioitu yhden kerran suoritettavan 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Reaktanssi
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
Reaktanssia mitattiin jokaisen PWL:n altistuksen jälkeen (eli yhteensä kolme kertaa).
Sitä arvioitiin käyttäen lyhyttä Reaktanssi terveysvaroituksiin -mittaria (Hall et al., 2017).
Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan, kuinka paljon kukin varoitus yritti manipuloida heitä, ärsytti heitä ja oli liioiteltu (1 = ei lainkaan, 5 = erittäin paljon).
Reaktanssi kullekin PWL:lle laskettiin keskiarvona kolmen PWL:n kesken kussakin tutkimusryhmässä.
|
Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Affektiiviset riskinäkemykset
Aikaikkuna: Arvioitu yhtä kertaa 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
|
Affektiiviset riskin käsitykset arvioitiin kerran, kun osallistujat olivat katsoineet kaikki kolme PWL:tä.
Osallistujilta kysyttiin, kuinka huolissaan he ovat sairastua tiettyyn syöpätyyppiin, jos he jatkavat alkoholin juontia nykyisellä tasollaan.
Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1 = Ei lainkaan huolissani, 2 = Hieman huolissani, 3 = Kohtalaisesti huolissani, 4 = Erittäin huolissani, 5 = Äärimmäisen huolissani).
|
Arvioitu yhtä kertaa 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Kokemukselliset riskien käsitykset
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
|
Kokeelliset riskien käsitykset arvioitiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat nähneet kaikki kolme PWL:ää.
Osallistujia pyydettiin ilmaisemaan, kuinka haavoittuvaisiksi he kokevat joutuvansa sairastumaan tiettyyn syöpätyyppiin, jos he jatkavat alkoholin käyttöä nykyisellä tasolla.
Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1 = Ei ollenkaan haavoittuvainen, 2 = Hieman haavoittuvainen, 3 = Kohtalaisesti haavoittuvainen, 4 = Erittäin haavoittuvainen, 5 = Äärimmäisen haavoittuvainen).
|
Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Koettu alttius
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluontoisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
Kokemaan alttiuden arviointi suoritettiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat tarkastelleet kaikkia kolmea PWL:ää.
Osallistujilta pyydettiin ilmaisemaan, kuinka todennäköistä on, että he saavat tietyn syövän, jos he jatkavat alkoholin käyttöä nykyisellä tasollaan.
Osallistujat vastasivat viiden pisteen asteikolla (1 = Ei lainkaan todennäköistä, 2 = Hieman todennäköistä, 3 = Jokseenkin todennäköistä, 4 = Erittäin todennäköistä, 5 = Äärimmäisen todennäköistä).
|
Arvioitu kertaluontoisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Vertailukelpoinen riski
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
Vertaisarviointi tehtiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat tarkastelleet kaikkia kolmea PWL:ää.
Osallistujilta kysyttiin, kuinka todennäköisenä he pitävät saavansa tietyn tyyppisen syövän, jos jatkavat alkoholin käyttöä nykyisellä tasolla, verrattuna heidän ikäisiinsä, rotuunsa ja sukupuoleensa vastaavaan keskimääräiseen henkilöön.
Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1=Paljon vähemmän todennäköistä, 2=Vähemmän todennäköistä, 3=Suunnilleen yhtä todennäköistä, 4=Todennäköisempää, 5=Paljon todennäköisempää).
|
Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Haetun vahingon vakavuus
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeilun aikana.
|
Haittojen koetun vakavuuden arviointi suoritettiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat tarkastelleet kaikkia kolmea PWL-merkintää.
Osallistujilta kysyttiin, kuinka paljon tietyn syövän saaminen juomisen vuoksi vaikuttaisi heidän elämäänsä.
Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1=Ei lainkaan, 2=Hyvin vähän, 3=Jonkin verran, 4=Melko paljon, 5=Erittäin paljon).
|
Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeilun aikana.
|
|
Aikeet vähentää alkoholinkäyttöä
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
|
Aikomukset vähentää juomista arvioitiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat nähneet kaikki kolme PWL:ää.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kysymyksiin, kuten "Kuinka kiinnostunut olet vähentämään juomista seuraavan 6 kuukauden aikana?"
Osallistujat vastasivat näihin kysymyksiin sopivasti merkittyä 5-portaista asteikkoa käyttäen (esim. 1 = Ei lainkaan kiinnostunut, 2 = Hieman kiinnostunut, 3 = Kohtalaisesti kiinnostunut, 4 = Erittäin kiinnostunut, 5 = Äärimmäisen kiinnostunut).
|
Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
|
|
Aikeet lopettaa juominen
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeilun aikana.
|
Juomisen lopettamisen aikeita arvioitiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat nähneet kaikki kolme PWL:ää.
Osallistujilta kysyttiin vastaamaan kolmeen kysymykseen, kuten "Kuinka kiinnostunut olet juomisen lopettamisesta seuraavan 6 kuukauden aikana?"
Osallistujat vastasivat näihin kysymyksiin sopivasti nimetyssä 5-portaallisessa asteikossa (esim. 1 = Ei lainkaan kiinnostunut, 2 = Hieman kiinnostunut, 3 = Kohtalaisesti kiinnostunut, 4 = Erittäin kiinnostunut, 5 = Äärimmäisen kiinnostunut).
|
Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeilun aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhtautuminen alkoholiin
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Asenteita alkoholia kohtaan arvioidaan kolmen semanttisen eron perusteella viiden pisteen asteikolla.
Osallistujille esitetään lausunto (eli nyt, mieti, mitä mieltä olet alkoholista tällä hetkellä.
Onko alkoholin juominen mielestäsi ____), jota seuraa adjektiiveja, kuten "Paha/Hyvä", "Ei nautinnollinen/Nautittava" ja "Haitallinen/hyödyllinen".
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Aikomukset välttää varoitukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Aikomuksia välttää varoitukset arvioidaan kolmella kysymyksellä, kuten "Jos kaikissa alkoholijuomissa olisi nämä varoitukset, kuinka todennäköistä on, että peittäisit ne?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan todennäköistä, 2 = hieman todennäköistä, 3 = jonkin verran todennäköistä, 4 = erittäin todennäköistä, 5 = erittäin todennäköistä).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Poliittinen tuki
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Politiikan tukea mitataan kolmella kysymyksellä, kuten "Jos Yhdysvallat vaatisi näiden varoitusten näyttämistä alkoholijuomissa, missä määrin tukeisit tai vastustaisit tätä politiikkaa?"
Osallistujat vastaavat näihin kysymyksiin asianmukaisesti merkityllä 5 pisteen asteikolla (esim. 1 = jyrkästi vastustaa, 5 = voimakkaasti tukea).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Itse ilmoittama käyttäytymisen muutos tarrojen vuoksi
Aikaikkuna: Kahden viikon seuranta
|
Tarroista johtuvaa itse ilmoittamaa käyttäytymisen muutosta mitataan yhdellä kysymyksellä: "Onko juomasi alkoholimäärä muuttunut viimeisen kahden viikon aikana aiemmin näkemiesi alkoholivaroitustarrojen seurauksena?
Juotko...?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1=paljon vähemmän, 2=hieman vähemmän, 3=sama määrä, 4=hieman enemmän, 5=paljon enemmän).
|
Kahden viikon seuranta
|
|
Tiedonhaku
Aikaikkuna: Kahden viikon seuranta
|
Tiedonhakua mitataan kahdella kysymyksellä, kuten "Kuinka monta kertaa viimeisen kahden viikon aikana olet puhunut lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa alkoholin syöpäriskeistä?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei koskaan, 2 = 1-2 kertaa, 3 = 3-4 kertaa, 4 = 5-9 kertaa, 5 = 10 kertaa tai enemmän).
|
Kahden viikon seuranta
|
|
Sosiaalinen vuorovaikutus
Aikaikkuna: Kahden viikon seuranta
|
Sosiaalista vuorovaikutusta mitataan neljällä kysymyksellä, kuten "Kuinka monta kertaa viimeisen kahden viikon aikana olet puhunut muille kuin lääkärillesi alkoholin syöpäriskeistä?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (=Ei koskaan, 2=1-2 kertaa, 3=3-4 kertaa, 4=5-9 kertaa, 5=10 tai useammin).
|
Kahden viikon seuranta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama huomio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittamaa huomiota mitataan yhdellä kysymyksellä: "Kuinka paljon tämä varoitus kiinnitti huomiosi?"
Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Itse ilmoittama välttely
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Itse ilmoittamaa välttelyä mitataan yhdellä kysymyksellä: "Kuinka paljon tämä varoitus sai sinut haluamaan katsoa pois?"
Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Narratiivista rakentamista
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Kerronnan rakentamista mitataan neljällä kysymyksellä, kuten "Kuinka paljon yritit kertoa itsellesi tarinaa katsoessasi tätä varoitusta?"
Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Sujuva käsittely
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Käsittelyn sujuvuutta mitataan kahdella kysymyksellä, kuten "Kuinka helppoa tai vaikeaa oli varoituksissa olevien tietojen käsitteleminen?" Osallistujat
vastaa viiden pisteen asteikolla (11=erittäin vaikeaa, 2=jokseenkin vaikeaa, 3=ei vaikeaa eikä helppoa, 4=jokseenkin helppoa, 5=erittäin helppoa).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Vaikuttaa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujat kertovat, miltä heistä tuntui tarroja katsellessaan.
Pelkoa, inhoa, vihaa, surua ja myötätuntoa mitataan vakiintuneilla asteikoilla.
Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Kognitiivinen jalostus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Kognitiivista kehittymistä mitataan neljällä kysymyksellä, kuten "Kuinka paljon varoitukset saivat sinut ajattelemaan syitä olla juomatta?"
Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Retrospektiivinen heijastus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Retrospektiivistä heijastusta mitataan kolmella kysymyksellä, kuten "Kun katsot, varoitukset muistuttivat sinua joistakin henkilökohtaisista kokemuksistasi?"
Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zexin Ma, Ph.D., University of Connecticut
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Suun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Juomakäyttäytyminen
- Ruokatorven sairaudet
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Otorinolaryngologiset kasvaimet
- Kurkunpään sairaudet
- Käyttäytyminen
- Alkoholin juominen
- Ruokatorven kasvaimet
- Kurkunpään kasvaimet
- Suun kasvaimet
- Ruokavalio, ruoka ja ravitsemus
- Fysiologiset ilmiöt
- Ruoka ja juomat
- Juomat
- Alkoholijuomat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2023-0021
- 7R03CA273391-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamaton aineisto, tutkimusprotokolla, tietoon perustuva suostumusnäyte ja tietosanakirja asetetaan tutkimusyhteisön saataville maksutta ICPSR:n kautta (https://www.openicpsr.org/).
IPD-jaon aikakehys
Aineistot jaetaan käsikirjoitusten julkaisun jälkeen, ja ne ovat tutkimusyhteisön saatavilla ikuisesti.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kaikki tunnistamaton tutkimusdatan käyttö asetetaan tutkimusyhteisön saataville julkisen käytön tietoina ICPSR:n kautta.
Julkisen käytön tietojen käyttäjien on rekisteröidyttävä ICPSR:lle ja hyväksyttävä käyttöehdot, jotka on suunniteltu suojelemaan tutkimukseen osallistujia rajoittamalla tietojen käyttö tieteelliseen tutkimukseen ja aggregoituun tilastolliseen raportointiin, kieltämällä yritykset tunnistaa tutkimukseen osallistujia ja vaatimalla välitöntä raportointia kaikista tutkimukseen osallistujan henkilöllisyyden paljastaminen.
Tietojen käyttäjät sitoutuvat myös olemaan jakamatta tai jakamatta uudelleen mitään datalatauksia.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .