Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluaties van alcoholwaarschuwingslabels

30 oktober 2025 bijgewerkt door: Zexin Ma, University of Connecticut
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van picturale waarschuwingslabels (PWL’s) met verhalende (vs. niet-verhalende) inhoud bij het communiceren van het kankerrisico van alcohol. Deelnemers worden gerandomiseerd om drie narratieve of niet-narratieve PWL's te bekijken. Belangrijke uitkomstvariabelen zijn onder meer visuele aandacht, reactie op de boodschap, risicopercepties en intenties om te minderen of te stoppen met drinken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van picturale waarschuwingslabels (PWL’s) met verhalende (vs. niet-verhalende) inhoud bij het communiceren van het kankerrisico van alcohol. Deelnemers worden gerekruteerd uit online panels. Deelnemers worden eerst uitgenodigd om deel te nemen aan een online screeningsenquête. In aanmerking komende deelnemers worden uitgenodigd om deel te nemen aan het hoofdexperiment. In het hoofdexperiment beantwoorden de deelnemers eerst vragen over het alcoholgebruik bij aanvang en andere achtergrondinformatie. Vervolgens gaan ze aan de slag met een webcam-gebaseerde eye-tracking-taak via Sticky by Tobii. Deelnemers lezen eerst instructies en tips met betrekking tot het voltooien van de eye-tracking-taak. Ze voltooien een korte kalibratieprocedure en krijgen drie verhalende PWL's of drie niet-narratieve PWL's te zien. Sticky by Tobii registreert de blik van de deelnemers en meet daarmee de visuele aandacht voor elke PWL. Na het bekijken van elke PWL beantwoorden de deelnemers een aantal vragen. Nadat ze alle drie de PWL's hebben bekeken, zullen ze vragen beantwoorden op basis van alle afbeeldingen gecombineerd. Na voltooiing van de studie ontvangen de deelnemers een vergoeding. Na twee weken wordt er een vervolgonderzoek naar de deelnemers gestuurd, met vragen over hun drinkgedrag, informatiezoekgedrag en sociale interacties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1053

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06269
        • Online Survey-Experiment

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. minimaal 21 jaar oud zijn;
  2. het afgelopen jaar meer dan drie alcoholische dranken per week hebben genuttigd;
  3. bereid zijn deel te nemen aan eye-trackingtaken op afstand en de nodige technische ondersteuning te hebben om eye-tracking-taken op afstand uit te voeren (dat wil zeggen toegang hebben tot snel internet en een computer/tablet/telefoon uitgerust met een hogesnelheidscamera).

Uitsluitingscriteria:

  1. jonger zijn dan 21 jaar;
  2. heeft het afgelopen jaar niet meer dan drie alcoholische dranken per week genuttigd;
  3. niet bereid zijn deel te nemen aan eye-trackingtaken op afstand en geen noodzakelijke technische ondersteuning hebben om eye-tracking-taken op afstand uit te voeren (d.w.z. toegang hebben tot snel internet en een computer/tablet/telefoon uitgerust met een hogesnelheidscamera).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verhalende waarschuwingslabels met afbeeldingen
Deelnemers aan deze arm krijgen drie verhalende waarschuwingsetiketten voor alcoholische dranken te zien.
Gedragsmatig: Verhalende waarschuwingsetiketten voor alcoholische dranken
Waarschuwingslabels met afbeeldingen bestaande uit tekst en verhalende beelden (bijvoorbeeld foto's van kankerpatiënten) die het risico van alcohol op mondkanker, slokdarmkanker en strottenhoofdkanker weergeven.
Experimenteel: Niet-verhalende waarschuwingslabels met afbeeldingen
Deelnemers aan deze arm krijgen drie niet-verhalende waarschuwingsetiketten met afbeeldingen voor alcoholische dranken te zien.
Gedragsmatig: Niet-verhalende waarschuwingsetiketten met afbeeldingen voor alcoholische dranken
Waarschuwingslabels met afbeeldingen bestaande uit tekst en niet-verhalende beelden (bijvoorbeeld afbeeldingen van zieke organen) die het risico van alcohol op mondkanker, slokdarmkanker en strottenhoofdkanker overbrengen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verblijftijd
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige online vragenlijstexperiment van 15 minuten.
Dwell time meet de totale duur van aandacht voor een interessegebied (AOI). Elke waarschuwingsetiket bestond uit twee AOI's: beeld-AOI en tekst-AOI. Dwell time voor elke AOI werd gemiddeld over drie PWL's binnen elke arm.
Beoordeeld tijdens het eenmalige online vragenlijstexperiment van 15 minuten.
Bezoekersaantal
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige online enquête-experiment van 15 minuten.
Bezoekaantal meet het totale aantal keren dat deelnemers een interessegebied (AOI) bekeken. Elke waarschuwingsetiket bestond uit twee AOI's: beeld-AOI en tekst-AOI. Het bezoekaantal voor elke AOI werd gemiddeld over drie PWL's binnen elke arm.
Beoordeeld tijdens het eenmalige online enquête-experiment van 15 minuten.
Reactantie
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Reactantie werd gemeten na blootstelling aan elke PWL (drie keer in totaal). Dit werd beoordeeld met de korte Reactance to Health Warnings Scale (Hall et al., 2017). Deelnemers werd gevraagd aan te geven in hoeverre elke waarschuwing hen probeerde te manipuleren, hen irriteerde en overdreven was (1 = helemaal niet, 5 = in zeer grote mate). Reactantie voor elke PWL werd gemiddeld over de drie PWL's binnen elke onderzoeksgroep.
Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Affectieve Risicopercepties
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Affectieve risicopercepties werden eenmaal beoordeeld nadat deelnemers alle drie PWL's hadden bekeken. Deelnemers werd gevraagd aan te geven hoe bezorgd zij zijn over het krijgen van een specifiek type kanker als zij dezelfde hoeveelheid alcohol blijven drinken als zij nu doen. Deelnemers antwoordden op een vijfpuntsschaal (1 = Helemaal niet bezorgd, 2 = Enigszins bezorgd, 3 = Matig bezorgd, 4 = Zeer bezorgd, 5 = Extreem bezorgd).
Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Ervaringsgerichte Risicopercepties
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige online enquête-experiment van 15 minuten.
Ervaren risicopercepties werden eenmaal beoordeeld nadat deelnemers alle drie de PWL's hadden bekeken. Deelnemers werd gevraagd aan te geven hoe kwetsbaar zij zich voelen om een specifiek type kanker te krijgen als zij dezelfde hoeveelheid alcohol blijven drinken als zij nu doen. Deelnemers antwoordden op een vijfpuntsschaal (1 = Helemaal niet kwetsbaar, 2 = Enigszins kwetsbaar, 3 = Matig kwetsbaar, 4 = Zeer kwetsbaar, 5 = Uiterst kwetsbaar).
Beoordeeld tijdens het eenmalige online enquête-experiment van 15 minuten.
Waargenomen Vatbaarheid
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
De waargenomen vatbaarheid werd eenmaal beoordeeld nadat deelnemers alle drie de PWL's hadden bekeken. Deelnemers werd gevraagd aan te geven hoe waarschijnlijk het is dat zij een specifiek type kanker zullen krijgen als zij dezelfde hoeveelheid alcohol blijven drinken als zij nu doen. Deelnemers antwoordden op een vijfpuntsschaal (1 = Helemaal niet waarschijnlijk, 2 = Een beetje waarschijnlijk, 3 = Enigszins waarschijnlijk, 4 = Zeer waarschijnlijk, 5 = Uiterst waarschijnlijk).
Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Vergelijkend Risico
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Vergelijkende risico's werden eenmaal beoordeeld nadat deelnemers alle drie de PWL's hadden bekeken. Deelnemers werd gevraagd aan te geven in vergelijking met een gemiddeld persoon van hun leeftijd, ras en geslacht, hoe waarschijnlijk zij denken dat zij een specifiek type kanker zullen krijgen als zij dezelfde hoeveelheid alcohol blijven drinken als nu. Deelnemers antwoordden op een vijfpuntsschaal (1=Veel minder waarschijnlijk, 2=Minder waarschijnlijk, 3=Ongeveer even waarschijnlijk, 4=Waarschijnlijker, 5=Veel waarschijnlijker).
Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Waargenomen Ernst van Schade
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige online enquête-experiment van 15 minuten.
De ervaren ernst van schade werd eenmaal beoordeeld nadat deelnemers alle drie de PWL's hadden bekeken. Deelnemers werd gevraagd aan te geven in hoeverre het krijgen van een specifiek type kanker als gevolg van drinken hun leven zou beïnvloeden. Deelnemers antwoordden op een vijfpuntsschaal (1=Helemaal niet, 2=Zeer weinig, 3=Enigszins, 4=Behoorlijk, 5=In sterke mate).
Beoordeeld tijdens het eenmalige online enquête-experiment van 15 minuten.
Intenties om Minder te Drinken
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
De intentie om het drinken te verminderen werd één keer beoordeeld nadat de deelnemers alle drie de PWL's hadden bekeken. De deelnemers werd gevraagd vragen te beantwoorden zoals "Hoe geïnteresseerd bent u om uw alcoholgebruik de komende 6 maanden te verminderen?" De deelnemers beantwoordden deze vragen op een passend gelabelde 5-puntsschaal (bijvoorbeeld: 1 = Helemaal niet geïnteresseerd, 2=Enigszins geïnteresseerd, 3=Matig geïnteresseerd, 4=Erg geïnteresseerd, 5=Extreem geïnteresseerd).
Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online enquête-experiment.
Voornemens om te Stoppen met Drinken
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online vragenlijstexperiment.
De intentie om te stoppen met drinken werd eenmaal beoordeeld nadat deelnemers alle drie de PWL's hadden bekeken. Deelnemers werd gevraagd drie vragen te beantwoorden, zoals "Hoe geïnteresseerd bent u om te stoppen met drinken in de komende 6 maanden?" Deelnemers beantwoordden deze vragen op een passend gelabelde 5-puntsschaal (bijvoorbeeld: 1 = Helemaal niet geïnteresseerd, 2=Enigszins geïnteresseerd, 3=Matig geïnteresseerd, 4=Erg geïnteresseerd, 5=Extreem geïnteresseerd).
Beoordeeld tijdens het eenmalige 15-minuten durende online vragenlijstexperiment.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van alcohol
Tijdsspanne: Direct na de interventie
De houding ten opzichte van alcohol zal worden beoordeeld aan de hand van drie semantische differentiële items op een vijfpuntsschaal. Deelnemers krijgen een verklaring te zien (d.w.z.: Denk nu eens na over hoe u op dit moment over alcohol denkt. Denkt u dat het drinken van alcohol ____) is, gevolgd door bijvoeglijke naamwoorden als 'Slecht/Goed', 'Onaangenaam/Leuk' en 'Schadelijk/Heilzaam'.
Direct na de interventie
Intenties om de waarschuwingen te vermijden
Tijdsspanne: Direct na de interventie
De intenties om de waarschuwingen te vermijden worden beoordeeld aan de hand van drie vragen, zoals: "Als op alle alcoholische dranken deze waarschuwingen stonden, hoe waarschijnlijk is het dan dat u deze zou verdoezelen?" Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet waarschijnlijk, 2=enigszins waarschijnlijk, 3=enigszins waarschijnlijk, 4=zeer waarschijnlijk, 5=zeer waarschijnlijk).
Direct na de interventie
Beleidsondersteuning
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Beleidsondersteuning zal worden gemeten aan de hand van drie vragen, zoals: “Als de VS zouden eisen dat deze waarschuwingen op alcoholische dranken zouden verschijnen, in welke mate zou u dit beleid dan steunen of ertegen zijn?” Deelnemers zullen deze vragen beantwoorden op een passend gelabelde vijfpuntsschaal (bijvoorbeeld 1 = Sterk gekant, 5 = Sterk voorstander).
Direct na de interventie
Zelfgerapporteerde gedragsverandering als gevolg van labels
Tijdsspanne: Vervolgonderzoek van twee weken
Zelfgerapporteerde gedragsverandering als gevolg van etiketten wordt gemeten met één vraag: 'Is de hoeveelheid alcohol die u drinkt de afgelopen twee weken veranderd als gevolg van de alcoholwaarschuwingsetiketten die u eerder zag? Drink je ...?" Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=Veel minder, 2=Een beetje minder, 3=Dezelfde hoeveelheid, 4=Een beetje meer, 5=Veel meer).
Vervolgonderzoek van twee weken
Informatie zoekende
Tijdsspanne: Vervolgonderzoek van twee weken
Het zoeken naar informatie wordt gemeten aan de hand van twee vragen, zoals 'Hoe vaak hebt u in de afgelopen twee weken met een arts of andere zorgverlener gesproken over de kankerrisico's van alcohol?' Deelnemers antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=nooit, 2=1-2 keer, 3=3-4 keer, 4=5-9 keer, 5=10 of meer keer).
Vervolgonderzoek van twee weken
Sociale interacties
Tijdsspanne: Vervolgonderzoek van twee weken
Sociale interacties worden gemeten aan de hand van vier vragen, zoals: 'Hoe vaak hebt u de afgelopen twee weken met andere mensen dan uw arts gesproken over de risico's van alcohol op kanker?' Deelnemers antwoorden op een vijfpuntsschaal (=Nooit, 2=1-2 keer, 3=3-4 keer, 4=5-9 keer, 5=10 of meer keer).
Vervolgonderzoek van twee weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde aandacht
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Zelfgerapporteerde aandacht wordt gemeten aan de hand van één vraag: 'In hoeverre heeft deze waarschuwing uw aandacht getrokken?' Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel).
Direct na de interventie
Zelfgerapporteerde vermijding
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Zelfgerapporteerde vermijding wordt gemeten aan de hand van één vraag: 'In hoeverre zorgde deze waarschuwing ervoor dat je weg wilde kijken?' Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel).
Direct na de interventie
Verhalende constructie
Tijdsspanne: Direct na de interventie
De narratieve constructie wordt gemeten aan de hand van vier vragen, zoals 'In hoeverre heb je geprobeerd jezelf een verhaal te vertellen toen je deze waarschuwing zag?' Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel).
Direct na de interventie
Vloeiend verwerken
Tijdsspanne: Direct na de interventie
De vlotheid van het verwerken wordt gemeten met twee vragen, zoals 'Hoe gemakkelijk of moeilijk was het om de informatie in de waarschuwingen te verwerken?'Deelnemers zal antwoorden op een vijfpuntsschaal (11=heel moeilijk, 2=enigszins moeilijk, 3=noch moeilijk, noch gemakkelijk, 4=enigszins gemakkelijk, 5=heel gemakkelijk).
Direct na de interventie
Beïnvloeden
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Deelnemers vertellen hoe ze zich voelden bij het bekijken van de labels. Angst, walging, woede, verdriet en sympathie zullen worden gemeten met behulp van gevestigde schalen. Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel).
Direct na de interventie
Cognitieve uitwerking
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Cognitieve uitwerking zal worden gemeten aan de hand van vier vragen, zoals 'In hoeverre hebben de waarschuwingen u aan het denken gezet over de redenen om niet te drinken?' Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel).
Direct na de interventie
Retrospectieve reflectie
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Retrospectieve reflectie wordt gemeten aan de hand van drie vragen, zoals: 'Hebben de waarschuwingen u bij het bekijken herinnerd aan enkele van uw persoonlijke ervaringen?' Deelnemers zullen antwoorden op een vijfpuntsschaal (1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel).
Direct na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Connecticut

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
Oakland University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zexin Ma, Ph.D., University of Connecticut

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B2023-0021
  • 7R03CA273391-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De geanonimiseerde dataset, het onderzoeksprotocol, de geïnformeerde toestemming van het monster en de data dictionary zullen gratis ter beschikking worden gesteld aan de onderzoeksgemeenschap via ICPSR (https://www.openicpsr.org/).

IPD-tijdsbestek voor delen

Datasets zullen worden gedeeld bij de publicatie van de manuscripten en zullen voor altijd beschikbaar zijn voor de onderzoeksgemeenschap.

IPD-toegangscriteria voor delen

Al het geanonimiseerde gebruik van onderzoeksgegevens zal via ICPSR als openbare gebruiksgegevens beschikbaar worden gesteld aan de onderzoeksgemeenschap. Gebruikers van de gegevens voor openbaar gebruik moeten zich registreren bij ICPSR en akkoord gaan met de gebruiksvoorwaarden, die zijn ontworpen om onderzoeksdeelnemers te beschermen door het gebruik van gegevens te beperken tot wetenschappelijk onderzoek en geaggregeerde statistische rapportage, pogingen om onderzoeksdeelnemers te identificeren te verbieden en onmiddellijke rapportage te vereisen van eventuele openbaarmaking van de identiteit van de onderzoeksdeelnemer. Datagebruikers gaan er ook mee akkoord dat ze geen datadownloads zullen delen of herdistribueren.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alcohol drinken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren