Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fascial Distortion -malliin perustuvan manuaalisen terapian tehokkuus henkilöillä, joilla on temporomandibulaarinen häiriö

perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Harun Gençosmanoğlu, Hacettepe University

Manuaalisen terapian tehokkuuden tutkiminen fassiaalisen vääristymän mallin perusteella henkilöillä, joilla on temporomandibulaarinen häiriö

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia kasvojen vääristymämalliin (FDM) perustuvan manuaalisen terapian tehokkuutta vertaamalla sitä ydinstabilointiharjoitteluun (CST) tai kontrolliin henkilöillä, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Onko FDM-pohjaisen manuaalisen terapian tehokkuus tavanomaiseen hoitoon erilaista kuin CST:n tai kontrollin lisääminen?
  • Onko CST:n lisäämisen tehokkuus tavanomaiseen hoitoon erilainen kuin FDM:n tai kontrollin lisääminen?

Kaikille interventioryhmien osallistujille annetaan kahdeksan viikon tavanomaista hoitoa (Rocabado Exercises ja Patient Education) FDM-pohjaisen manuaalisen terapian tai CST:n lisäksi. Kontrolliryhmän osallistujille ei anneta mitään terapiaa tutkimuksen aikana.

Kivun voimakkuus, TMD:n vaikeusaste, pään asento, toiminta ja vammaisuus arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventioita tarvitaan kivun voimakkuuden, temporomandibulaarisen häiriön vakavuuden, pään asennon, toiminnan ja vammaisuuden korjaamiseksi henkilöillä, joilla on temporomandibulaarinen häiriö (TMD). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kasvojen vääristymämalliin perustuvan manuaalisen terapian tehokkuutta verrattuna ydinstabilointiharjoitteluun tai -kontrolliin TMD-potilailla 8 viikon ajan. TMD:tä sairastavat henkilöt satunnaistetaan ryhmään 1 (kasvojen vääristymämalliin perustuva manuaalinen terapia, Rocabado-harjoitukset ja potilaskoulutus), ryhmään 2 (ydinvakautuskoulutus, Rocabado-harjoitukset ja potilaiden koulutus) tai ryhmään 3 (kontrolli). Rocabado-harjoitukset ja potilaskoulutus toteutetaan kotiohjelmana 8 viikon ajan, kun taas Fascial Distortion -mallipohjainen manuaalinen terapia ja ydinvakautuskoulutus järjestetään kerran viikossa kliinisessä ympäristössä. Kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä Graded Chronic Pain Scalea (tarkistettu) ja lyhytmuotoista McGill-kipukyselyä. TMD:n vakavuus ja pään asento arvioidaan käyttämällä Fonseca Anamnestic Indexiä ja lateraalivalokuvausta. Toiminnan arvioinnissa käytetään alaleuan toimintahäiriötä koskevaa kyselylomaketta ja temporomandibulaarisen nivelen liikeratoja. Vammaisuus arvioidaan käyttämällä Craniomandibular Pain and Disability Inventory -tutkimusta ja Kognitiivinen harjoitusterapia -biopsykososiaalinen kyselylomake. Kaikki tulokset mitataan tutkimuksen alussa ja lopussa, kun taas kivun voimakkuudelle tehdään myös väliarvioinnit (2., 4. ja 6. viikolla).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University
      • Karabük, Turkki, 78050
        • University of Karabük

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolme kuukautta jatkunut temporomandibulaarinen nivelvaiva
  • Sinulla on diagnosoitu temporomandibulaarinen häiriö DC/TMD:n akselin I diagnostisten kriteerien mukaisesti
  • Ymmärtäminen ja kiinnostus arviointikysymyksiin vastaamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos sinulla on systeeminen sairaus (neurologinen, reumatologinen, onkologinen jne.), joka voi vaikuttaa temporomandibulaariseen niveleen ja/tai häiritä arviointia
  • Aiemmat traumat, jotka ovat saattaneet vaikuttaa kallon, kohdunkaulan tai kasvojen alueelle
  • jolle on tehty leikkaus kallon, kohdunkaulan tai kasvojen alueella viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Saat kaiken kirurgisen, lääketieteellisen hoidon tai fysioterapian temporomandibulaariseen sairauteen viimeisen kuukauden aikana
  • Saatu sädehoitoa kallon tai kohdunkaulan alueella
  • Raskaus tai imetys
  • Viimeisen kuukauden harjoitus pään asentoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Manuaaliseen terapiaan perustuva kasvovääristymämalli
Kaikille osallistujille annettiin manuaalista terapiaa Fascial Distortion -malliin perustuen perinteisen terapian lisäksi (Rocabadon 6x6 harjoitukset ja potilaskoulutus). Perinteistä hoitoa toteutettiin kotiohjelmana 8 viikon ajan, kun taas manuaalista terapiaa suoritettiin 45 minuuttia kerran viikossa kliinisissä olosuhteissa.
Seuraavia tekniikoita käytettiin kallon ja kohdunkaulan alueella hoidon aikana: Trigger band -tekniikka, herniated trigger point -tekniikka, jatkumotekniikka, taittotekniikka, sylinteritekniikka ja tektoninen tekniikka.
Kielen lepoasento, temporomandibulaarisen nivelen kiertoohjaus, rytminen stabilointi, niskan aksiaalinen ojennus, hartioiden asento ja vakiintunut pään taivutus
Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan tiettyjä käyttäytymismalleja ja välttämään muita temporomandibulaaristen häiriöiden etiologian perusteella.
Active Comparator: Core Stabilization Training
Kaikille osallistujille annettiin tavanomaisen terapian (Rocabadon 6x6 harjoitukset ja potilaskoulutus) lisäksi manuaalista terapiaa, joka perustui Core Stabilization Training -koulutukseen. Perinteistä hoitoa toteutettiin kotiohjelmana 8 viikon ajan, kun taas Core Stabilization Training suoritettiin 45 minuutin ajan kerran viikossa kliinisessä ympäristössä.
Kielen lepoasento, temporomandibulaarisen nivelen kiertoohjaus, rytminen stabilointi, niskan aksiaalinen ojennus, hartioiden asento ja vakiintunut pään taivutus
Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan tiettyjä käyttäytymismalleja ja välttämään muita temporomandibulaaristen häiriöiden etiologian perusteella.
Viikko 1. (1 x 10 toistoa): syvän kohdunkaulan aktivointi makuuasennossa, syvä lannerangan aktivointi makuuasennossa, syvän kohdunkaulan aktivointi, syvän lannerangan aktivointi makuuasennossa, yhdistetty syvä kohdunkaulan ja lannerangan aktivointi sekä makuulla yhdistetty syvän kohdunkaulan ja lannerangan aktivointi; Viikko 2 (1 x 10 toistoa): Käsivarsien aukot, sadat 1, yhden jalan venytys 1, kaksoisjalkavenytys 1, olkasilta, rintauinti, jalkojen veto-altistus 1; Viikko 3 (1 x 10 toistoa): Käsivarsien aukot, sadat 2, yhden jalan venytys 2, kaksoisjalkavenytys 2, olkasilta, rintauinti, jalkojen veto-altistus 2; Viikko 4 (1 x 10 toistoa): Käsivarsien aukot, sadat 2, yhden jalan venytys 2, kaksoisjalkavenytys 3, olkasilta, rintauinti, jalkojen veto-altistus 2; Viikko 5-8 (vastusnauhalla; 1 x 10 toistoa): käsivarsien aukot, olkapääsilta, joutsensukellus, lapaluiden eristykset, aura, hauiskihartaminen, kääriminen, kääriminen hauislihaksilla, kääriminen soutulla, selkärangan kierre, uinti polvistuksessa, yksi jalkapotku polvistuksessa ja timanttipunnerrus seisten
Muut nimet:
  • Selkärangan stabilointiharjoittelu
Ei väliintuloa: Ohjaus
Yhdellekään osallistujalle ei annettu terapiaa tutkimuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eye-Tragus-Horizontal Angle pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: Perustaso
Kulma linjan, joka yhdistää silmän lateraalisen kulman keskipisteen korvan tragukseen, ja tragus-tasolta tulevan vaakaviivan välinen kulma. Se viittaa kallon pyörimiskulmaan
Perustaso
Eye-Tragus-Horizontal Angle pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: 8. viikko
Kulma linjan, joka yhdistää silmän lateraalisen kulman keskipisteen korvan tragukseen, ja tragus-tasolta tulevan vaakaviivan välinen kulma. Se viittaa kallon pyörimiskulmaan
8. viikko
Pogonion-Tragus-C7 Kulma pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: Perustaso
Kulma pogonionin (leuan etuosan ulkonevin piste) tragusin ja tragusin C7 nikamaan yhdistävän linjan välinen kulma
Perustaso
Pogonion-Tragus-C7 Kulma pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: 8. viikko
Kulma pogonionin (leuan etuosan ulkonevin piste) tragusin ja tragusin C7 nikamaan yhdistävän linjan välinen kulma
8. viikko
Tragus-C7-Horizontal Angle pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: Perustaso
Kulma tragusin C7 nikamaan yhdistävän linjan ja C7 nikaman tasolta tulevan vaakaviivan välillä. Se viittaa niskan kaltevuuskulmaan
Perustaso
Tragus-C7-Horizontal Angle pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: 8. viikko
Kulma tragusin C7 nikamaan yhdistävän linjan ja C7 nikaman tasolta tulevan vaakaviivan välillä. Se viittaa niskan kaltevuuskulmaan
8. viikko
Tragus-C7-Shoulder Angle pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: Perustaso
Kulma linjan, joka yhdistää akromionin C7-nikamaan, ja linjan, joka yhdistää C7-nikaman tragus-nikamaan, välinen kulma. Se viittaa tragus-C7-vaakakulman ja olkapää-C7-vaakakulman summaan; Olkapää-C7-Vaakakulma (5): Kulma linjan, joka yhdistää akromionin C7-nikamaan, ja C7-nikaman tasolta tulevan vaakaviivan välinen kulma. Se viittaa olkapään kulmaan.
Perustaso
Tragus-C7-Shoulder Angle pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: 8. viikko
Kulma linjan, joka yhdistää akromionin C7-nikamaan, ja linjan, joka yhdistää C7-nikaman tragus-nikamaan, välinen kulma. Se viittaa tragus-C7-vaakakulman ja olkapää-C7-vaakakulman summaan; Olkapää-C7-Vaakakulma (5): Kulma linjan, joka yhdistää akromionin C7-nikamaan, ja C7-nikaman tasolta tulevan vaakaviivan välinen kulma. Se viittaa olkapään kulmaan.
8. viikko
Olkapää-C7-Vaakakulma pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: Perustaso
Kulma linjan, joka yhdistää akromionin C7 nikamaan, ja C7 nikaman tasolta tulevan vaakaviivan välinen kulma. Se viittaa olkapään kulmaan.
Perustaso
Olkapää-C7-Vaakakulma pään asennon lateraalisessa valokuvauksessa
Aikaikkuna: 8. viikko
Kulma linjan, joka yhdistää akromionin C7 nikamaan, ja C7 nikaman tasolta tulevan vaakaviivan välinen kulma. Se viittaa olkapään kulmaan.
8. viikko
Vammaisuus, joka perustuu kraniomandibulaariseen kipuun ja vammaisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Kraniomandibulaarinen kipu- ja vammaisuuskartoitus. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Vammaisuus, joka perustuu kraniomandibulaariseen kipuun ja vammaisuuteen
Aikaikkuna: 8. viikko
Kraniomandibulaarinen kipu- ja vammaisuuskartoitus. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Vammaisuus perustuu kognitiiviseen harjoitusterapiaan – biopsykososiaalinen kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Kognitiivinen harjoitusterapia -biopsykososiaalinen kyselylomake. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 4 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Vammaisuus perustuu kognitiiviseen harjoitusterapiaan – biopsykososiaalinen kyselylomake
Aikaikkuna: 8. viikko
Kognitiivinen harjoitusterapia -biopsykososiaalinen kyselylomake. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 4 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Kroonisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko (tarkistettu). Pisteytys: aste 1 = lievä, aste 2 = rasittava, aste 3 = voimakas krooninen kipu. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Kroonisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 2. viikko
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko (tarkistettu). Pisteytys: aste 1 = lievä, aste 2 = rasittava, aste 3 = voimakas krooninen kipu. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
2. viikko
Kroonisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 4. viikko
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko (tarkistettu). Pisteytys: aste 1 = lievä, aste 2 = rasittava, aste 3 = voimakas krooninen kipu. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
4. viikko
Kroonisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 6. viikko
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko (tarkistettu). Pisteytys: aste 1 = lievä, aste 2 = rasittava, aste 3 = voimakas krooninen kipu. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. viikko
Kroonisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 8. viikko
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko (tarkistettu). Pisteytys: aste 1 = lievä, aste 2 = rasittava, aste 3 = voimakas krooninen kipu. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn perusteella
Aikaikkuna: Perustaso
Lyhytmuotoinen McGill-kipukysely. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn perusteella
Aikaikkuna: 2. viikko
Lyhytmuotoinen McGill-kipukysely. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
2. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn perusteella
Aikaikkuna: 4. viikko
Lyhytmuotoinen McGill-kipukysely. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
4. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn perusteella
Aikaikkuna: 6. viikko
Lyhytmuotoinen McGill-kipukysely. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn perusteella
Aikaikkuna: 8. viikko
Lyhytmuotoinen McGill-kipukysely. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 3 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Visual Analog Scale. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 cm. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Nykyinen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 2. viikko
Visual Analog Scale. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 cm. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
2. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 4. viikko
Visual Analog Scale. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 cm. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
4. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 6. viikko
Visual Analog Scale. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 cm. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 8. viikko
Visual Analog Scale. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 cm. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus (järjestys)
Aikaikkuna: Perustaso
Esitä McGill Pain Questionnairen kivun voimakkuusasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 5 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Nykyinen kivun voimakkuus (järjestys)
Aikaikkuna: 2. viikko
Esitä McGill Pain Questionnairen kivun voimakkuusasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 5 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
2. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus (järjestys)
Aikaikkuna: 4. viikko
Esitä McGill Pain Questionnairen kivun voimakkuusasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 5 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
4. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus (järjestys)
Aikaikkuna: 6. viikko
Esitä McGill Pain Questionnairen kivun voimakkuusasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 5 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. viikko
Nykyinen kivun voimakkuus (järjestys)
Aikaikkuna: 8. viikko
Esitä McGill Pain Questionnairen kivun voimakkuusasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 5 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana numeerisen kivun arviointiasteikon perusteella
Aikaikkuna: Perustaso
Numeerinen kivun arviointiasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana numeerisen kivun arviointiasteikon perusteella
Aikaikkuna: 2. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
2. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana numeerisen kivun arviointiasteikon perusteella
Aikaikkuna: 4. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
4. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana numeerisen kivun arviointiasteikon perusteella
Aikaikkuna: 6. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. viikko
Kivun voimakkuus viimeisen seitsemän päivän aikana numeerisen kivun arviointiasteikon perusteella
Aikaikkuna: 8. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Temporomandibulaarisen häiriön vaikeusaste
Aikaikkuna: Perustaso
Fonsecan anamnestinen indeksi. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Temporomandibulaarisen häiriön vaikeusaste
Aikaikkuna: 8. viikko
Fonsecan anamnestinen indeksi. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 10 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminto
Aikaikkuna: Perustaso
Alaleuan toimintahäiriötä koskeva kyselylomake. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 4 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Perustaso
Toiminto
Aikaikkuna: 8. viikko
Alaleuan toimintahäiriötä koskeva kyselylomake. Minimi- ja maksimiarvot ovat 0 ja 4 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
8. viikko
Temporomandibulaarisen nivelen liikerata
Aikaikkuna: Perustaso
Dijital-satulamitat
Perustaso
Temporomandibulaarisen nivelen liikerata
Aikaikkuna: 8. viikko
Dijital-satulamitat
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Harun Gençosmanoğlu, PT, MSc, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa