Skuteczność terapii manualnej opartej na modelu zniekształcenia powięzi u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi
26 lipca 2024 zaktualizowane przez: Harun Gençosmanoğlu, Hacettepe University
Badanie skuteczności terapii manualnej w oparciu o model zniekształcenia powięzi u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi
Celem tego randomizowanego badania klinicznego jest zbadanie skuteczności terapii manualnej opartej na modelu zniekształcenia powięzi (FDM) poprzez porównanie jej z treningiem stabilizacji rdzenia (CST) lub kontrolą u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy skuteczność dodania Terapii Manualnej opartej na FDM do terapii konwencjonalnej różni się od dodania CST lub kontroli?
- Czy skuteczność dodania CST do terapii konwencjonalnej różni się od dodania FDM lub kontroli?
Wszyscy uczestnicy grup interwencyjnych otrzymają ośmiotygodniową terapię konwencjonalną (ćwiczenia Rocabado i edukacja pacjenta) jako uzupełnienie terapii manualnej lub CST opartej na FDM. Uczestnicy grupy kontrolnej nie będą poddani żadnej terapii w trakcie badania.
Oceniona zostanie intensywność bólu, nasilenie TMD, postawa głowy, funkcja i niepełnosprawność.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Konieczne są interwencje dotyczące intensywności bólu, nasilenia zaburzeń skroniowo-żuchwowych, postawy głowy, funkcji i stopnia niepełnosprawności u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi (TMD).
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności terapii manualnej opartej na modelu zniekształcenia powięzi w porównaniu z treningiem lub kontrolą stabilizacji rdzenia u osób z TMD w okresie 8 tygodni.
Osoby z TMD zostaną losowo przydzielone do grupy 1 (terapia manualna oparta na modelu zniekształcenia powięzi, ćwiczenia Rocabado i edukacja pacjenta), grupy 2 (trening stabilizacji rdzenia, ćwiczenia Rocabado i edukacja pacjenta) lub grupy 3 (kontrola).
Ćwiczenia Rocabado i edukacja pacjenta będą realizowane w domu przez 8 tygodni, natomiast terapia manualna oparta na modelu zniekształcenia powięzi i trening stabilizacji tułowia będą prowadzone raz w tygodniu w warunkach klinicznych.
Intensywność bólu będzie oceniana za pomocą Stopniowej Skali Bólu Przewlekłego (wersja poprawiona) i Skróconego Kwestionariusza Bólu McGilla.
Nasilenie TMD i postawa głowy zostaną ocenione odpowiednio za pomocą wskaźnika anamnestycznego Fonseca i fotografii bocznej.
Do oceny funkcji zostanie wykorzystany kwestionariusz zaburzeń funkcji żuchwy i zakres ruchu stawu skroniowo-żuchwowego.
Niepełnosprawność będzie oceniana za pomocą Inwentarza Bólu Czaszkowo-żuchwowego i Niepełnosprawności oraz Podejścia Terapii Ćwiczeń Poznawczych – Kwestionariusza Biopsychospołecznego.
Wszystkie wyniki będą mierzone na początku i na końcu badania, natomiast intensywność bólu zostanie również poddana ocenie pośredniej (2., 4. i 6. tydzień).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
53
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Hacettepe University
-
Karabük, Indyk, 78050
- University of Karabük
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dolegliwość stawu skroniowo-żuchwowego utrzymująca się przez trzy miesiące
- Rozpoznanie zaburzeń skroniowo-żuchwowych zgodnie z kryteriami diagnostycznymi zaburzeń skroniowo-żuchwowych (DC/TMD), oś I
- Zrozumienie i zainteresowanie odpowiedzią na pytania oceniające
Kryteria wyłączenia:
- Choroby ogólnoustrojowe (neurologiczne, reumatologiczne, onkologiczne itp.), które mogą wpływać na staw skroniowo-żuchwowy i/lub zakłócać ocenę
- Historia wszelkich urazów, które mogły mieć wpływ na okolicę czaszki, szyjki macicy lub twarzy
- Przejście jakiejkolwiek interwencji chirurgicznej w okolicy czaszki, szyjki macicy lub twarzy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Poddanie się w ciągu ostatniego miesiąca leczeniu chirurgicznemu, farmakologicznemu lub fizjoterapeutycznemu z powodu zaburzeń skroniowo-żuchwowych
- Otrzymanie radioterapii w okolicy czaszkowej lub szyjnej
- Ciąża lub karmienie piersią
- Ćwiczenia na postawę głowy przez ostatni miesiąc
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Model zniekształcenia powięzi oparty na terapii manualnej
Oprócz terapii konwencjonalnej (Ćwiczenia 6x6 Rocabado i Edukacja Pacjenta) wszyscy uczestnicy zostali poddani terapii manualnej opartej na Modelu Zniekształcenia Powięzi.
Terapię konwencjonalną wdrażano w formie programu domowego przez 8 tygodni, natomiast terapię manualną prowadzono przez czterdzieści pięć minut raz w tygodniu w warunkach klinicznych.
|
Podczas terapii w obszarze czaszki i szyi stosowano następujące techniki: technika pasma spustowego, technika przepukliny punktu spustowego, technika kontinuum, technika składania, technika cylindra i technika tektoniczna.
Pozycja spoczynkowa języka, kontrola rotacyjna stawu skroniowo-żuchwowego, stabilizacja rytmiczna, osiowe wyprostowanie szyi, postawa barków i ustabilizowane zgięcie głowy
Uczestnicy są instruowani, aby wykonywać pewne zachowania, unikając innych, w zależności od etiologii zaburzeń skroniowo-żuchwowych.
|
|
Aktywny komparator: Trening stabilizacji rdzenia
Oprócz terapii konwencjonalnej (Ćwiczenia 6x6 Rocabado i Edukacja Pacjenta) wszyscy uczestnicy zostali objęci terapią manualną opartą na Treningu Stabilizacji Podstawowej.
Terapię konwencjonalną wdrażano jako program domowy przez 8 tygodni, natomiast trening stabilizacji rdzenia prowadzono przez czterdzieści pięć minut raz w tygodniu w warunkach klinicznych.
|
Pozycja spoczynkowa języka, kontrola rotacyjna stawu skroniowo-żuchwowego, stabilizacja rytmiczna, osiowe wyprostowanie szyi, postawa barków i ustabilizowane zgięcie głowy
Uczestnicy są instruowani, aby wykonywać pewne zachowania, unikając innych, w zależności od etiologii zaburzeń skroniowo-żuchwowych.
Tydzień 1 (1 x 10 powtórzeń): Aktywacja głębokiego odcinka szyjnego w pozycji leżącej, aktywacja głębokiego odcinka lędźwiowego w pozycji leżącej, aktywacja głębokiego odcinka szyjnego w pozycji leżącej, aktywacja głębokiego odcinka lędźwiowego w pozycji leżącej, połączona aktywacja głębokiego odcinka szyjnego i lędźwiowego w pozycji leżącej oraz łączona aktywacja głębokiego odcinka szyjnego i lędźwiowego w pozycji leżącej; Tydzień 2 (1 x 10 powtórzeń): Otwory ramion, setki 1, rozciąganie jednej nogi 1, rozciąganie obu nóg 1, mostek barkowy, styl klasyczny, przygotowanie do podciągania nóg 1; Tydzień 3 (1 x 10 powtórzeń): Otwory ramion, setki 2, rozciąganie jednej nogi 2, rozciąganie obu nóg 2, mostek barkowy, styl klasyczny, przygotowanie do podciągania nóg 2; Tydzień 4 (1 x 10 powtórzeń): Otwory ramion, setki 2, rozciąganie jednej nogi 2, rozciąganie obu nóg 3, mostek barkowy, styl klasyczny, przygotowanie do podciągania nóg 2; Tydzień 5 do 8 (z taśmą oporową; 1 x 10 powtórzeń): Otwory ramion, mostek barkowy, nurkowanie w kształcie łabędzia, izolacja łopatek, pług, uginanie bicepsa, podwijanie, podwijanie z bicepsem, podwijanie z wiosłowaniem, skręcenie kręgosłupa w pozycji siedzącej, pływanie w klęku, kopnięcie jedną nogą w klęku i wyciskanie diamentów w pozycji stojącej
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola
W trakcie badania żaden z uczestników nie był leczony.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oko-tragus-kąt poziomy na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kąt między linią łączącą punkt środkowy bocznego kącika oka z tragusem ucha a linią poziomą wychodzącą z poziomu tragusa.
Odnosi się do kąta obrotu czaszki
|
Linia bazowa
|
|
Oko-tragus-kąt poziomy na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Kąt między linią łączącą punkt środkowy bocznego kącika oka z tragusem ucha a linią poziomą wychodzącą z poziomu tragusa.
Odnosi się do kąta obrotu czaszki
|
8 tydzień
|
|
Pogonion-Tragus-C7 Kąt na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kąt pomiędzy linią łączącą pogonion (najbardziej wystający punkt z przodu żuchwy) z tragusem a linią łączącą tragus z kręgiem C7
|
Linia bazowa
|
|
Pogonion-Tragus-C7 Kąt na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Kąt pomiędzy linią łączącą pogonion (najbardziej wystający punkt z przodu żuchwy) z tragusem a linią łączącą tragus z kręgiem C7
|
8 tydzień
|
|
Tragus-C7 – Kąt poziomy na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kąt pomiędzy linią łączącą tragus z kręgiem C7 a linią poziomą wychodzącą z poziomu kręgu C7.
Odnosi się do kąta nachylenia szyi
|
Linia bazowa
|
|
Tragus-C7 – Kąt poziomy na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Kąt pomiędzy linią łączącą tragus z kręgiem C7 a linią poziomą wychodzącą z poziomu kręgu C7.
Odnosi się do kąta nachylenia szyi
|
8 tydzień
|
|
Kąt tragusa-C7-ramiona na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kąt między linią łączącą wyrostek barkowy z kręgiem C7 a linią łączącą kręg C7 z tragusem.
Odnosi się do sumy kąta poziomego tragus-C7 i kąta poziomego bark-C7; Kąt poziomy barku C7 (5): Kąt pomiędzy linią łączącą wyrostek barkowy z kręgiem C7 a linią poziomą wychodzącą z poziomu kręgu C7.
Odnosi się do kąta barku.
|
Linia bazowa
|
|
Kąt tragusa-C7-ramiona na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Kąt między linią łączącą wyrostek barkowy z kręgiem C7 a linią łączącą kręg C7 z tragusem.
Odnosi się do sumy kąta poziomego tragus-C7 i kąta poziomego bark-C7; Kąt poziomy barku C7 (5): Kąt pomiędzy linią łączącą wyrostek barkowy z kręgiem C7 a linią poziomą wychodzącą z poziomu kręgu C7.
Odnosi się do kąta barku.
|
8 tydzień
|
|
Ramię-C7-Kąt poziomy na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kąt pomiędzy linią łączącą wyrostek barkowy z kręgiem C7 a linią poziomą wychodzącą z poziomu kręgu C7.
Odnosi się do kąta barku.
|
Linia bazowa
|
|
Ramię-C7-Kąt poziomy na bocznej fotografii postawy głowy
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Kąt pomiędzy linią łączącą wyrostek barkowy z kręgiem C7 a linią poziomą wychodzącą z poziomu kręgu C7.
Odnosi się do kąta barku.
|
8 tydzień
|
|
Niepełnosprawność na podstawie inwentarza bólu czaszkowo-żuchwowego i niepełnosprawności
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Inwentarz bólu czaszkowo-żuchwowego i niepełnosprawności.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Niepełnosprawność na podstawie inwentarza bólu czaszkowo-żuchwowego i niepełnosprawności
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Inwentarz bólu czaszkowo-żuchwowego i niepełnosprawności.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Niepełnosprawność w oparciu o podejście poznawczej terapii ruchowej-kwestionariusz biopsychospołeczny
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Podejście do terapii poznawczej - kwestionariusz biopsychospołeczny.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 4 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Niepełnosprawność w oparciu o podejście poznawczej terapii ruchowej-kwestionariusz biopsychospołeczny
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Podejście do terapii poznawczej - kwestionariusz biopsychospołeczny.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 4 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Przewlekłe natężenie bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala stopniowanego bólu przewlekłego (wersja poprawiona).
Punktacja: Stopień 1 = łagodny, Stopień 2 = uciążliwy, Stopień 3 = silny ból przewlekły.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Przewlekłe natężenie bólu
Ramy czasowe: Drugi tydzień
|
Skala stopniowanego bólu przewlekłego (wersja poprawiona).
Punktacja: Stopień 1 = łagodny, Stopień 2 = uciążliwy, Stopień 3 = silny ból przewlekły.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Drugi tydzień
|
|
Przewlekłe natężenie bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Skala stopniowanego bólu przewlekłego (wersja poprawiona).
Punktacja: Stopień 1 = łagodny, Stopień 2 = uciążliwy, Stopień 3 = silny ból przewlekły.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
4 tydzień
|
|
Przewlekłe natężenie bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Skala stopniowanego bólu przewlekłego (wersja poprawiona).
Punktacja: Stopień 1 = łagodny, Stopień 2 = uciążliwy, Stopień 3 = silny ból przewlekły.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
6 tydzień
|
|
Przewlekłe natężenie bólu
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Skala stopniowanego bólu przewlekłego (wersja poprawiona).
Punktacja: Stopień 1 = łagodny, Stopień 2 = uciążliwy, Stopień 3 = silny ból przewlekły.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie skróconego kwestionariusza bólu McGilla
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Krótki kwestionariusz dotyczący bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie skróconego kwestionariusza bólu McGilla
Ramy czasowe: Drugi tydzień
|
Krótki kwestionariusz dotyczący bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Drugi tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie skróconego kwestionariusza bólu McGilla
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Krótki kwestionariusz dotyczący bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
4 tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie skróconego kwestionariusza bólu McGilla
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Krótki kwestionariusz dotyczący bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
6 tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie skróconego kwestionariusza bólu McGilla
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Krótki kwestionariusz dotyczący bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 3 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wizualna skala analogowa.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 cm.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Obecne natężenie bólu
Ramy czasowe: Drugi tydzień
|
Wizualna skala analogowa.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 cm.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Drugi tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Wizualna skala analogowa.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 cm.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
4 tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Wizualna skala analogowa.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 cm.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
6 tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Wizualna skala analogowa.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 cm.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu (porządkowe)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Przedstaw skalę natężenia bólu według Kwestionariusza Bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 5 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Obecne natężenie bólu (porządkowe)
Ramy czasowe: Drugi tydzień
|
Przedstaw skalę natężenia bólu według Kwestionariusza Bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 5 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Drugi tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu (porządkowe)
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Przedstaw skalę natężenia bólu według Kwestionariusza Bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 5 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
4 tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu (porządkowe)
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Przedstaw skalę natężenia bólu według Kwestionariusza Bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 5 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
6 tydzień
|
|
Obecne natężenie bólu (porządkowe)
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Przedstaw skalę natężenia bólu według Kwestionariusza Bólu McGilla.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 5 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Numeryczna skala oceny bólu.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: Drugi tydzień
|
Numeryczna skala oceny bólu.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Drugi tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Numeryczna skala oceny bólu.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
4 tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Numeryczna skala oceny bólu.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
6 tydzień
|
|
Intensywność bólu w ciągu ostatnich siedmiu dni na podstawie Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Numeryczna skala oceny bólu.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Nasilenie zaburzeń skroniowo-żuchwowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Indeks anamnestyczny Fonseca.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Nasilenie zaburzeń skroniowo-żuchwowych
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Indeks anamnestyczny Fonseca.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 10 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcjonować
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz upośledzenia funkcji żuchwy.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 4 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Funkcjonować
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Kwestionariusz upośledzenia funkcji żuchwy.
Wartości minimalne i maksymalne wynoszą odpowiednio 0 i 4 punkty.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
8 tydzień
|
|
Zakres ruchu stawu skroniowo-żuchwowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pomiary suwmiarką Dijital
|
Linia bazowa
|
|
Zakres ruchu stawu skroniowo-żuchwowego
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Pomiary suwmiarką Dijital
|
8 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Harun Gençosmanoğlu, PT, MSc, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby mięśni
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby szczęki
- Zaburzenia czaszkowo-żuchwowe
- Choroby żuchwy
- Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego
- Ból stawów
- Choroby stawów
- Zaburzenia stawów skroniowo-żuchwowych
- Zespół dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- 00002755468
- 1649B032002402 (Inny numer grantu/finansowania: Scientific and Technological Research Council of Türkiye)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .