- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06138262
Ennakkokäsityksiä koskeva ravitsemuskasvatus interventio tuleville morsiamille
keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ratna Wulandari, Indonesia University
Ennaltaehkäisyä koskevan ravitsemuskoulutuksen tehokkuus tuleville morsiamille anemian ja kroonisen energian puutteen ehkäisemiseksi raskauden aikana.
Tämä tutkimus keskittyy ennakkokäsitysten terveydenhuollon tärkeyteen.
Tässä tutkimuksessa toteutettiin interventio, joka tarjoaa terveyskasvatusta koskien ennakkokäsitystä ravitsemusvalmisteluista.
Käytetty tutkimusmenetelmä on Quasi Experiment Non Equivalent Control Group -menetelmällä.
Tässä tutkimuksessa käytetty esimerkki oli 100 tulevaa morsiamen ja sulhanen Indonesiassa.
Interventioryhmälle opetetaan ennakkokäsitysravitsemuskoulutusmoduulia ja morsiamen terveyskorttia ja kontrolliryhmälle koulutusta morsiamen terveyslehtisen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Java
-
Depok, West Java, Indonesia
- Puskesmas / Government First Level Health Facilities
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- 20-35-vuotiaat naiset
- Sinulla ei ole aiempia sairauksia, jotka heikentävät anemiaa ja ravinnonsaantia
- Tutkimus enintään 3 kuukautta ennen häitä
- Mahdolliset morsiusparit eivät viivytä raskausohjelmaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täydellinen esiaviollinen lisääntymisterveystarkastus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: terveyttä edistävä koulutus ennakkokäsitysravitsemuksesta
|
Koulutuksen tarjoaminen raskauden ravitsemusvalmisteluista raskauden aikana 3 kuukautta ennen häitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemoglobiinitaso
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Hemoglobiinitasojen mittaus ottamalla verinäyte analysoidaan sitten terveyskeskuksen laboratoriohenkilökunnan toimesta (terveyslaitoksen palvelu, jossa tutkimus tehdään), minkä jälkeen tulokset kirjoitetaan laboratoriotutkimustuloksiin mittayksiköinä gr/dl normaalilla arvo vähintään 12 gr/dl, kun kohde on aikuinen nainen ja raskaana olevat naiset ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
|
yksi päivä
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Painoindeksi mitataan mittaamalla ruumiinpaino (kg) jaettuna pituudella (metreillä) neliöllä mittayksiköillä kg/m2 koehenkilöillä, jotka on mitattu aikuisilla naisilla ja raskaana olevilla naisilla 1. raskauskolmanneksen aikana, normaalin vähimmäispainoindeksin ollessa 18,5 kg/ m2.
|
yksi päivä
|
|
Keskivarren ympärysmitta (MUAC)
Aikaikkuna: yksi päivä
|
MUAC mitataan aikuisilla naisilla joustavalla mittarinauhalla, joka asetetaan käsivarren lapaluun ja kyynärluuun acromion- ja olecranon-prosessien keskipisteeseen, normaaliarvon ollessa vähintään 23,5 cm.
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2106769774
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .