Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Preconception Nutrition Education Intervention for potentielle brude

15. november 2023 opdateret af: Ratna Wulandari, Indonesia University

Effektiviteten af ​​prækonceptionsernæringsundervisning for potentielle brude for at forhindre anæmi og kronisk energimangel under graviditet.

Denne forskning fokuserer på vigtigheden af ​​prækonceptionssundhedspleje. I denne forskning blev der udført en intervention, der gav sundhedsundervisning vedrørende ernæringsforberedelse før forestilling. De anvendte forskningsmetoder er et kvasi-eksperiment med metoden med ikke-ækvivalent kontrolgruppe. Eksempel brugt i denne forskning var 100 potentielle brude og gomme i Indonesien. Interventionsgruppen vil blive forsynet med undervisning gennem et ernæringsundervisningsmodul til forudforståelse og brudens sundhedskort, og kontrolgruppen fik undervisning ved hjælp af brudens sundhedsfolder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • West Java
      • Depok, West Java, Indonesien
        • Puskesmas / Government First Level Health Facilities

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 20 til 35 år
  • Har ingen historie med sygdom, der svækker anæmi og ernæringsindtag
  • Eksamen højst 3 måneder før vielsen
  • Potentielle brudepar forsinker ikke graviditetsprogrammet

Eksklusionskriterier:

  • Ikke fuldstændig førægteskabelig reproduktiv helbredsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sundhedsfremmende undervisning om førforståelsesernæring
Andet: Sundhedsfremme af uddannelse før befrugtning ernæringsforberedelse
Undervisning om ernæringsforberedelse til graviditet i prækonceptionsperioden 3 måneder før brylluppet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: en dag
Måling af hæmoglobinniveauet ved at tage en blodprøve analyseres derefter af laboratoriepersonalet på sundhedscentret (sundhedstjenesten, hvor undersøgelsen foretages), derefter skrives resultaterne på laboratorietjekresultaterne i måleenheder gr/dL med en normal værdi på mindst 12 gr/dL, hvor forsøgspersonen er en voksen kvinde og gravide kvinder i 1. trimester..
en dag
BMI
Tidsramme: en dag
Body mass index måles ved at måle kropsvægt (kilogram) divideret med højde (meter) i kvadrat med måleenheder kg/m2 med forsøgspersoner målt af voksne kvinder og gravide kvinder i 1. trimester, med en minimum normal BMI-værdi på 18,5 kg/ m2.
en dag
Midupper Arm Circumference (MUAC)
Tidsramme: en dag
MUAC måles hos voksne kvinder ved hjælp af et fleksibelt målerlinebånd lagt i midtpunktet mellem acromion- og olecranon-processerne på henholdsvis skulderbladet og ulna på armen, med en normalværdi på mindst 23,5 cm.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indonesia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2023

Først opslået (Anslået)

20. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2106769774

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner