Kanadalaisen bronkiektaasi- ja NTM-tietokannan kehittäminen
perjantai 17. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Calgary
Tutkijoiden tavoitteena on kehittää kattava potilasrekisteri potilaista, joilla on ei-CF-keuhkoputkentulehdus ja/tai nontuberculosis Mycobacteria (NTM)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijoiden tavoitteena on kehittää kattava potilasrekisteri potilaista, joilla on ei-CF-keuhkoputkentulehdus ja/tai nontuberculosis Mycobacteria (NTM).
Tämä edellyttää aikuisten (ikä > 18-vuotiaiden), joilla on diagnoosi näistä sairauksista, sisällyttämistä potilasrekisteriin täydellisillä kliinisillä tiedoilla ja elämänlaatuarvioilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N4N1
- Rekrytointi
- University of Calgary
-
Ottaa yhteyttä:
- Christina Thornton, MD PhD
- Puhelinnumero: 403-210-8945
- Sähköposti: ceshaghu@ucalgary.ca
-
Ottaa yhteyttä:
- Julie Jarand, MD
- Puhelinnumero: 403-943-2502
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on ei-CF Bronchiectasia ja/tai Nontuberculosis Mycobacteria (NTM).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Ei-CF Bronkiektaasi
- Ei-tuberkuloosimykobakteerit (NTM)
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- CF bronkiektaasi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ei-CF-keuhkoputkentulehduspotilaat, joilla on tai ei ole NTM:ää
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on ei-CF-keuhkoputkentulehdus, johon liittyy nontuberculosis Mycobacteria (NTM) tai ei.
|
|
Ei-tuberkuloosimykobakteerit (NTM)
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on nontuberculosis Mycobacteria (NTM)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden rekrytointi ja data-analyysi NTM:ää ja bronkiektasiaa varten
Aikaikkuna: Joulukuuta 2050
|
Demografisten ja kliinisten parametrien kuvaava analyysi sekä sairaalahoitojen lukumäärän ja pahenemisvaiheiden lukumäärän epidemiologinen arviointi.
|
Joulukuuta 2050
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REB21-1131
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .