Vertikalisaatiokriteerit perkutaanisella ruuvikiinnityksellä ja sementoplastialla hoidetuille lantionrenkaan kasvainvaurioille
torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Vertikalisaatiokriteerit perkutaanisella ruuvikiinnityksellä ja sementoplastialla hoidetuille lantionrenkaan kasvainvaurioille: retrospektiivinen monikeskustutkimus
Arvioi varhaiset toiminnalliset tulokset perkutaanisen ruuvikiinnityksen tai sementoplastian jälkeen lantionrenkaan kasvainvaurioiden vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
138
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska
- CHU NICE
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Syöpää sairastavat henkilöt, joille on tehty perkutaaninen ruuvikiinnitys tai sementoplastia joko lantionrenkaan kasvainten patologisten murtumien ennaltaehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.
Kuvaus
Sisältö:
- Syöpää sairastavat henkilöt, joille on tehty perkutaaninen ruuvikiinnitys tai sementoplastia joko lantionrenkaan kasvainten patologisten murtumien ennaltaehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- alaikäiset
- epäpäteviä aikuisia
- kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen
- raskaana oleville naisille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen painoa kantava liikkuminen
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana, pääasiassa alle 3 päivää
|
potilaan kyky kävellä ja kantaa painoa toimenpiteen jälkeen ja siihen liittyvä aika.
|
Sairaalahoidon aikana, pääasiassa alle 3 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallinen tapahtuma
Aikaikkuna: Sairaalahoidon ja seurannan aikana
|
haittatapahtuma toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana
|
Sairaalahoidon ja seurannan aikana
|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Pääasiassa alle 3 päivää
|
Sairaalahoidon kesto mitataan sairaalaan saapumispäivän ja -ajan sekä sairaalasta kotiuttamispäivän ja -ajan välillä
|
Pääasiassa alle 3 päivää
|
|
Pitkäaikainen tehokkuus lantionrenkaan patologisten murtumien ehkäisyssä
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ja seurannan aikana jopa 5 vuotta
|
Lantionrenkaan murtuman puuttuminen seurannan aikana
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ja seurannan aikana jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23Imagerie02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .