Vertikaliseringskriterier för bäckenringstumörskador behandlade med perkutan skruvfixering och cementplastik
24 november 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Vertikaliseringskriterier för bäckenringstumörskador som behandlas med perkutan skruvfixering och cementplastik: en retrospektiv multicentrisk studie
Utvärdera tidiga funktionella resultat efter perkutan skruvfixering eller cementoplastik för bäckenringtumörskador.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
138
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike
- CHU Nice
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer med cancer som genomgick perkutan skruvfixering eller cementoplastik antingen för profylaktisk konsolidering eller behandling av patologiska frakturer i bäckenringtumörer.
Beskrivning
Inkludering:
- Individer med cancer som genomgått perkutan skruvfixering eller cementoplastik antingen för profylaktisk konsolidering eller behandling av patologiska frakturer i bäckenringtumörer.
Exklusions kriterier :
- minderåriga
- inkompetenta vuxna
- vägrade att delta i studien
- gravid kvinna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalisering
Tidsram: Under sjukhusvård, huvudsakligen mindre än 3 dagar
|
Tid (dag) som krävs efter proceduren för att erhålla vertikalisering
|
Under sjukhusvård, huvudsakligen mindre än 3 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biverkning
Tidsram: Under sjukhusvistelse, och uppföljning
|
biverkning under ingrepp eller sjukhusvistelse
|
Under sjukhusvistelse, och uppföljning
|
|
Varaktighet av sjukhusvistelse
Tidsram: Främst mindre än 3 dagar
|
Varaktigheten av sjukhusvistelsen kommer att mätas mellan dag och tid för ankomst till sjukhuset och dagen och tidpunkten för utskrivning från sjukhuset
|
Främst mindre än 3 dagar
|
|
Långsiktig effektivitet för att förhindra patologiska frakturer i bäckenringen
Tidsram: 3 månader efter ingreppet och under uppföljning upp till 5 år
|
Avsaknad av bäckenringfraktur under uppföljning
|
3 månader efter ingreppet och under uppföljning upp till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2023
Första postat (Beräknad)
5 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 23Imagerie02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .