Vertikalisierungskriterien für Beckenringtumorläsionen, die durch perkutane Schraubenfixierung und Zementoplastik behandelt werden
28. November 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Vertikalisierungskriterien für Beckenringtumorläsionen, die durch perkutane Schraubenfixierung und Zementoplastik behandelt werden: Eine retrospektive multizentrische Studie
Bewerten Sie frühe funktionelle Ergebnisse nach perkutaner Schraubenfixierung oder Zementoplastik bei Tumorläsionen des Beckenrings.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
138
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nice, Frankreich
- CHU Nice
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen mit Krebs, die sich einer perkutanen Schraubenfixierung oder einer Zementoplastik entweder zur prophylaktischen Konsolidierung oder zur Behandlung pathologischer Frakturen bei Beckenringtumoren unterzogen haben.
Beschreibung
Aufnahme :
- Personen mit Krebs, die sich einer perkutanen Schraubenfixierung oder einer Zementoplastik entweder zur prophylaktischen Konsolidierung oder zur Behandlung pathologischer Frakturen bei Beckenringtumoren unterzogen haben.
Ausschlusskriterien :
- Minderjährige
- inkompetente Erwachsene
- weigerte sich, an der Studie teilzunehmen
- schwangere Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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postoperatives Gehen unter Belastung
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts meist weniger als 3 Tage
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die Fähigkeit des Patienten, nach dem Eingriff zu gehen und Gewicht zu tragen, und der damit verbundene Zeitrahmen.
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Während des Krankenhausaufenthalts meist weniger als 3 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts und der Nachsorge
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unerwünschtes Ereignis während des Eingriffs oder Krankenhausaufenthalts
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Während des Krankenhausaufenthalts und der Nachsorge
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Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Hauptsächlich weniger als 3 Tage
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Die Dauer des Krankenhausaufenthalts wird zwischen dem Tag und der Uhrzeit der Ankunft im Krankenhaus und dem Tag und der Uhrzeit der Entlassung aus dem Krankenhaus gemessen
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Hauptsächlich weniger als 3 Tage
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Langfristige Wirksamkeit zur Vorbeugung pathologischer Frakturen des Beckenrings
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff und während der Nachsorge bis zu 5 Jahre
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Kein Beckenringbruch während der Nachuntersuchung
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3 Monate nach dem Eingriff und während der Nachsorge bis zu 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 23Imagerie02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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