Critères de verticalisation pour les lésions tumorales de l'anneau pelvien traitées par fixation percutanée par vis et cémentoplastie
28 novembre 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Critères de verticalisation pour les lésions tumorales de l'anneau pelvien traitées par fixation percutanée par vis et cémentoplastie : une étude multicentrique rétrospective
Évaluer les premiers résultats fonctionnels après une fixation percutanée par vis ou une cimentoplastie pour les lésions tumorales de l'anneau pelvien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
138
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nice, France
- CHU NICE
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes atteintes d'un cancer ayant subi une fixation percutanée par vis ou une cimentoplastie, soit pour une consolidation prophylactique, soit pour le traitement de fractures pathologiques dans les tumeurs de l'anneau pelvien.
La description
Inclusions :
- Les personnes atteintes d'un cancer ayant subi une fixation percutanée par vis ou une cimentoplastie soit pour consolidation prophylactique ou traitement des fractures pathologiques des tumeurs de l'anneau pelvien.
Critère d'exclusion :
- mineurs
- adultes incompétents
- a refusé de participer à l'étude
- femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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déambulation postopératoire avec mise en charge
Délai: Pendant l'hospitalisation, généralement moins de 3 jours
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la capacité du patient à marcher et à supporter son poids après l'intervention et le délai associé.
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Pendant l'hospitalisation, généralement moins de 3 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Événement indésirable
Délai: Pendant l'hospitalisation et le suivi
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événement indésirable au cours d’une procédure ou d’une hospitalisation
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Pendant l'hospitalisation et le suivi
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Durée de l'hospitalisation
Délai: Généralement moins de 3 jours
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La durée d'hospitalisation sera mesurée entre le jour et l'heure d'arrivée à l'hôpital et le jour et l'heure de sortie de l'hôpital.
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Généralement moins de 3 jours
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Efficacité à long terme dans la prévention des fractures pathologiques de l'anneau pelvien
Délai: 3 mois après l'intervention et pendant le suivi, jusqu'à 5 ans
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Absence de fracture de l'anneau pelvien au suivi
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3 mois après l'intervention et pendant le suivi, jusqu'à 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2023
Première publication (Réel)
5 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23Imagerie02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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