Критерии вертикализации опухолевых поражений тазового кольца, подвергнутых чрескожной винтовой фиксации и цементопластике
28 ноября 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Критерии вертикализации опухолевых поражений тазового кольца, обработанных чрескожной винтовой фиксацией и цементопластикой: ретроспективное многоцентровое исследование
Оцените ранние функциональные результаты после чрескожной фиксации винтами или цементопластики при опухолевых поражениях тазового кольца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
138
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция
- CHU NICE
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные раком лица, перенесшие чрескожную винтовую фиксацию или цементопластику для профилактической консолидации или лечения патологических переломов при опухолях тазового кольца.
Описание
Включение:
- Больные раком лица, перенесшие чрескожную винтовую фиксацию или цементопластику с целью профилактической консолидации или лечения патологических переломов при опухолях тазового кольца.
Критерий исключения :
- несовершеннолетние
- некомпетентные взрослые
- отказался участвовать в исследовании
- беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационная ходьба с нагрузкой
Временное ограничение: Период госпитализации, преимущественно менее 3 дней
|
способность пациента ходить и переносить вес после процедуры и связанные с ней сроки.
|
Период госпитализации, преимущественно менее 3 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неблагоприятное событие
Временное ограничение: Во время госпитализации и последующего наблюдения
|
нежелательное явление во время процедуры или госпитализации
|
Во время госпитализации и последующего наблюдения
|
|
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: В основном менее 3 дней
|
Продолжительность госпитализации будет измеряться между днем и временем прибытия в больницу и днем и временем выписки из больницы.
|
В основном менее 3 дней
|
|
Длительная эффективность в профилактике патологических переломов тазового кольца.
Временное ограничение: Через 3 месяца после процедуры и в период наблюдения до 5 лет.
|
Отсутствие перелома тазового кольца за время наблюдения.
|
Через 3 месяца после процедуры и в период наблюдения до 5 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 23Imagerie02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .