Laskimokongestion ultraääniindeksien korrelaatio vatsansisäisen paineen kanssa teho-osastopotilailla.
keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: Kyriakos K. Trigkidis, National and Kapodistrian University of Athens
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia vatsansisäisen paineen ja laskimotukoksen välistä mahdollista yhteyttä vatsan ultraäänellä arvioituna kriittisesti sairailla potilailla tehohoitoyksikössä (ICU).
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, onko vatsansisäisen paineen ja venous Excess Ultrasound (VExUS) -pisteiden välillä yhteyttä.
Osallistujat arvioidaan ultraäänellä ja heidän vatsansisäinen paineensa mitataan kerran kolmen ensimmäisen päivän aikana teho-osastolle saapumisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kyriakos K. Trigkidis, MD
- Puhelinnumero: +30697843660
- Sähköposti: k.trigkidis@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset aikuiset potilaat, jotka on otettu 31-paikkaiseen yliopistoon kuuluvaan yleiseen tehohoitoon korkea-asteen sairaalassa (Evangelismos General Hospital, Ateena, Kreikka).
Teho-osastolle otetaan vastaan sekä lääketieteellisiä että kirurgisia potilaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Intuboidut teho-osastopotilaat kontrolloidussa mekaanisessa ventilaatiossa, saavat sedaatiota. Potilailla on oltava virtsaputken katetri paikallaan.
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 vuotta vanha
- raskaus / imetys
- primaarinen maksasairaus (maksakirroosi, tilaa miehittävät maksavauriot, Budd-Chiarin oireyhtymä, porttilaskimotukos) tai maksakirurgia
- loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta tai krooninen dialyysihoito
- ei-intuboidut potilaat tai intuboidut potilaat kontrolloimattomassa mekaanisessa ventilaatiotilassa
- virtsaputken katetrin puuttuminen, suprapubisen katetrin läsnäolo, jatkuva virtsarakon huuhtelu
- huono vatsan kaikukyky
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali vatsansisäinen paine
|
Laskimotukoksen mittaaminen vatsan kohde-elimissä (maksa, munuaiset) laskemalla VExUS-pisteet
Muut nimet:
|
|
Kohonnut vatsansisäinen paine
|
Laskimotukoksen mittaaminen vatsan kohde-elimissä (maksa, munuaiset) laskemalla VExUS-pisteet
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
VExUS-pisteiden ero kahden tutkimusryhmän välillä (normaali ja kohonnut vatsansisäinen paine)
Aikaikkuna: 01.12.2023 - 01.08.2024
|
01.12.2023 - 01.08.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 7. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35656
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .