Korrelation av ultraljudsindex för venös trängsel med intraabdominalt tryck hos ICU-patienter.
29 november 2023 uppdaterad av: Kyriakos K. Trigkidis, National and Kapodistrian University of Athens
Målet med denna prospektiva observationsstudie är att undersöka det potentiella sambandet mellan intraabdominalt tryck och venös stockning, bedömd med abdominal ultraljud, hos kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningen (ICU).
Huvudfrågan som den syftar till att besvara är om det finns samband mellan intraabdominalt tryck och Venous Excess Ultrasound (VExUS) poäng.
Deltagarna kommer att bedömas sonografiskt och deras intraabdominala tryck mätas en gång inom de första 3 dagarna efter intensivvårdsinläggning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
84
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kyriakos K. Trigkidis, MD
- Telefonnummer: +30697843660
- E-post: k.trigkidis@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Konsekutiva vuxna patienter inlagda på en 31-bädds universitetsansluten allmän intensivvårdsavdelning på ett tertiärt sjukhus (Evangelismos General Hospital, Aten, Grekland).
ICU tar emot både medicinska och kirurgiska patienter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Intuberade intensivvårdspatienter på kontrollerad mekanisk ventilation, som får sedering. Patienterna måste ha urinrörskateter på plats.
Exklusions kriterier:
- ålder < 18 år gammal
- graviditet/amning
- primär leversjukdom (levercirros, leverutrymmesupptagande lesioner, Budd-Chiaris syndrom, portalventrombos) eller leverkirurgi
- njursvikt i slutstadiet eller på kronisk dialys
- icke-intuberade patienter eller intuberade patienter på icke-kontrollerat mekaniskt ventilationsläge
- frånvaro av urinrörskateter, närvaro av suprapubisk kateter, kontinuerlig blåsspolning
- dålig abdominal ekogenicitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normalt intraabdominalt tryck
|
Mätning av venös stockning i abdominala målorgan (lever, njurar) genom att beräkna VExUS-poäng
Andra namn:
|
|
Förhöjt intraabdominalt tryck
|
Mätning av venös stockning i abdominala målorgan (lever, njurar) genom att beräkna VExUS-poäng
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
VExUS-poängskillnad mellan de två studiegrupperna (normalt och förhöjt intraabdominalt tryck)
Tidsram: 01.12.2023 - 01.08.2024
|
01.12.2023 - 01.08.2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2023
Första postat (Beräknad)
7 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 35656
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .