Корреляция ультразвуковых показателей венозного застоя с внутрибрюшным давлением у пациентов отделения интенсивной терапии.
29 ноября 2023 г. обновлено: Kyriakos K. Trigkidis, National and Kapodistrian University of Athens
Целью этого проспективного обсервационного исследования является изучение потенциальной связи между внутрибрюшным давлением и венозным застоем по данным УЗИ брюшной полости у пациентов в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии (ОИТ).
Основной вопрос, на который он призван ответить, заключается в том, существует ли связь между внутрибрюшным давлением и показателем венозного избыточного давления (VExUS).
Участники будут обследованы сонографически и измерены внутрибрюшное давление один раз в течение первых 3 дней после поступления в отделение интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
84
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kyriakos K. Trigkidis, MD
- Номер телефона: +30697843660
- Электронная почта: k.trigkidis@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Последовательные взрослые пациенты поступили в отделение интенсивной терапии при университете на 31 койку в больнице третичного уровня (больница общего профиля Евангелизмос, Афины, Греция).
В отделение интенсивной терапии принимаются как терапевтические, так и хирургические пациенты.
Описание
Критерии включения:
- Интубированные пациенты отделения интенсивной терапии на контролируемой искусственной вентиляции легких, получающие седацию. У пациентов должен быть установлен уретральный катетер.
Критерий исключения:
- возраст < 18 лет
- беременность / лактация
- первичное заболевание печени (цирроз печени, объемные поражения печени, синдром Бадда-Киари, тромбоз воротной вены) или хирургическое вмешательство на печени
- терминальная стадия почечной недостаточности или хронический диализ
- неинтубированные пациенты или интубированные пациенты на режиме неконтролируемой искусственной вентиляции легких
- отсутствие уретрального катетера, наличие надлобкового катетера, постоянная ирригация мочевого пузыря
- плохая эхогенность брюшной полости
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нормальное внутрибрюшное давление
|
Измерение венозного застоя в органах-мишенях брюшной полости (печень, почки) путем расчета показателя VExUS.
Другие имена:
|
|
Повышенное внутрибрюшное давление
|
Измерение венозного застоя в органах-мишенях брюшной полости (печень, почки) путем расчета показателя VExUS.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница в баллах VExUS между двумя группами исследования (нормальное и повышенное внутрибрюшное давление)
Временное ограничение: 01.12.2023 - 01.08.2024
|
01.12.2023 - 01.08.2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 35656
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .