Eloonjäämisen ennustemallin kehittäminen ja validointi ruokatorven syöpäpotilaille ruokatorven poiston jälkeen (OSmodel)
keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Yongtao Han
Ruokatorven levyepiteelikarsinooman kokonaiseloonjäämismallin kehittäminen ja validointi: uusi pN-luokitus
Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa analysoimme Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management Database -tietokannan (SCH-ECCM Database) tietoja tammikuusta 2010 joulukuuhun 2017.
Tutkimuksemme keskittyi kliinisopatologisten ominaisuuksien, imusolmukkeiden poiston kussakin asemassa ja hoidon yksityiskohtien tutkimiseen esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) -potilaiden, joille tehtiin esofagectomia.
Näiden tietojen avulla kehitimme ennustemallin käyttöjärjestelmälle ottamalla huomioon kliiniset ominaisuudet ja lymfadenektomian muuttujien yksityiskohdat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa analysoimme Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management Database -tietokannan (SCH-ECCM Database) tietoja tammikuusta 2010 joulukuuhun 2017.
Tutkimuksemme keskittyi kliinisopatologisten ominaisuuksien, imusolmukkeiden poiston kussakin asemassa ja hoidon yksityiskohtien tutkimiseen esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) -potilaiden, joille tehtiin esofagectomia.
Näiden tietojen avulla kehitimme ennustemallin käyttöjärjestelmälle ottamalla huomioon kliiniset ominaisuudet ja lymfadenektomian muuttujien yksityiskohdat.
Lisäksi vastaanottimen toimintakäyrä osoitti käyrän alla olevan alueen, joka oli suurempi kuin 0,7 1, 3 ja 5 vuoden kuluttua sekä varmistus- että koulutusryhmissä.
Lisäksi Kaplan-Meier (K-M) -käyrät osoittivat, että mallimme erotti tehokkaasti korkean ja matalan riskin ryhmät (p < 0,01).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2957
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management Database -tietokannasta (SCH-ECCM Database) tammikuusta 2010 joulukuuhun 2017.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaille tehtiin esophagectomia sairaalassamme.
Poissulkemiskriteerit:
- patologia vahvisti ei-levyepiteelikarsinooman,
- kasvain sijaitsi rintakehän alueen ulkopuolella,
- R1/R2-resektio suoritettiin, mikä osoitti epätäydellistä kasvaimen poistoa,
- havaittiin todisteita etäisestä kasvaimen etäpesäkkeestä, tai
- heille tehtiin ennen leikkausta neoadjuvanttihoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
suuri riski
|
Tämä oli havainnointitutkimus ilman väliintuloa
|
|
pieni riski
|
Tämä oli havainnointitutkimus ilman väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eloonjääminen
Aikaikkuna: Huhtikuu 2022 - Huhtikuu 2024
|
Kokonaiseloonjäämisaika (OS) määriteltiin ajalle leikkauskuukaudesta ja -vuodesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan huhtikuussa 2022.
|
Huhtikuu 2022 - Huhtikuu 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCCH-TS2207
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .