Разработка и проверка модели прогнозирования выживаемости больных раком пищевода после эзофагэктомии (OSmodel)
13 декабря 2023 г. обновлено: Yongtao Han
Разработка и проверка модели прогнозирования общей выживаемости при плоскоклеточном раке пищевода: новая классификация pN
В этом ретроспективном исследовании мы проанализировали данные из базы данных управления случаями рака пищевода Сычуаньской онкологической больницы и института (база данных SCH-ECCM) с января 2010 года по декабрь 2017 года.
Наше исследование было сосредоточено на изучении клинико-патологических характеристик, удалении лимфатических узлов на каждой станции и деталях лечения пациентов с плоскоклеточным раком пищевода (ESCC), перенесших эзофагэктомию.
Используя эти данные, мы разработали модель прогнозирования ОС, рассматривая сочетание клинических характеристик и деталей переменных лимфаденэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом ретроспективном исследовании мы проанализировали данные из базы данных управления случаями рака пищевода Сычуаньской онкологической больницы и института (база данных SCH-ECCM) с января 2010 года по декабрь 2017 года.
Наше исследование было сосредоточено на изучении клинико-патологических характеристик, удалении лимфатических узлов на каждой станции и деталях лечения пациентов с плоскоклеточным раком пищевода (ESCC), перенесших эзофагэктомию.
Используя эти данные, мы разработали модель прогнозирования ОС, рассматривая сочетание клинических характеристик и деталей переменных лимфаденэктомии.
Кроме того, кривая рабочей характеристики приемника продемонстрировала площадь под кривой более 0,7 через 1, 3 и 5 лет как в проверочной, так и в обучающей группах.
Кроме того, кривые Каплана-Мейера (K-M) показали, что наша модель эффективно различает группы высокого и низкого риска (p <0,01).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2957
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
- Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты из базы данных по ведению случаев рака пищевода Сычуаньской онкологической больницы и института (база данных SCH-ECCM) с января 2010 г. по декабрь 2017 г.
Описание
Критерии включения:
- В нашей больнице больным проведена эзофагэктомия.
Критерий исключения:
- патология подтвердила неплоскоклеточный рак,
- опухоль располагалась за пределами грудного отдела,
- Выполнена резекция R1/R2, что указывает на неполное удаление опухоли.
- наблюдались признаки отдаленных метастазов опухоли, или
- они прошли предоперационную неоадъювантную терапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
высокий риск
|
Это было наблюдательное исследование без какого-либо вмешательства.
|
|
низкий риск
|
Это было наблюдательное исследование без какого-либо вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание
Временное ограничение: Апрель 2022 г. – апрель 2024 г.
|
Общая выживаемость (ОВ) определялась как время от месяца и года операции до смерти или последнего наблюдения в апреле 2022 года.
|
Апрель 2022 г. – апрель 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SCCH-TS2207
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .