Mobiilipainonpudotusväline nuorille ja nuorille aikuisille syövästä selviytyneille (AYAConnect)
torstai 23. lokakuuta 2025 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Pilotti satunnaistettu kokeilu mobiilin painonpudotuksen interventiosta nuorille ja nuorille aikuisille syövästä selviytyneille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa 6 kuukauden mittainen satunnaistettu pilottitutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää teoriapohjaisten mobiilipainonpudotustoimenpiteiden toteutettavuus ja hyväksyttävyys nuorten ja nuorten aikuisten syövistä (AYA) selviytyneille.
Interventioissa käytetään mobiiliälypuhelinsovellusta, joka on aiemmin kehitetty henkilöille, joilla on riski sairastua tyypin 2 diabetekseen ja mukautettu AYA-sairauksiin, ja joka yhdistää painon ja fyysisen aktiivisuuden digitaalisista laitteista yksinkertaistettuun ruokavalion seurantaan käyttäytymispainonpudotusohjelmassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa 6 kuukauden mittainen satunnaistettu pilottikoe määrittääkseen kolmen mukautetun teoriapohjaisen, mobiilin painonpudotustoimenpiteen toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden, jotka toimitetaan alkuperäisen älypuhelinsovelluksen kautta AYA:iden joukossa: 1) AYA Connect; 2) AYA Connect tehostettu positiivisen psykologian strategioilla (AYA Connect-PP); ja 3) AYA Connect tehostettu positiivisen psykologian strategioilla sekä valmennuksella (AYA Connect-PP+).
Kolmen kuukauden interventioiden tarkoituksena on edistää syövästä selviytyneiden suositusten mukaista ruokavalion laadun parantamista, energian saannin vähentämistä, energiankulutuksen lisäämistä, vaatimatonta painonpudotusta ja positiivisen vaikutuksen lisääntymistä. Kolmen kuukauden toimenpiteitä seuraa 3 kuukauden ylläpitovaihe (ei kosketusta). Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 3 (intervention jälkeen) ja 6 kuukauden kuluttua (huolto). Paino kerätään älyvaakojen avulla, jotka lähetetään osallistujille. Sitoutumistoimenpiteisiin kuuluu päivittäinen painon (älyvaaka), fyysisen aktiivisuuden (aktiivisuusseuranta) ja ruokavalion (ruokaloki AYA Connect -sovelluksessa) itseseuranta.
Nuoria aikuisia (n=60), 18-39-vuotiaita, joilla on diagnosoitu invasiivinen maligniteetti 15-39-vuotiailla, syövän jälkeistä hoitoa, painoindeksi (BMI) 25-50 kg/m2, rekrytoidaan noin Yhdysvallat osallistuu satunnaistettuun pilottitutkimukseen. Osallistujat satunnaistetaan johonkin kolmesta ehdosta: 1) AYA Connect -interventio; 2) AYA Connect-PP -interventio; ja 3) AYA Connect-PP+ -interventio.
Ryhmä 1: AYA Connect Intervention: Nämä osallistujat saavat älyvaa'an, aktiivisuusmittarin, henkilökohtaisen aloitusvideokeskusteluistunnon terveysvalmentajan kanssa ja pääsyn mobiilisovellukseen, joka sisältää viikoittaisia käyttäytymistunteja, ruokavalion seurantalokin ja päivittäisiä painoon liittyviä tietoja. käyttäytymistavoitteet, räätälöidyt palauteyhteenvedot ja sovelluksen sisäiset terveyteen liittyvät viestit.
Ryhmä 2: AYA Connect-PP Interventio: Ryhmä 1 saamien interventiokomponenttien lisäksi nämä osallistujat saavat myös oppitunteja positiivisen psykologian (PP) strategioista, viikoittaisista PP-harjoitustavoitteista ja sovelluksen sisäisiä terveyteen liittyviä viestejä, jotka sisältävät mm. muistutuksia PP-harjoituksista.
Ryhmä 3: AYA Connect-PP+ Interventio: Ryhmä 2 saamien interventiokomponenttien lisäksi nämä osallistujat saavat myös viikoittain yksittäisiä videokeskusteluja terveysvalmentajan kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina, Chapel Hill
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistuakseen tähän tutkimukseen henkilön on täytettävä kaikki alla esitetyt kelpoisuusvaatimukset.
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää tällä hetkellä 18-39v
- Diagnosoitu ensimmäinen invasiivinen syöpä 15-39-vuotiaana
- 10 vuoden sisällä diagnoosista ilman merkkejä etenevästä taudista tai toisesta primaarisesta syövästä
- Aktiivinen syöpään kohdistettu hoito (sytotoksinen kemoterapia, sädehoito ja/tai lopullinen kirurginen interventio) suoritettu loppuun vähintään kuusi kuukautta ennen ilmoittautumista, paitsi ehkä "ylläpitohoidon" saaminen uusiutumisen estämiseksi
- Painoindeksi (BMI) 25-50 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetes tai parhaillaan lääketieteellistä hoitoa tyypin 2 diabetekseen
- Ilmoita sydänkohtauksesta tai aivohalvauksesta viimeisten 6 kuukauden aikana
- Terveysongelmat, jotka estävät kyvyn kävellä fyysistä toimintaa varten
- Menettänyt 5 % tai enemmän painosta (ja pitänyt sen poissa) viimeisen 3 kuukauden aikana
- Kliinisesti diagnosoidun syömishäiriön (anorexia nervosa tai bulimia nervosa) aiempi diagnoosi tai hoitoon saaminen tai mikä tahansa kompensoiva käyttäytyminen viimeisten 3 kuukauden aikana
- Tällä hetkellä raskaana, raskaana viimeisen 6 kuukauden aikana tai suunnittelet raskautta seuraavan 6 kuukauden aikana
- Hoitamaton kilpirauhassairaus tai muut muutokset (tyyppi tai annos) kilpirauhasen lääkityksessä viimeisen 6 kuukauden aikana
- Sairaalahoito masennuksen tai muun psykiatrisen häiriön vuoksi viimeisen 12 kuukauden aikana
- Aiempi psykoottinen häiriö tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Osallistut tällä hetkellä laihdutus-, ravitsemus- tai fyysiseen aktiivisuustutkimukseen tai ohjelmaan tai muuhun tutkimukseen, joka häiritsisi tätä tutkimusta
- Käytät tällä hetkellä reseptilääkkeitä, joilla on tunnettuja vaikutuksia ruokahaluun tai painoon.
- Edellinen laihdutusleikkaus tai suunniteltu painonpudotusleikkaus seuraavan 6 kuukauden aikana
- Kyvyttömyys puhua ja lukea englantia
- Sinulla ei ole iPhonea, jossa on aktiivinen data- ja tekstiviestisuunnitelma
- Ei Internet-yhteyttä
- Ei halua satunnaistaa kumpaankaan interventiohaaraan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AYA Connect
Nuoret ja nuoret aikuiset syövästä selviytyneet saavat AYA Connect -toimenpiteen.
|
Osallistujat saavat älyvaa'an, aktiivisuusmittarin, henkilökohtaisen aloitusvideokeskusteluistunnon terveysvalmentajan kanssa ja mobiiliälypuhelinsovelluksen, joka sisältää viikoittaisia käyttäytymistunteja, ruokavalion seurantalokin, päivittäisiä painoon liittyviä käyttäytymistavoitteita, räätälöityjä palauteyhteenvetoja ja -sovelluksen terveyteen liittyvät viestit.
|
|
Kokeellinen: AYA Connect-PP
Nuoret ja nuoret aikuiset syövästä selviytyneet saavat AYA Connect-PP -interventiota.
|
Osallistujat saavat älyvaa'an, aktiivisuusmittarin, henkilökohtaisen aloitusvideokeskusteluistunnon terveysvalmentajan kanssa ja mobiiliälypuhelinsovelluksen, joka sisältää viikoittaisia käyttäytymistunteja, ruokavalion seurantalokin, päivittäisiä painoon liittyviä käyttäytymistavoitteita, räätälöityjä palauteyhteenvetoja ja -sovelluksen terveyteen liittyvät viestit.
Osallistujat saavat oppitunteja positiivisen psykologian (PP) strategioista, PP-harjoitusten viikoittaisista tavoitteista ja sovelluksen sisäisiä terveyteen liittyviä viestejä, jotka sisältävät muistutuksia PP-harjoituksista.
|
|
Kokeellinen: AYA Connect-PP+
Nuoret ja nuoret aikuiset syövästä selviytyneet saavat AYA Connect-PP+ -interventiota.
|
Osallistujat saavat älyvaa'an, aktiivisuusmittarin, henkilökohtaisen aloitusvideokeskusteluistunnon terveysvalmentajan kanssa ja mobiiliälypuhelinsovelluksen, joka sisältää viikoittaisia käyttäytymistunteja, ruokavalion seurantalokin, päivittäisiä painoon liittyviä käyttäytymistavoitteita, räätälöityjä palauteyhteenvetoja ja -sovelluksen terveyteen liittyvät viestit.
Osallistujat saavat oppitunteja positiivisen psykologian (PP) strategioista, PP-harjoitusten viikoittaisista tavoitteista ja sovelluksen sisäisiä terveyteen liittyviä viestejä, jotka sisältävät muistutuksia PP-harjoituksista.
Osallistujat saavat viikoittain yksittäisiä videochat-istuntoja terveysvalmentajan kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventioiden toteutettavuus kertymäsuhteella mitattuna
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
Interventioiden toteutettavuus kertymäasteella mitattuna lasketaan jakamalla nuorten ja nuorten aikuisten syövästä (AYA) eloonjääneiden lukumäärä, jotka suostuivat osallistumaan rekrytointikuukausien määrällä.
|
3 kuukauden iässä
|
|
Interventioiden toteutettavuus osallistumisasteella mitattuna
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
Interventioiden toteutettavuus osallistumisasteella mitattuna lasketaan jakamalla osallistumisen suostuneiden osallistujien lukumäärä kelpoisten AYA-eloonjääneiden lukumäärällä.
|
3 kuukauden iässä
|
|
Interventioiden toteutettavuus mitattuna pidätysasteella
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
Interventioiden toteutettavuus, mitattuna pidätysasteella, lasketaan jakamalla AYA:sta selviytyneiden osallistujien lukumäärä, jotka suorittivat 3 kuukauden mittaiset toimenpiteet, osallistuneiden lukumäärällä.
|
3 kuukauden iässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säilytysaste 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
|
Säilytysaste 6 kuukauden kohdalla, laskettuna osallistujien lukumäärällä, jotka suorittivat kaikki tutkimustoimenpiteet kuuden kuukauden ajankohdassa jaettuna osallistuneiden lukumäärällä.
|
6 kuukauden iässä
|
|
Nuorten aikuisten syöpien (AYA) hyväksyttävyys Connect
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukauden iässä
|
Interventioiden hyväksyttävyyttä mitataan ohjelman hyväksyttävyyden ja tyytyväisyyden arvioilla.
Osallistujat arvioivat ohjelman käyttäytymistavoitteiden (esim. ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden tavoitteet) hyödyllisyyttä ja vaikeutta 8 pisteen asteikolla (1 = en tyytyväinen/erittäin vaikea 8 = erittäin tyytyväinen/erittäin helppo).
Lisäkysymyksissä osallistujilta kysytään interventioominaisuuksien (esim. oppitunnit, palauteviestit) hyödyllisyydestä painotavoitteiden saavuttamisessa (1 = ei lainkaan hyödyllistä 4 = erittäin hyödyllistä).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman hyväksyttävyyden.
|
3 ja 6 kuukauden iässä
|
|
Ruokavalion seurannan noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Punaisten elintarvikkeiden (paljon kaloreita ja rasvaa sisältävien ruokien) seurantapäivien lukumäärä AYA Connect -sovelluksen ruokalokitietojen perusteella mitattuna.
Osallistujia pyydetään kirjaamaan punaiset ruokansa sovellukseen päivittäin.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden seurannan noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Fyysisen aktiivisuuden seurantapäivien lukumäärä aktiivisuusseurantalaitteella mitattuna
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Itsepunnituksen noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Punnituspäivien lukumäärä älyvaa'alla mitattuna
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Muutos painossa
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Painon muutos älyvaa'alla mitattuna lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Muutos energiansaannissa
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos energiansaannissa (kcal), mitattuna NCI:n automaattisella itseohjautuvalla 24 tunnin palautuksella (ASA-24).
ASA-24:ää annetaan yhtenä viikonloppupäivänä ja yhtenä viikonpäivänä arviointijaksoa kohden energiansaannin arvioimiseksi.
|
lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos tyydyttyneiden rasvojen saannissa
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Tyydyttyneen rasvan saannin muutos (% kcal), mitattuna käyttämällä NCI:n automaattista itsesääteistä 24 tunnin palautusta (ASA-24) ASA-24 annetaan yhtenä viikonloppupäivänä ja yhtenä viikonpäivänä arviointijaksoa kohti tyydyttyneiden rasvojen saannin arvioimiseksi.
|
lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos hedelmien ja vihannesten kulutuksessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos hedelmien ja vihannesten kulutuksessa (kupit), mitattuna NCI Automated Self-Administred 24-hour Recall (ASA-24) -toiminnolla.
ASA-24:ää annetaan yhtenä viikonloppupäivänä ja yhtenä viikonpäivänä arviointijaksoa kohden keskimääräisen hedelmien ja vihannesten kulutuksen arvioimiseksi.
|
lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos kuidun kulutuksessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos kuidun kulutuksessa (g), mitattuna NCI Automated Self-Administred 24-hour Recall (ASA-24) -toiminnolla.
ASA-24:ää annetaan yhtenä viikonloppupäivänä ja yhtenä viikonpäivänä arviointijaksoa kohden kuidun kulutuksen arvioimiseksi.
|
lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos terveellisen syömisen indeksissä
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Terveellisen ruokailun indeksin (HEI) pistemäärän muutos mitattuna HEI:n ja NCI:n automaattisen itsehallinnollisen 24 tunnin palautuksen (ASA-24) avulla.
ASA-24:ää annetaan yhtenä viikonloppupäivänä ja yhtenä viikonpäivänä arviointijaksoa kohden korkeakoulun arvioimiseksi.
Korkeakoulujen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat amerikkalaisten ruokavalioohjeiden parempaa noudattamista.
|
lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muuta viikoittaisia minuutteja kohtalaisesta voimakkaaseen toimintaan
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutokset kohtalaisen voimakkaan toiminnan viikoittaisissa minuutteissa laskettuna osallistujan aktiivisuusseurantatiedoista ja laskettu keskimäärin vähintään neljältä 7 päivän ajanjaksolta.
Osallistujia kehotetaan käyttämään aktiivisuusmittaria koko ajan.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos askelina päivässä
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Päivittäisten askelten muutokset laskettiin osallistujan aktiivisuusseurantatiedoista ja niiden keskiarvoksi laskettiin vähintään 4 7 päivän ajanjaksosta.
Osallistujia kehotetaan käyttämään aktiivisuusmittaria koko ajan.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos itse ilmoittamassa fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos itse ilmoittamassa fyysisessä aktiivisuudessa mitattuna Paffenbarger Activity Scale (PAQ) -asteikolla.
PAQ antaa arvion minuuteista viikossa keskivaikeasta voimakkaaseen intensiiviseen toimintaan ja kaloreita/viikko kevyttä (5 kcal/min), keskimääräistä (7,5 kcal/min) ja korkeaa (10 kcal/min) intensiivistä toimintaa.
PAQ-muutokset ovat ennustaneet painonmuutosta.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos heikkousindeksissä
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos herkkyysindeksissä, mitattuna FRAIL Questionnaire -kyselyllä.
FRAIL-kyselyssä arvioidaan: 1) itse ilmoittamaa väsymystä (1 kohde potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmästä (PROMIS) Global Health), 2) painonpudotusta, 3) liitännäissairauksia (11 kohdetta UNC:n terveysrekisterin komorbiditeettiarvioinnista), 4) vaikeudet liikkuessa (1 kohta PROMIS Global Healthista) ja 5) kyky voittaa vastustus (1 kohde Medical Outcomes -tutkimuksesta 36-kohteen lyhyt lomake).
Näiden komponenttien positiiviset vastaukset lasketaan yhteen FRAIL-indeksin luomiseksi (alue 0-5).
Arvoa > 3 pidetään heikkona, ja arvoa 2 pidetään esihauraana.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos mitattuna Medical Outcomes Study 36-Item Short Form (SF-36) -tutkimuksella.
Tämä kysely sisältää 36 kohdetta kahdeksalla ala-asteikolla (fyysinen toiminta, fyysisten ongelmien aiheuttamat roolirajoitukset, sosiaalinen toiminta, kehon kipu, yleinen mielenterveys, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, elinvoimaisuus ja yleiset terveyskäsitykset).
Vastaukset koodataan asteikolla 0-100, jossa 0 on huonoin mahdollinen terveys ja 100 on suotuisin terveyspisteet.
Koodatut vastaukset lasketaan yhteen, jolloin saadaan Physical Component Summary (PCS) -pisteet ja Mental Component Summary (MCS) -pisteet.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos masennusoireissa
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos masennusoireissa mitattuna Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) -asteikolla.
CES-D on itseraportoiva masennusasteikko, joka sisältää 20 kohdetta, jotka liittyvät masentuneisiin tunteisiin ja käyttäytymiseen kuluneen viikon aikana.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (harvoin tai ei koskaan) 3:een (useimmiten tai melkein koko ajan).
Pisteet vaihtelevat 0–60, ja korkeat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos ahdistuneisuusoireissa
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna yleisen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan asteikolla (GAD-7).
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-21, korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa oireiden vakavuutta; raja-arvot 5, 10 ja 15 vastaavat lievää, keskivaikeaa ja vakavaa ahdistustasoa.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Koetun stressin muutos mitattuna 10-kohdan koetun stressin asteikolla (PSS-10).
PSS-10 mittaa yleistä koettua stressiä viimeisen kuukauden aikana.
Tekijäanalyysi tukee kahden tekijän korrelaatiomallia koetun itsetehokkuuden ja koetun avuttomuuden alaasteikoilla.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
|
Muutos positiivisessa ja negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Muutos positiivisessa ja negatiivisessa vaikutuksessa mitattuna positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS).
PANAS on 20 kohdan asteikko, joka on jaettu kahteen ala-asteikkoon positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen mittaamiseksi.
Jokainen kohta on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla 1 (erittäin vähän tai ei ollenkaan) 5:een (erittäin), ja ne lasketaan yhteen kunkin ala-asteikon pistemäärän saamiseksi.
|
Perustasosta 3 ja 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Carmina Valle, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 13. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 27. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- liikunta
- rintasyöpä
- ylipainoinen
- teini-ikäinen
- nuori aikuinen
- endometriumin syöpä
- ravitsemus
- peräsuolen syöpä
- paksusuolen syöpä
- virtsarakon syöpä
- painonpudotus
- haimasyöpä
- pään ja kaulan syöpä
- kilpirauhassyöpä
- ruokavalio
- painonhallinta
- melanooma
- digitaalinen interventio
- luusyöpä
- positiivinen psykologia
- suun syöpä
- kohdunkaulansyöpä
- aivosyöpä
- leukemia
- maksa syöpä
- sarkooma
- mobiilisovellus
- munuaissyöpä
- kivessyöpä
- lymfooma (Hodgkinin tauti)
- lymfooma (non-Hodgkinin tauti)
- nielusyöpä
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Luun sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Suun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Ravitsemushäiriöt
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Suoliston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Kehon painon muutokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Hematologiset sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Maksasairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Sukurauhasten häiriöt
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Urologiset kasvaimet
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Lymfooma
- Hermoston kasvaimet
- Kohdun kasvaimet
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Otorinolaryngologiset kasvaimet
- Nielun sairaudet
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Nevi ja melanoomat
- Ihon kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Virtsarakon sairaudet
- Kilpirauhasen sairaudet
- Kivessairaudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Iho- ja sidekudostaudit
- Merkit ja oireet
- Hemic- ja imusuutteet
- Henkilökohtainen tyytyväisyys
- Neoplasmat
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Painonpudotus
- Peräsuolen kasvaimet
- Leukemia
- Paksusuolen kasvaimet
- Rintojen kasvaimet
- Haiman kasvaimet
- Maksan kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Melanooma
- Sarkooma
- Hodgkinin tauti
- Virtsarakon kasvaimet
- Endometriumin kasvaimet
- Aivojen kasvaimet
- Suun kasvaimet
- Munuaisten kasvaimet
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Nielun kasvaimet
- Kivesten kasvaimet
- Luun kasvaimet
- Psykologinen hyvinvointi
- Motorinen toiminta
- Tutkintatekniikat
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Käyttäytymistieteet
- Psykologia
- Menetelmät
- Psykologia, positiivinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- LCCC2133
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .