Universaali perustulo ja rakenteellinen rasismi Yhdysvaltojen eteläosissa: HIV-hoito (017744S)
torstai 16. lokakuuta 2025 päivittänyt: University of Arkansas
Universaali perustulo ja rakenteellinen rasismi Yhdysvaltojen eteläosissa: erot HIV-hoidon käytössä pienituloisten afroamerikkalaisten miesten välillä, joilla on HIV
Universal Basic Income (UBI) on lupaava strategia, jonka tarkoituksena on kalibroida uudelleen rakenteelliseen rasismiin perustuvia talousjärjestelmiä.
Mustat miehet ovat jo pitkään olleet ahdistavien ja toisiinsa liittyvien rahoitus- ja terveydenhuoltojärjestelmien kohteena, mikä on johtanut suhteettoman suureen taakkaan altistua tartuntataudeille vähäisellä terveydenhuollon tuella.
Tietojemme mukaan yhtään julkaistua UBI-tutkimusta ei ole kuitenkaan koskaan toteutettu yksinomaan mustilla miehillä, jotka elävät HIV-tartunnassa Yhdysvalloissa.
Motivoimina ja innoittamana innovatiiviset terveys- ja yhteiskuntatieteet, joita harjoitetaan erittäin resurssirajoitteisissa ympäristöissä muualla maailmassa, tunnustamme kiireellisen tarpeen ymmärtää paremmin käteissiirtojen vaikutus HIV-hoitoon mustien miesten keskuudessa Yhdysvaltojen eteläosissa.
Ehdotettu tutkimus tehdään Arkansasissa, jossa muiden eteläisten osavaltioiden tapaan on pitkä institutionaalinen rasismi ja erittäin korkeat rodulliset terveyserot, köyhyys ja krooniset sairaudet.
Käytämme sekamenetelmien tutkimussuunnittelua tutkiaksemme perusteellisesti UBI-interventiota, jolla vähennetään rotujen palkkaeroja ja edistetään kulttuurisesti merkittävien suojatekijöiden käyttöä.
UBI:n tarjoamisen tarkoituksena on lisätä mustien miesten HIV-hoitopalvelujen ja -hoidon saamista ja säilyttämistä pääomavirralla ja sitä seuranneella kulttuurisesti perustuvien suojaavien tekijöiden, kuten henkilökohtaisen tahdon ja sosiaalisten yhteyksien, lisääntymisellä.
Oletamme, että 500 dollarin UBI:n tarjoaminen kuukaudessa 6 kuukauden ajan lisää HIV-hoidon käyttöä pienituloisten mustien miesten keskuudessa, joilla on HIV.
Toissijaisesti oletamme, että UBI:n vaikutus lisää myös HIV-lääkitykseen sitoutumista siten, että useammat UBI:n saajat saavuttavat ja ylläpitävät virussuppression verrattuna kontrollitilassa oleviin yksilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu vanhempainraha R01-lisä laajentaa vanhempainrahaa ottamalla diagnosoiduksi krooniseksi sairaudeksi suuremman otoksen (n=80) HIV-tartunnan saaneita mustia miehiä.
Tähän mennessä julkaistuja UBI-tutkimuksia ei ole koskaan toteutettu yksinomaan mustilla miehillä, joilla on HIV.
Motivoimina ja innoittamana innovatiiviset terveys- ja yhteiskuntatieteet, joita harjoitetaan erittäin resurssirajoitteisissa ympäristöissä muualla maailmassa, tunnustamme kiireellisen tarpeen ymmärtää paremmin käteissiirtojen vaikutus HIV-hoitoon mustien miesten keskuudessa Yhdysvaltojen eteläosissa.
Ehdotettu tutkimus tehdään Arkansasissa, jossa muiden eteläisten osavaltioiden tapaan on pitkä institutionaalinen rasismi ja erittäin korkeat rodulliset terveyserot, köyhyys ja krooniset sairaudet.
Käytämme sekamenetelmien tutkimussuunnittelua tutkiaksemme perusteellisesti UBI-interventiota, jolla vähennetään rotujen palkkaeroja ja edistetään kulttuurisesti merkittävien suojatekijöiden käyttöä.
UBI:n tarjoamisen tarkoituksena on lisätä mustien miesten HIV-hoitopalvelujen ja -hoidon saamista ja säilyttämistä pääomavirralla ja sitä seuranneella kulttuurisesti perustuvien suojaavien tekijöiden, kuten henkilökohtaisen tahdon ja sosiaalisten yhteyksien, lisääntymisellä.
Oletamme, että 500 dollarin UBI:n tarjoaminen kuukaudessa 6 kuukauden ajan lisää HIV-hoidon käyttöä pienituloisten mustien miesten keskuudessa, joilla on HIV.
Toissijaisesti oletamme, että UBI:n vaikutus lisää myös HIV-lääkitykseen sitoutumista siten, että useammat UBI:n saajat saavuttavat ja ylläpitävät virussuppression verrattuna kontrollitilassa oleviin yksilöihin.
Tämä tutkimus on suunniteltu tuottamaan yleistettävissä olevaa näyttöä poliittisten päättäjien, tutkijoiden ja suuren yleisön päätöksissä UBI:n sisäisestä toiminnasta, taustalla olevista harhoista, kuka katsotaan "kelpoiseksi" tai "ansaitsevaksi" ja sen loppupään vaikutuksista kansanterveyteen. liittyvät erityisesti HIV-hoidon saatavuuteen ja rakenteelliseen rasismiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Brooke Montgomery, PhD
- Puhelinnumero: 501-686-6801
- Sähköposti: bemontgomery@uams.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ashley E Williams, MHS
- Puhelinnumero: 501-526-4893
- Sähköposti: aewilliams@uams.edu
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72204
- Rekrytointi
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Ashley E Williams, MS
- Puhelinnumero: 501-526-4893
- Sähköposti: AEWilliams@uams.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla vähintään 25-vuotias
- ilmoittaa itse saaneensa lääketieteen ammattilaiselta positiivisen HIV-diagnoosin
- tunnistaa itsensä mustaksi tai afroamerikkalaiseksi;
- pystyä ymmärtämään ja puhumaan englantia ja antamaan kirjallinen ja suullinen tietoinen suostumus;
- aikovat jäädä Arkansasin keskialueelle opintojakson ajan;
- olla halukas ja kykenevä antamaan viikoittain tietoa kaikista työnhakuun liittyvistä toiminnoista sekä jakamaan taloudellisia ja tuloja koskevia tietoja tutkimusryhmän kanssa;
- olla valmis antamaan lääketieteellisiä tiedotteita, jotta hankkeen henkilökunta voi päästä käsiksi terveydenhuollon asiakirjoihin; ja
- joiden vuositulon mediaani on enintään 400 % liittovaltion köyhyysrajasta 12 kuukauden aikana ennen opiskelua.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kaikki osallistujat saavat seuraavat: 1) ClinCard ja ohjeet viikoittaisen talouspäiväkirjan täyttämiseen osallistujien kulutustottumusten ja sosiaalisten tarpeiden kirjaamiseen tutkimuksen ensimmäisten 6 kuukauden aikana; 2) materiaalit talouslukutaidot ja yhteisöpohjaiset resurssit, jotka tarjoavat tukea pienituloisille; 3) seuranta-arviointien ja lähtöselvitysten kuvaus ja ohjeet; 4) kopio allekirjoitetuista lääketieteellisistä lupa-, suostumus- ja HIPAA-lomakkeista; 5) vastaajalähtöiset näytteenottoviitekortit; 6) 3 opintosuutekorttia ja 7) tiedot Pulaski County Circuit -piirin ja lääninviraston (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/) kautta tarjottavista äänestäjien rekisteröintipalveluista. Osallistujille tiedotetaan äänestämisen tärkeydestä, äänioikeuksien palauttamisesta sekä äänestys- ja pöytäkirjan sinetöimisprosessista.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Arm 2:n osallistujat saavat kuukausittaisen 500 dollarin UBI-stipendin 6 kuukauden ajan.
Tutkimushenkilöstö selittää, että UBI-maksut jatkuvat 6 kuukautta ja että UBI-maksut keskeytetään, jos henkilö vangitaan uudelleen (esim. osallistuja ei saa UBI-maksuja ClinCardilleen vangitsemiskuukausien aikana eikä hän saa lisäkuukausia vapautumisen jälkeen vangitsemisesta).
Osallistujat saavat kuukausittaisen UBI-maksunsa sekä kaikki tutkimukseen liittyvät korvaukset perus- ja seurantaarviointien suorittamisesta ClinCardin kautta, joka on ladattava debit-kortti, jolla on osallistujalle ainutlaatuinen tunnusnumero.
UBI ladataan osallistujan ClinCard-kortille kunkin kuukauden ensimmäisenä päivänä.
|
Universaali perustulo (UBI) on järjestelmä, joka antaa jokaiselle säännöllisesti vähimmäissumman tuloista tai työasemasta riippumatta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-hoidon vastaanotto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Määritelty, että hänellä on vähintään yksi HIV-viruskuorma ja/tai CD4-määrän laboratoriotesti kuuden kuukauden tutkimusjakson aikana, jonka aikana UBI-interventio toteutetaan samana ajanjaksona.
Käytämme myös lääketieteellisten kaavioiden abstraktia vahvistaaksemme itse ilmoittaman HIV-hoitopalvelujen käytön.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Noudatamme sitoutumista 30 päivän aikana itse ilmoittamana sitoutumisena.
|
1 vuosi
|
|
Säilytys HIV-hoidossa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kaksi CD4-viruskuormitustestiä on tehty vähintään kolmen kuukauden välein
|
1 vuosi
|
|
Viruksen tukahduttaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Viruskuormatestin tulos on <200 kopiota/ml
|
1 vuosi
|
|
Vähentynyt HIV-riskikäyttäytyminen, mukaan lukien sekä suojaamaton seksi että päihteiden käyttö
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Arvioidaan kaikissa kolmessa tiedonkeruun ajankohdassa (perustilanne, 6 ja 12 kuukautta)
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 274097B
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .