Renta básica universal y racismo estructural en el sur de EE. UU.: atención del VIH (017744S)
16 de octubre de 2025 actualizado por: University of Arkansas
Renta básica universal y racismo estructural en el sur de EE. UU.: diferencias en la utilización de la atención del VIH entre hombres afroamericanos de bajos ingresos que viven con el VIH
La Renta Básica Universal (RBU) es una estrategia prometedora destinada a recalibrar los sistemas económicos que se basan en el racismo estructural.
Los hombres negros han sido durante mucho tiempo el objetivo de sistemas financieros y de acceso a la atención médica opresivos e interconectados, lo que los ha llevado a una carga desproporcionada de exposición a enfermedades infecciosas con poco apoyo médico.
Sin embargo, hasta donde sabemos, ningún estudio publicado sobre la RBU se ha implementado exclusivamente con hombres negros que viven con VIH en los EE. UU.
Motivados e inspirados por las innovadoras ciencias sociales y de salud que se llevan a cabo en entornos con recursos extremadamente limitados en otras partes del mundo, reconocemos la necesidad urgente de comprender mejor el efecto de las transferencias de efectivo en la atención del VIH entre los hombres negros en el sur de Estados Unidos.
El estudio propuesto se basará en Arkansas, que, al igual que otros estados del sur, tiene una larga historia de racismo institucional y tasas extremadamente altas de disparidades raciales en salud, pobreza y enfermedades crónicas.
Utilizaremos un diseño de investigación de métodos mixtos para realizar una exploración en profundidad de una intervención de RBU para reducir la brecha salarial racial y promover el uso de factores protectores culturalmente relevantes.
La provisión de una RBU tiene como objetivo aumentar la recepción y retención de servicios de atención y tratamiento del VIH para hombres negros a través de la afluencia de capital y aumentos posteriores de factores protectores de base cultural, como la agencia personal y las conexiones sociales.
Presumimos que proporcionar una RBU de $ 500 por mes durante 6 meses dará como resultado una mayor utilización de la atención del VIH entre hombres negros de bajos ingresos que viven con el VIH.
En segundo lugar, planteamos la hipótesis de que el efecto de la RBU también aumentará la adherencia a la medicación contra el VIH, de modo que más receptores de RBU lograrán y mantendrán la supresión viral en comparación con los individuos en la condición de control.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El suplemento propuesto de la subvención R01 para padres ampliará la subvención para padres al inscribir a una muestra más grande (n = 80) de hombres negros que viven con VIH como su enfermedad crónica diagnosticada.
Hasta la fecha, ningún estudio publicado sobre la RBU se ha implementado exclusivamente con hombres negros que viven con VIH en los EE. UU.
Motivados e inspirados por las innovadoras ciencias sociales y de salud que se llevan a cabo en entornos con recursos extremadamente limitados en otras partes del mundo, reconocemos la necesidad urgente de comprender mejor el efecto de las transferencias de efectivo en la atención del VIH entre los hombres negros en el sur de Estados Unidos.
El estudio propuesto se basará en Arkansas, que, al igual que otros estados del sur, tiene una larga historia de racismo institucional y tasas extremadamente altas de disparidades raciales en salud, pobreza y enfermedades crónicas.
Utilizaremos un diseño de investigación de métodos mixtos para realizar una exploración en profundidad de una intervención de RBU para reducir la brecha salarial racial y promover el uso de factores protectores culturalmente relevantes.
La provisión de una RBU tiene como objetivo aumentar la recepción y retención de servicios de atención y tratamiento del VIH para hombres negros a través de la afluencia de capital y aumentos posteriores de factores protectores de base cultural, como la agencia personal y las conexiones sociales.
Presumimos que proporcionar una RBU de $ 500 por mes durante 6 meses dará como resultado una mayor utilización de la atención del VIH entre hombres negros de bajos ingresos que viven con el VIH.
En segundo lugar, planteamos la hipótesis de que el efecto de la RBU también aumentará la adherencia a la medicación contra el VIH, de modo que más receptores de RBU lograrán y mantendrán la supresión viral en comparación con los individuos en la condición de control.
Este estudio está diseñado para generar evidencia generalizable para informar las decisiones de los formuladores de políticas, los científicos y el público en general sobre el funcionamiento interno de la RBU, los sesgos subyacentes a quién se considera "calificado" o "merecedor" y sus efectos posteriores en la salud pública. , particularmente relacionados con el acceso a la atención del VIH y el racismo estructural.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Brooke Montgomery, PhD
- Número de teléfono: 501-686-6801
- Correo electrónico: bemontgomery@uams.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ashley E Williams, MHS
- Número de teléfono: 501-526-4893
- Correo electrónico: aewilliams@uams.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72204
- Reclutamiento
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Contacto:
- Ashley E Williams, MS
- Número de teléfono: 501-526-4893
- Correo electrónico: AEWilliams@uams.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener al menos 25 años
- Autoinforme de haber recibido de un profesional médico un diagnóstico positivo de VIH.
- identificarse como negro o afroamericano;
- ser capaz de comprender y hablar inglés y dar consentimiento informado verbal y escrito;
- planea permanecer en el área central de Arkansas durante el período del estudio;
- estar dispuesto y ser capaz de proporcionar información semanal sobre todas las actividades relacionadas con la búsqueda de empleo y compartir información financiera y relacionada con los ingresos con el equipo de estudio;
- estar dispuesto a proporcionar autorizaciones médicas para permitir que el personal del proyecto acceda a los registros médicos; y
- tener un ingreso anual medio de hasta el 400% del umbral federal de pobreza en el período de 12 meses anterior a la inscripción al estudio.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Todos los participantes recibirán lo siguiente: 1) una ClinCard e instrucciones para completar un diario financiero semanal para registrar los patrones de gasto y las necesidades sociales de los participantes durante los primeros 6 meses del estudio; 2) materiales sobre educación financiera y recursos comunitarios que brindan apoyo a personas de bajos ingresos; 3) descripción e instrucciones para evaluaciones de seguimiento y registros; 4) una copia de los formularios de autorización médica, consentimiento y HIPAA firmados; 5) tarjetas de referencia de muestreo impulsadas por los encuestados; 6) 3 tarjetas de referencia de estudios, y 7) información sobre los servicios de registro de votantes proporcionados a través del Circuito del Condado de Pulaski y la Oficina del Secretario del Condado (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/). Los participantes recibirán información sobre la importancia de votar, la restauración de los derechos de voto y el proceso de votación y sellado de actas.
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Experimental: Intervención
Los participantes del brazo 2 recibirán un estipendio mensual de la RBU de 500 dólares durante 6 meses.
El personal del estudio explicará que los pagos de la RBU continuarán durante 6 meses y que los pagos de la RBU se suspenderán si una persona es reencarcelada (por ejemplo, el participante no recibirá pagos de la RBU en su ClinCard durante los meses de encarcelamiento y no recibirá meses adicionales después de su liberación). del encarcelamiento).
Los participantes recibirán su pago mensual de la RBU, junto con toda la compensación relacionada con el estudio por completar las evaluaciones iniciales y de seguimiento, a través de una ClinCard, que es una tarjeta de débito cargable con un número de identificación exclusivo del participante.
La RBU se cargará en la ClinCard del participante el primer día de cada mes.
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La renta básica universal (RBU) es un sistema que proporciona a todos una cantidad mínima de dinero de forma regular, independientemente de sus ingresos o situación laboral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recepción de atención de VIH
Periodo de tiempo: 1 año
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Definido como tener al menos una prueba de laboratorio de carga viral del VIH y/o recuento de CD4 dentro del período de seis meses de inscripción al estudio durante el cual se implementará la intervención de la RBU en el mismo período.
También utilizaremos resúmenes de expedientes médicos para confirmar el uso autoinformado de los servicios de atención del VIH.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento de la medicación contra el VIH
Periodo de tiempo: 1 año
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Consideraremos el cumplimiento durante un período de 30 días como cumplimiento autoinformado.
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1 año
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Retención en la atención del VIH
Periodo de tiempo: 1 año
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Se define como dos pruebas de carga viral de CD4 realizadas con al menos tres meses de diferencia.
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1 año
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Supresión viral
Periodo de tiempo: 1 año
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Definido como tener un resultado de prueba de carga viral de <200 copias/ml
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1 año
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Reducción de conductas de riesgo de VIH, incluido el sexo sin protección y el uso de sustancias.
Periodo de tiempo: 1 año
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Se evaluará en los tres momentos de recopilación de datos (línea de base, 6 y 12 meses)
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
5 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 274097B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .