Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Всеобщий базовый доход и структурный расизм на юге США: помощь при ВИЧ (017744S)

16 октября 2025 г. обновлено: University of Arkansas

Всеобщий базовый доход и структурный расизм на юге США: различия в использовании услуг по лечению ВИЧ среди афроамериканцев с низкими доходами, живущих с ВИЧ

Универсальный базовый доход (ББД) — это многообещающая стратегия, направленная на перекалибровку экономических систем, основанных на структурном расизме. Чернокожие мужчины уже давно являются объектом репрессивных и взаимосвязанных систем финансирования и доступа к здравоохранению, что приводит к непропорциональному бремени инфекционных заболеваний при незначительной поддержке здравоохранения. Тем не менее, насколько нам известно, ни одно опубликованное исследование UBI никогда не проводилось исключительно с участием чернокожих мужчин, живущих с ВИЧ, в США. Вдохновленные и мотивированные инновационными исследованиями в области здравоохранения и социальных наук, проводимыми в условиях крайне ограниченных ресурсов в других частях мира, мы признаем острую необходимость лучше понять влияние денежных трансфертов на помощь при ВИЧ среди чернокожих мужчин на юге США. Предлагаемое исследование будет проводиться в Арканзасе, который, как и другие южные штаты, имеет долгую историю институционального расизма и чрезвычайно высокий уровень расового неравенства в отношении здоровья, бедности и хронических заболеваний. Мы будем использовать смешанный метод исследования, чтобы провести углубленное исследование вмешательства UBI, чтобы уменьшить расовую разницу в заработной плате и способствовать использованию культурно значимых защитных факторов. Предоставление UBI призвано увеличить получение и сохранение услуг по уходу и лечению ВИЧ для чернокожих мужчин за счет притока капитала и последующего увеличения культурных защитных факторов, таких как личная активность и социальные связи. Мы предполагаем, что предоставление UBI в размере 500 долларов США в месяц в течение 6 месяцев приведет к увеличению использования услуг по лечению ВИЧ среди чернокожих мужчин с низким доходом, живущих с ВИЧ. Во-вторых, мы предполагаем, что эффект UBI также повысит приверженность лечению ВИЧ, так что больше получателей UBI достигнет и сохранит подавление вируса по сравнению с людьми в контрольном состоянии.

Обзор исследования

Подробное описание

Предлагаемая добавка к родительскому гранту R01 расширит родительский грант за счет включения более крупной выборки (n = 80) чернокожих мужчин, живущих с ВИЧ, у которых диагностировано хроническое заболевание. На сегодняшний день ни одно опубликованное исследование UBI никогда не проводилось исключительно с участием чернокожих мужчин, живущих с ВИЧ, в США. Вдохновленные и мотивированные инновационными исследованиями в области здравоохранения и социальных наук, проводимыми в условиях крайне ограниченных ресурсов в других частях мира, мы признаем острую необходимость лучше понять влияние денежных трансфертов на помощь при ВИЧ среди чернокожих мужчин на юге США. Предлагаемое исследование будет проводиться в Арканзасе, который, как и другие южные штаты, имеет долгую историю институционального расизма и чрезвычайно высокий уровень расового неравенства в отношении здоровья, бедности и хронических заболеваний. Мы будем использовать смешанный метод исследования, чтобы провести углубленное исследование вмешательства UBI, чтобы уменьшить расовую разницу в заработной плате и способствовать использованию культурно значимых защитных факторов. Предоставление UBI призвано увеличить получение и сохранение услуг по уходу и лечению ВИЧ для чернокожих мужчин за счет притока капитала и последующего увеличения культурных защитных факторов, таких как личная активность и социальные связи. Мы предполагаем, что предоставление UBI в размере 500 долларов США в месяц в течение 6 месяцев приведет к увеличению использования услуг по лечению ВИЧ среди чернокожих мужчин с низким доходом, живущих с ВИЧ. Во-вторых, мы предполагаем, что эффект UBI также повысит приверженность лечению ВИЧ, так что больше получателей UBI достигнет и сохранит подавление вируса по сравнению с людьми в контрольном состоянии. Это исследование предназначено для получения обобщающих данных для принятия решений политиками, учеными и широкой общественностью о внутренней работе UBI, предубеждениях, лежащих в основе того, кто считается «соответствующим» или «заслуживающим», и его последующем влиянии на общественное здравоохранение. , особенно в связи с доступом к помощи при ВИЧ и структурным расизмом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Brooke Montgomery, PhD
  • Номер телефона: 501-686-6801
  • Электронная почта: bemontgomery@uams.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ashley E Williams, MHS
  • Номер телефона: 501-526-4893
  • Электронная почта: aewilliams@uams.edu

Места учебы

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72204
        • Рекрутинг
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Контакт:
          • Ashley E Williams, MS
          • Номер телефона: 501-526-4893
          • Электронная почта: AEWilliams@uams.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • быть не моложе 25 лет
  • самоотчет о получении от медицинского работника положительного диагноза ВИЧ
  • идентифицировать себя как чернокожий или афроамериканец;
  • уметь понимать и говорить по-английски, а также предоставлять письменное и устное информированное согласие;
  • планируете оставаться в центральной части Арканзаса на время периода обучения;
  • быть готовым и иметь возможность предоставлять еженедельную информацию обо всех мероприятиях, связанных с поиском работы, а также делиться финансовой информацией и информацией, связанной с доходами, с исследовательской группой;
  • быть готовы предоставить медицинские справки, чтобы позволить сотрудникам проекта получить доступ к медицинским записям; и
  • иметь средний годовой доход до 400% федерального порога бедности в течение 12-месячного периода до зачисления на обучение.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Все участники получат следующее: 1) карту ClinCard и инструкции по заполнению еженедельного финансового журнала для записи структуры расходов участников и социальных потребностей в течение первых 6 месяцев исследования; 2) материалы о финансовой грамотности и общественных ресурсах, оказывающих поддержку малоимущим; 3) описание и инструкции для последующих оценок и проверок; 4) копию подписанного медицинского разрешения, согласия и форм HIPAA; 5) справочные карточки для выборки по инициативе респондентов; 6) 3 справочных карточки для учебы и 7) информация об услугах по регистрации избирателей, предоставляемых округом Пуласки и офисом клерка округа (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/). Участникам будет предоставлена ​​информация о важности голосования, восстановлении права голоса, а также о процессе голосования и опечатывания протоколов.
Экспериментальный: Вмешательство
Участники Группы 2 будут получать ежемесячную стипендию UBI в размере 500 долларов США в течение 6 месяцев. Сотрудники, проводящие исследование, объяснят, что выплаты UBI будут продолжаться в течение 6 месяцев и что выплаты UBI будут приостановлены, если лицо будет повторно заключено в тюрьму (например, участник не будет получать выплаты UBI на свою карту ClinCard в течение нескольких месяцев заключения и не будет получать дополнительные месяцы после освобождения). из заключения). Участники будут получать ежемесячный платеж UBI, а также все связанные с исследованием компенсации за выполнение базовых и последующих оценок через ClinCard, которая представляет собой загружаемую дебетовую карту с идентификационным номером, уникальным для участника. UBI будет загружаться на карту ClinCard участника первого числа каждого месяца.
Универсальный базовый доход (UBI) — это система, которая регулярно выплачивает каждому минимальную сумму денег, независимо от его дохода или статуса работы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение помощи при ВИЧ
Временное ограничение: 1 год
Определяется как наличие хотя бы одного лабораторного теста на вирусную нагрузку ВИЧ и/или количество CD4 в течение шестимесячного периода включения в исследование, в течение которого в тот же период будет осуществляться вмешательство UBI. Мы также будем использовать абстракцию медицинской карты для подтверждения самооценки использования услуг по лечению ВИЧ.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность лечению ВИЧ
Временное ограничение: 1 год
Мы будем отслеживать соблюдение режима лечения в течение 30-дневного периода по данным самооценки соблюдения режима лечения.
1 год
Удержание в системе помощи при ВИЧ
Временное ограничение: 1 год
Определяется как проведение двух тестов на вирусную нагрузку CD4 с интервалом не менее трех месяцев.
1 год
Подавление вируса
Временное ограничение: 1 год
Определяется как результат теста на вирусную нагрузку <200 копий/мл.
1 год
Снижение рискованного поведения, связанного с ВИЧ, включая незащищенный секс и употребление психоактивных веществ.
Временное ограничение: 1 год
Будет оцениваться во всех трех точках сбора данных (исходный уровень, 6 и 12 месяцев).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 274097B

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться