Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Universell grunninntekt og strukturell rasisme i USAs sør: HIV-omsorg (017744S)

16. oktober 2025 oppdatert av: University of Arkansas

Universell grunninntekt og strukturell rasisme i USAs sør: Forskjeller i bruk av hiv-omsorg mellom afroamerikanske menn med lav inntekt som lever med hiv

Universal Basic Income (UBI) er en lovende strategi rettet mot å rekalibrere økonomiske systemer som er forankret i strukturell rasisme. Svarte menn har lenge vært målet for undertrykkende og sammenkoblede systemer for finans og tilgang til helsetjenester, noe som har ført til en uforholdsmessig byrde av eksponering for smittsomme sykdommer med lite helsehjelp. Så vidt vi vet har ingen publiserte UBI-studier noen gang blitt implementert utelukkende med svarte menn som lever med HIV i USA. Motivert og inspirert av den innovative helse- og sosialvitenskapen som utføres i ekstremt ressursbegrensede miljøer i andre deler av verden, anerkjenner vi et presserende behov for å bedre forstå effekten av kontantoverføringer på HIV-omsorg blant svarte menn i USAs sør. Den foreslåtte studien vil være basert i Arkansas, som, i likhet med andre sørstater, har en lang historie med institusjonell rasisme og ekstremt høye nivåer av rasemessige helseforskjeller, fattigdom og kronisk sykdom. Vi vil bruke et forskningsdesign med blandede metoder for å gjennomføre en dyptgående utforskning av en UBI-intervensjon for å redusere raselønnsgapet og fremme bruken av kulturelt relevante beskyttelsesfaktorer. Tilveiebringelsen av en UBI er ment å øke mottak og oppbevaring av HIV-omsorgstjenester og behandling for svarte menn gjennom tilstrømning av kapital og påfølgende økninger i kulturbaserte beskyttelsesfaktorer som personlig handlefrihet og sosiale forbindelser. Vi antar at å gi UBI på $500 per måned i 6 måneder vil resultere i økt bruk av HIV-omsorg blant svarte menn med lav inntekt som lever med HIV. Sekundært antar vi at effekten av UBI også vil øke tilslutningen til HIV-medisiner, slik at flere UBI-mottakere vil oppnå og opprettholde viral undertrykkelse sammenlignet med individer i kontrolltilstanden.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det foreslåtte tillegget fra foreldretilskuddet R01 vil utvide foreldrestipendet ved å registrere et større utvalg (n=80) av svarte menn som lever med HIV som sin diagnostiserte kroniske sykdom. Til dags dato har ingen publiserte UBI-studier blitt implementert utelukkende med svarte menn som lever med HIV i USA. Motivert og inspirert av den innovative helse- og sosialvitenskapen som utføres i ekstremt ressursbegrensede miljøer i andre deler av verden, anerkjenner vi et presserende behov for å bedre forstå effekten av kontantoverføringer på HIV-omsorg blant svarte menn i USAs sør. Den foreslåtte studien vil være basert i Arkansas, som, i likhet med andre sørstater, har en lang historie med institusjonell rasisme og ekstremt høye nivåer av rasemessige helseforskjeller, fattigdom og kronisk sykdom. Vi vil bruke et forskningsdesign med blandede metoder for å gjennomføre en dyptgående utforskning av en UBI-intervensjon for å redusere raselønnsgapet og fremme bruken av kulturelt relevante beskyttelsesfaktorer. Tilveiebringelsen av en UBI er ment å øke mottak og oppbevaring av HIV-omsorgstjenester og behandling for svarte menn gjennom tilstrømning av kapital og påfølgende økninger i kulturbaserte beskyttelsesfaktorer som personlig handlefrihet og sosiale forbindelser. Vi antar at å gi UBI på $500 per måned i 6 måneder vil resultere i økt bruk av HIV-omsorg blant svarte menn med lav inntekt som lever med HIV. Sekundært antar vi at effekten av UBI også vil øke tilslutningen til HIV-medisiner, slik at flere UBI-mottakere vil oppnå og opprettholde viral undertrykkelse sammenlignet med individer i kontrolltilstanden. Denne studien er designet for å generere generaliserbare bevis for å informere beslutninger fra beslutningstakere, forskere og allmennheten om UBIs indre funksjoner, skjevhetene som ligger til grunn for hvem som anses som "kvalifisert" eller "fortjent", og dens nedstrømseffekter på folkehelsen. , spesielt knyttet til tilgang til HIV-omsorg, og strukturell rasisme.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72204
        • Rekruttering
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være minst 25 år gammel
  • selvrapportere som å ha mottatt en positiv HIV-diagnose fra en medisinsk fagperson
  • identifisere seg som svart eller afroamerikaner;
  • være i stand til å forstå og snakke engelsk og gi skriftlig og muntlig informert samtykke;
  • planlegger å forbli i det sentrale Arkansas-området i løpet av studieperioden;
  • være villig og i stand til å gi ukentlig informasjon om alle aktiviteter knyttet til å søke arbeid og dele økonomisk og inntektsrelatert informasjon med studieteamet;
  • være villig til å gi medisinske utgivelser for å gi prosjektmedarbeidere tilgang til helsejournaler; og
  • ha en median årlig inntekt på opptil 400 % av den føderale fattigdomsgrensen i 12-månedersperioden før studieregistrering.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Alle deltakere vil motta følgende: 1) et ClinCard og instruksjoner for å fylle ut en ukentlig finansiell journal for å registrere deltakernes forbruksmønster og sosiale behov i løpet av de første 6 månedene av studien; 2) materiale om finansiell kompetanse og lokalsamfunnsbaserte ressurser som gir støtte til lavinntektsindivider; 3) beskrivelse og instrukser for oppfølgingsvurderinger og innsjekkinger; 4) en kopi av signert medisinsk utgivelse, samtykke og HIPAA-skjemaer; 5) respondent-drevne sampling henvisningskort; 6) 3 studiehenvisningskort og 7) informasjon om velgerregistreringstjenester levert gjennom Pulaski County Circuit and County Clerk's Office (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/). Deltakerne vil få informasjon om viktigheten av stemmegivning, gjenoppretting av stemmerett og prosessen med å stemme og forsegle protokoller.
Eksperimentell: Innblanding
Deltakere i arm 2 vil motta et månedlig UBI-stipend på $500 i 6 måneder. Studiepersonell vil forklare at UBI-betalinger vil fortsette i 6 måneder og at UBI-betalinger vil bli suspendert hvis en person blir gjenopptatt (f.eks. vil deltakeren ikke motta UBI-betalinger til ClinCard i løpet av måneder med fengsling og vil ikke motta flere måneder etter løslatelse fra fengsling). Deltakerne vil motta sin månedlige UBI-betaling, sammen med all studierelatert kompensasjon for å fullføre baseline- og oppfølgingsvurderinger, gjennom et ClinCard, som er et lastbart debetkort med et ID-nummer unikt for deltakeren. UBI vil bli lastet inn på deltakerens ClinCard den første dagen i hver måned.
Atferdsmessig: Universell grunninntekt
Universell grunninntekt (UBI) er et system som gir alle et minimumsbeløp regelmessig, uavhengig av inntekt eller arbeidsstatus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mottak av HIV-omsorg
Tidsramme: 1 år
Definert som å ha minst én HIV-viral belastning og/eller CD4-tall laboratorietest innen den seks måneder lange studieperioden hvor UBI-intervensjonen vil bli implementert i samme periode. Vi vil også bruke medisinsk kartabstraksjon for å bekrefte selvrapportert bruk av HIV-omsorgstjenester.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av HIV-medisiner
Tidsramme: 1 år
Vi vil oss følge over en 30-dagers periode som selvrapportert tilslutning.
1 år
Oppbevaring i HIV-omsorgen
Tidsramme: 1 år
Definert som å ha to CD4-virusbelastningstester utført med minst tre måneders mellomrom
1 år
Viral undertrykkelse
Tidsramme: 1 år
Definert som å ha et testresultat for viral belastning på <200 kopier/ml
1 år
Redusert HIV-risikoatferd, inkludert både ubeskyttet sex og rusbruk
Tidsramme: 1 år
Vil bli vurdert på alle tre tidspunktene for datainnsamling (grunnlinje, 6 og 12 måneder)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Arkansas

Etterforskere

  • Studieleder: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

5. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 274097B

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere