Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toripalimabin konsolidointi kemoradioterapian jälkeen iäkkäiden ruokatorven syövän hoidossa (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)

sunnuntai 10. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mian XI, Sun Yat-sen University

Toripalimabin tehokkuus ja turvallisuus samanaikaisen kemoradioterapian jälkeen iäkkäillä potilailla, joilla on ruokatorven okasolusyöpä: monikeskus, satunnaistettu, vaiheen II tutkimus (EC-CRT-007)

Vaikka lopullinen kemoradioterapia (CRT) on tavallinen hoitovaihtoehto paikallisesti edenneelle ruokatorven syövälle, jota ei voida leikata, iäkkäät potilaat sietävät laskimonsisäistä samanaikaista CRT-hoitoa huonommin iän ja muiden sairauksien vuoksi. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että CRT oraalisen S-1:n kanssa oli siedettävää ja tarjosi merkittäviä eloonjäämisetuja verrattuna pelkkään sädehoitoon iäkkäillä potilailla, joilla oli ruokatorven levyepiteelisyöpä (ESCC). Kuitenkin jopa 54 %:lla potilaista, joilla oli iäkäs ESCC, uusiutuminen paikallisesti tai etäisesti CRT:n jälkeen. Siksi iäkkäille potilaille tarvitaan tehokkaampi hoito-ohjelma. Immuunitarkistuspisteen estäjät, jotka kohdistuvat PD-1:een/PD-L1:een, ovat osoittaneet merkittäviä kliinisiä etuja edenneen ruokatorven syövän hoidossa. Viime aikoina immunoterapian yhdistelmä CRT:n kanssa on noussut lupaavaksi strategiaksi parantaa kliinisiä tuloksia paikallisesti edenneessä ruokatorven syövässä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida toripalimabin (anti-PD-1-vasta-aine) tehoa ja turvallisuutta samanaikaisen CRT-hoidon jälkeen iäkkäillä potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ESCC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 140 potilasta, joilla on iäkäs, ei leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt ESCC, ositetaan iän (70-80 vs. ≥80) ja TNM-vaiheen (I/II vs. III/IV) mukaan ja jaetaan satunnaisesti (1:1) saavat toripalimabia konsolidointihoitona enintään 12 kuukauden ajan (käsivarsi A) tai ei (käsivarsi B) lopullisen sädehoidon jälkeen, jossa on samanaikaisesti S-1.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Mian Xi
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti vahvistettu ruokatorven okasolusyöpä;
  2. Paikallisesti edennyt ja hematogeenisen metastaasin puuttuminen UICC TNM -version 8 mukaan;
  3. Ei sovellu leikkaukseen (joko lääketieteellisistä syistä tai potilaan valinnasta);
  4. Ikä diagnoosin yhteydessä 70-85 vuotta;
  5. Ei aikaisempaa syöpähoitoa;
  6. Arvioitu elinajanodote > 6 kuukautta;
  7. Itäisen onkologiaosuuskunnan suoritustaso ≤ 2
  8. Ei samanaikaista tai aikaisempaa pahanlaatuista kasvainta;
  9. Tärkeiden elinten toiminta täyttää seuraavat vaatimukset: a. valkosolujen määrä (WBC) ≥4,0×109/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5×109/l; b. verihiutaleet ≥ 100 × 109/l; c. hemoglobiini ≥ 9 g/dl; d. seerumin albumiini ≥ 2,8 g/dl; e. kokonaisbilirubiini < 1,5 x ULN, ALT, AST ja/tai AKP < 2,5 x ULN; f. seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistuma > 60 ml/min;
  10. Kyky ymmärtää tutkimusta ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joita on aiemmin hoidettu kasvainten vastaisella hoidolla (mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, leikkaus, immunoterapia jne.);
  2. Potilaat, joilla on hematogeeninen etäpesäke sairaus tai ruokatorven fisteli diagnoosin yhteydessä;
  3. Tunnettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys monoklonaalisille vasta-aineille, jollekin kadonilimabin aineosalle ja kemoterapeuttisille lääkkeille paklitakselille tai sisplatiinille;
  4. Potilaat, joilla on aiempi tai rinnakkainen verenvuotohäiriö;
  5. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus psykologisten, perheeseen liittyvien, sosiaalisten ja muiden tekijöiden vuoksi;
  6. CTC-asteen ≥2 perifeerinen neuropatia;
  7. Anamneesissa muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin ruokatorven syöpä ennen ilmoittautumista, ei-melanooma-ihosyöpä, in situ kohdunkaulansyöpä tai parantunut varhainen eturauhassyöpä
  8. Diabetes yli 10 vuotta ja huonosti hallittu verensokeri;
  9. Potilaat, jotka eivät siedä kemosädehoitoa vakavan sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten toimintahäiriön tai hematopoieettisen sairauden tai kakeksian vuoksi.
  10. Aktiiviset autoimmuunisairaudet, autoimmuunisairaudet (mukaan lukien näihin rajoittumatta nämä sairaudet tai oireyhtymät, kuten paksusuolitulehdus, hepatiitti, kilpirauhasen liikatoiminta), immuunipuutos (mukaan lukien positiivinen HIV-testitulos) tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet, aiempi elinsiirto tai allogeeninen luuytimensiirto;
  11. Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus tai ei-tarttuva keuhkokuume;
  12. sinulla on ollut aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio vuoden sisällä tai aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio yli vuosi sitten, mutta ilman virallista tuberkuloosin vastaista hoitoa;
  13. Aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml tai 104 kopiota/ml), hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -vasta-aineelle ja HCV-RNA-tasot korkeammat kuin määrityksen alaraja).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat saavat sädehoitoa määrätyllä 54 Gy:n annoksella 27 fraktiossa samanaikaisesti S-1-kemoterapian kanssa. Sitten potilaita seurataan rutiininomaisesti.
Potilaat saivat S-1-annosta, 70 mg/m2 päivässä, suun kautta päivinä 1-14 ja 29-42 sädehoidon aikana.
Muut nimet:
  • Tegafuuri-, Gimerasiili- ja Oteracil-kaliumkapselit
Kaikki potilaat saivat ulkoista säteilyä käyttämällä intensiteettimoduloitua sädehoitoa. Määrätty annos on 54 Gy 27 jakeessa 5-6 viikon aikana.
Muut nimet:
  • IMRT
Kokeellinen: Opintoryhmä
Potilaat saavat sädehoitoa määrätyllä 54 Gy:n annoksella 27 fraktiossa samanaikaisesti S-1-kemoterapian kanssa. Tämän jälkeen tutkimusryhmän potilaat saavat toripalimabia konsolidointihoitona enintään 12 kuukauden ajan (16 sykliä) kemosädehoidon päättymisen jälkeen.
Potilaat saivat S-1-annosta, 70 mg/m2 päivässä, suun kautta päivinä 1-14 ja 29-42 sädehoidon aikana.
Muut nimet:
  • Tegafuuri-, Gimerasiili- ja Oteracil-kaliumkapselit
Potilaat saivat toripalimabia 240 mg 3 viikon välein enintään 16 syklin ajan.
Muut nimet:
  • Toripalimabi-injektio
Kaikki potilaat saivat ulkoista säteilyä käyttämällä intensiteettimoduloitua sädehoitoa. Määrätty annos on 54 Gy 27 jakeessa 5-6 viikon aikana.
Muut nimet:
  • IMRT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Kolmen vuoden seuranta ilmoittautumispäivästä taudin etenemispäivään tai viimeiseen seurantaan
Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Kolmen vuoden seuranta rekisteröinnistä kuolinpäivään mistä tahansa syystä tai päivämäärästä, jolloin seuranta ei ole katkennut
Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään RECIST-kriteerien mukaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään.
Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään RECIST-kriteerien mukaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus CTCAE v4.0:lla arvioituna.
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Kliininen täydellinen vaste
Aikaikkuna: 13-16 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen
Kasvainvaste arvioitiin 13-16 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen CT- tai PET-CT-skannausten sekä endoskopian ja biopsioiden perusteella.
13-16 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immuuni allekirjoituksen ja kokonaiseloonjäämisen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Korrelaatio hoitoa edeltävän immuuniallekirjoituksen (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 ja CD68) mIHC:n ja kokonaiseloonjäämisen välillä.
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Seerumin sytokiinien ja kokonaiseloonjäämisen sekä immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
Korrelaatio seerumin sytokiinien (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 ja CD274) dynaamisen muutoksen välillä hoidon aikana ja eloonjäämistulosten ja immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien välillä.
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa