- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06187597
Toripalimabin konsolidointi kemoradioterapian jälkeen iäkkäiden ruokatorven syövän hoidossa (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)
sunnuntai 10. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mian XI, Sun Yat-sen University
Toripalimabin tehokkuus ja turvallisuus samanaikaisen kemoradioterapian jälkeen iäkkäillä potilailla, joilla on ruokatorven okasolusyöpä: monikeskus, satunnaistettu, vaiheen II tutkimus (EC-CRT-007)
Vaikka lopullinen kemoradioterapia (CRT) on tavallinen hoitovaihtoehto paikallisesti edenneelle ruokatorven syövälle, jota ei voida leikata, iäkkäät potilaat sietävät laskimonsisäistä samanaikaista CRT-hoitoa huonommin iän ja muiden sairauksien vuoksi.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että CRT oraalisen S-1:n kanssa oli siedettävää ja tarjosi merkittäviä eloonjäämisetuja verrattuna pelkkään sädehoitoon iäkkäillä potilailla, joilla oli ruokatorven levyepiteelisyöpä (ESCC).
Kuitenkin jopa 54 %:lla potilaista, joilla oli iäkäs ESCC, uusiutuminen paikallisesti tai etäisesti CRT:n jälkeen.
Siksi iäkkäille potilaille tarvitaan tehokkaampi hoito-ohjelma.
Immuunitarkistuspisteen estäjät, jotka kohdistuvat PD-1:een/PD-L1:een, ovat osoittaneet merkittäviä kliinisiä etuja edenneen ruokatorven syövän hoidossa.
Viime aikoina immunoterapian yhdistelmä CRT:n kanssa on noussut lupaavaksi strategiaksi parantaa kliinisiä tuloksia paikallisesti edenneessä ruokatorven syövässä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida toripalimabin (anti-PD-1-vasta-aine) tehoa ja turvallisuutta samanaikaisen CRT-hoidon jälkeen iäkkäillä potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ESCC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 140 potilasta, joilla on iäkäs, ei leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt ESCC, ositetaan iän (70-80 vs. ≥80) ja TNM-vaiheen (I/II vs. III/IV) mukaan ja jaetaan satunnaisesti (1:1) saavat toripalimabia konsolidointihoitona enintään 12 kuukauden ajan (käsivarsi A) tai ei (käsivarsi B) lopullisen sädehoidon jälkeen, jossa on samanaikaisesti S-1.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mian XI, MD
- Puhelinnumero: 862087343385
- Sähköposti: ximian@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Mian Xi
-
Ottaa yhteyttä:
- Mian XI, MD
- Puhelinnumero: 862087343385
- Sähköposti: ximian@sysucc.org.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti vahvistettu ruokatorven okasolusyöpä;
- Paikallisesti edennyt ja hematogeenisen metastaasin puuttuminen UICC TNM -version 8 mukaan;
- Ei sovellu leikkaukseen (joko lääketieteellisistä syistä tai potilaan valinnasta);
- Ikä diagnoosin yhteydessä 70-85 vuotta;
- Ei aikaisempaa syöpähoitoa;
- Arvioitu elinajanodote > 6 kuukautta;
- Itäisen onkologiaosuuskunnan suoritustaso ≤ 2
- Ei samanaikaista tai aikaisempaa pahanlaatuista kasvainta;
- Tärkeiden elinten toiminta täyttää seuraavat vaatimukset: a. valkosolujen määrä (WBC) ≥4,0×109/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5×109/l; b. verihiutaleet ≥ 100 × 109/l; c. hemoglobiini ≥ 9 g/dl; d. seerumin albumiini ≥ 2,8 g/dl; e. kokonaisbilirubiini < 1,5 x ULN, ALT, AST ja/tai AKP < 2,5 x ULN; f. seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistuma > 60 ml/min;
- Kyky ymmärtää tutkimusta ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita on aiemmin hoidettu kasvainten vastaisella hoidolla (mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, leikkaus, immunoterapia jne.);
- Potilaat, joilla on hematogeeninen etäpesäke sairaus tai ruokatorven fisteli diagnoosin yhteydessä;
- Tunnettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys monoklonaalisille vasta-aineille, jollekin kadonilimabin aineosalle ja kemoterapeuttisille lääkkeille paklitakselille tai sisplatiinille;
- Potilaat, joilla on aiempi tai rinnakkainen verenvuotohäiriö;
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus psykologisten, perheeseen liittyvien, sosiaalisten ja muiden tekijöiden vuoksi;
- CTC-asteen ≥2 perifeerinen neuropatia;
- Anamneesissa muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin ruokatorven syöpä ennen ilmoittautumista, ei-melanooma-ihosyöpä, in situ kohdunkaulansyöpä tai parantunut varhainen eturauhassyöpä
- Diabetes yli 10 vuotta ja huonosti hallittu verensokeri;
- Potilaat, jotka eivät siedä kemosädehoitoa vakavan sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten toimintahäiriön tai hematopoieettisen sairauden tai kakeksian vuoksi.
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet, autoimmuunisairaudet (mukaan lukien näihin rajoittumatta nämä sairaudet tai oireyhtymät, kuten paksusuolitulehdus, hepatiitti, kilpirauhasen liikatoiminta), immuunipuutos (mukaan lukien positiivinen HIV-testitulos) tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet, aiempi elinsiirto tai allogeeninen luuytimensiirto;
- Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus tai ei-tarttuva keuhkokuume;
- sinulla on ollut aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio vuoden sisällä tai aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio yli vuosi sitten, mutta ilman virallista tuberkuloosin vastaista hoitoa;
- Aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml tai 104 kopiota/ml), hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -vasta-aineelle ja HCV-RNA-tasot korkeammat kuin määrityksen alaraja).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat saavat sädehoitoa määrätyllä 54 Gy:n annoksella 27 fraktiossa samanaikaisesti S-1-kemoterapian kanssa.
Sitten potilaita seurataan rutiininomaisesti.
|
Potilaat saivat S-1-annosta, 70 mg/m2 päivässä, suun kautta päivinä 1-14 ja 29-42 sädehoidon aikana.
Muut nimet:
Kaikki potilaat saivat ulkoista säteilyä käyttämällä intensiteettimoduloitua sädehoitoa.
Määrätty annos on 54 Gy 27 jakeessa 5-6 viikon aikana.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Opintoryhmä
Potilaat saavat sädehoitoa määrätyllä 54 Gy:n annoksella 27 fraktiossa samanaikaisesti S-1-kemoterapian kanssa.
Tämän jälkeen tutkimusryhmän potilaat saavat toripalimabia konsolidointihoitona enintään 12 kuukauden ajan (16 sykliä) kemosädehoidon päättymisen jälkeen.
|
Potilaat saivat S-1-annosta, 70 mg/m2 päivässä, suun kautta päivinä 1-14 ja 29-42 sädehoidon aikana.
Muut nimet:
Potilaat saivat toripalimabia 240 mg 3 viikon välein enintään 16 syklin ajan.
Muut nimet:
Kaikki potilaat saivat ulkoista säteilyä käyttämällä intensiteettimoduloitua sädehoitoa.
Määrätty annos on 54 Gy 27 jakeessa 5-6 viikon aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Kolmen vuoden seuranta ilmoittautumispäivästä taudin etenemispäivään tai viimeiseen seurantaan
|
Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Kolmen vuoden seuranta rekisteröinnistä kuolinpäivään mistä tahansa syystä tai päivämäärästä, jolloin seuranta ei ole katkennut
|
Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään RECIST-kriteerien mukaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään.
|
Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään RECIST-kriteerien mukaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus CTCAE v4.0:lla arvioituna.
|
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Kliininen täydellinen vaste
Aikaikkuna: 13-16 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Kasvainvaste arvioitiin 13-16 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen CT- tai PET-CT-skannausten sekä endoskopian ja biopsioiden perusteella.
|
13-16 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Immuuni allekirjoituksen ja kokonaiseloonjäämisen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Korrelaatio hoitoa edeltävän immuuniallekirjoituksen (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 ja CD68) mIHC:n ja kokonaiseloonjäämisen välillä.
|
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Seerumin sytokiinien ja kokonaiseloonjäämisen sekä immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Korrelaatio seerumin sytokiinien (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 ja CD274) dynaamisen muutoksen välillä hoidon aikana ja eloonjäämistulosten ja immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien välillä.
|
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zhu Y, Wen J, Li Q, Chen B, Zhao L, Liu S, Yang Y, Wang S, Lv Y, Li J, Zhang L, Hu Y, Liu M, Xi M. Toripalimab combined with definitive chemoradiotherapy in locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (EC-CRT-001): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2023 Apr;24(4):371-382. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00060-8.
- Ji Y, Du X, Zhu W, Yang Y, Ma J, Zhang L, Li J, Tao H, Xia J, Yang H, Huang J, Bao Y, Du D, Liu D, Wang X, Li C, Yang X, Zeng M, Liu Z, Zheng W, Pu J, Chen J, Hu W, Li P, Wang J, Xu Y, Zheng X, Chen J, Wang W, Tao G, Cai J, Zhao J, Zhu J, Jiang M, Yan Y, Xu G, Bu S, Song B, Xie K, Huang S, Zheng Y, Sheng L, Lai X, Chen Y, Cheng L, Hu X, Ji W, Fang M, Kong Y, Yu X, Li H, Li R, Shi L, Shen W, Zhu C, Lv J, Huang R, He H, Chen M. Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy With S-1 vs Radiotherapy Alone for Older Patients With Esophageal Cancer: A Multicenter Randomized Phase 3 Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Oct 1;7(10):1459-1466. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.2705.
- Liu Y, Zheng Z, Li M, Zhang Y, Zhao F, Gong H, Lin H, Huang W, Chen X, Xu Z, Li X, Liu W, Cui Y, Zheng A, Li B. Comparison of concurrent chemoradiotherapy with radiotherapy alone for locally advanced esophageal squamous cell cancer in elderly patients: A randomized, multicenter, phase II clinical trial. Int J Cancer. 2022 Aug 15;151(4):607-615. doi: 10.1002/ijc.34030. Epub 2022 Apr 27.
- Wang X, Han W, Zhang W, Wang X, Ge X, Lin Y, Zhou H, Hu M, Wang W, Liu K, Lu J, Qie S, Zhang J, Deng W, Wang L, Han C, Li M, Zhang K, Li L, Wang Q, Shi H, Yu Z, Zhao Y, Sun X, Shi Y, Pang Q, Zhou Z, Liang J, Chen D, Feng Q, Bi N, Zhang T, Deng L, Wang W, Liu W, Wang J, Zhai Y, Wang J, Chen W, Chen J, Xiao Z; Jing-Jin-Ji Esophageal and Esophagogastric Cancer Radiotherapy Oncology Group (3JECROG). Effectiveness of S-1-Based Chemoradiotherapy in Patients 70 Years and Older With Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 May 1;6(5):e2312625. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.12625.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Ruokatorven kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven okasolusyöpä
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Tegafur
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2023-503
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .