Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konsolidering av Toripalimab etter kjemoradioterapi ved eldre esophageal cancer (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)

10. mars 2024 oppdatert av: Mian XI, Sun Yat-sen University

Effekt og sikkerhet av Toripalimab etter samtidig kjemoradioterapi hos eldre pasienter med esophageal plateepitelkarsinom: en multisenter, randomisert fase II-studie (EC-CRT-007)

Selv om definitiv kjemoradioterapi (CRT) er standardbehandlingsalternativet for ikke-opererbar lokalt avansert esophageal cancer, tåler eldre pasienter intravenøs samtidig CRT mindre godt med alder og komorbiditeter. Tidligere studier har vist at CRT med oral S-1 var tolerabel og ga betydelige overlevelsesfordeler i forhold til strålebehandling alene hos eldre pasienter med esophageal plateepitelkarsinom (ESCC). Imidlertid opplevde så høyt som 54 % av pasientene med eldre ESCC lokoregionalt eller fjernt tilbakefall etter CRT. Derfor er det nødvendig med et mer effektivt regime for eldre pasienter. Immunkontrollpunkthemmere rettet mot PD-1/PD-L1 har vist betydelige kliniske fordeler ved avansert esophageal cancer. Nylig har kombinasjonen av immunterapi med CRT dukket opp som en lovende strategi for å forbedre kliniske resultater ved lokalt avansert esophageal cancer. Målet med denne studien var å evaluere effekten og sikkerheten til toripalimab (et anti-PD-1 antistoff) etter samtidig CRT hos eldre pasienter med lokalt avansert ESCC.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Totalt 140 pasienter med eldre, ikke-opererbar, lokalt avansert ESCC vil bli stratifisert etter alder (70-80 vs. ≥80) og TNM-stadium (I/II vs. III/IV) og tilfeldig fordelt (1:1) til motta toripalimab som konsolideringsterapi i opptil 12 måneder (arm A) eller ikke (arm B) etter definitiv strålebehandling med samtidig S-1.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

140

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Mian Xi
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histologisk bekreftet plateepitelkarsinom i spiserøret;
  2. Lokalt avansert, og fravær av hematogen metastasesykdom i henhold til UICC TNM versjon 8;
  3. Ikke egnet for kirurgi (enten av medisinske årsaker eller pasientens valg);
  4. Alder ved diagnose 70 til 85 år;
  5. Ingen tidligere kreftbehandling;
  6. Estimert forventet levealder >6 måneder;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group ytelsesstatus ≤ 2
  8. Ingen historie med samtidig eller tidligere malignitet;
  9. Funksjonen til viktige organer oppfyller følgende krav: a. antall hvite blodlegemer (WBC) ≥4,0×109/L, absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5×109/L; b. blodplater ≥100×109/L; c. hemoglobin ≥9g/dL; d. serumalbumin ≥2,8g/dL; e. total bilirubin ≤1,5×ULN, ALT, AST og/eller AKP ≤2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance rate >60 ml/min;
  10. Evne til å forstå studien og signere informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som tidligere har blitt behandlet med antitumorterapi (inkludert kjemoterapi, strålebehandling, kirurgi, immunterapi, etc.);
  2. Pasienter med hematogen metastasesykdom eller esophageal fistel ved diagnose;
  3. Kjent eller mistenkt allergi eller overfølsomhet overfor monoklonale antistoffer, alle ingredienser i cadonilimab og de kjemoterapeutiske legemidlene paklitaksel eller cisplatin;
  4. Pasienter som har en eksisterende eller sameksisterende blødningsforstyrrelse;
  5. Manglende evne til å gi informert samtykke på grunn av psykologiske, familiære, sosiale og andre faktorer;
  6. Tilstedeværelse av CTC grad ≥2 perifer nevropati;
  7. En historie med andre maligniteter enn spiserørskreft før innmelding, unntatt ikke-melanom hudkreft, in situ livmorhalskreft eller helbredet tidlig prostatakreft
  8. En historie med diabetes i mer enn 10 år og dårlig kontrollerte blodsukkernivåer;
  9. Pasienter som ikke tåler kjemoradioterapi på grunn av alvorlig hjerte-, lunge-, lever- eller nyredysfunksjon, eller hematopoetisk sykdom eller kakeksi.
  10. Aktive autoimmune sykdommer, en historie med autoimmune sykdommer (inkludert, men ikke begrenset til disse sykdommene eller syndromene, som kolitt, hepatitt, hypertyreose), en historie med immunsvikt (inkludert et positivt HIV-testresultat), eller andre ervervede eller medfødte immunsviktsykdommer, en historie med organtransplantasjon eller allogen benmargstransplantasjon;
  11. En historie med interstitiell lungesykdom eller ikke-smittsom lungebetennelse;
  12. En historie med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon innen 1 år eller en historie med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon for mer enn 1 år siden, men uten formell behandling mot tuberkulose;
  13. Tilstedeværelse av aktiv hepatitt B (HBV DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopier/ml), hepatitt C (positiv for hepatitt C-antistoff og HCV-RNA-nivåer høyere enn den nedre grensen for analysen).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppen
Pasienter vil motta strålebehandling med foreskrevet dose på 54 Gy i 27 fraksjoner, samtidig med S-1 kjemoterapi. Deretter vil pasientene få rutinemessig oppfølging.
Pasientene fikk S-1 administrering, 70 mg/m2 per dag, oralt på dag 1 til 14 og 29 til 42 under strålebehandling.
Andre navn:
  • Tegafur, Gimeracil og Oteracil kaliumkapsler
Alle pasienter fikk ekstern strålestråling ved bruk av intensitetsmodulert strålebehandling. Den foreskrevne dosen er 54 Gy i 27 fraksjoner over 5-6 uker.
Andre navn:
  • IMRT
Eksperimentell: Studiegruppen
Pasienter vil motta strålebehandling med foreskrevet dose på 54 Gy i 27 fraksjoner, samtidig med S-1 kjemoterapi. Deretter vil pasienter i studiegruppen få toripalimab som konsolideringsterapi i opptil 12 måneder (16 sykluser) etter avsluttet kjemoradioterapi.
Pasientene fikk S-1 administrering, 70 mg/m2 per dag, oralt på dag 1 til 14 og 29 til 42 under strålebehandling.
Andre navn:
  • Tegafur, Gimeracil og Oteracil kaliumkapsler
Pasientene fikk toripalimab 240 mg hver 3. uke i opptil 16 sykluser.
Andre navn:
  • Toripalimab injeksjon
Alle pasienter fikk ekstern strålestråling ved bruk av intensitetsmodulert strålebehandling. Den foreskrevne dosen er 54 Gy i 27 fraksjoner over 5-6 uker.
Andre navn:
  • IMRT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til dødsdatoen uansett årsak eller datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 36 måneder.
Tre års oppfølging fra innmeldingsdato til dato for sykdomsprogresjon eller siste oppfølging
Fra registreringsdatoen til dødsdatoen uansett årsak eller datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 36 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til dato for død uansett årsak eller dato for siste oppfølging, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 36 måneder.
Tre års oppfølging fra påmelding til dødsdato uansett årsak eller dato for tapt oppfølging
Fra innmeldingsdato til dato for død uansett årsak eller dato for siste oppfølging, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 36 måneder.
Varighet på svar
Tidsramme: Fra dato for første CR/PR til dato for første PD i henhold til RECIST-kriterier, vurdert opp til 36 måneder.
Fra datoen for første CR/PR til datoen for første PD.
Fra dato for første CR/PR til dato for første PD i henhold til RECIST-kriterier, vurdert opp til 36 måneder.
Behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Fra dato for innmelding til dato for siste oppfølging, vurdert inntil 36 måneder.
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert av CTCAE v4.0.
Fra dato for innmelding til dato for siste oppfølging, vurdert inntil 36 måneder.
Klinisk fullstendig respons
Tidsramme: 13-16 uker etter avsluttet strålebehandling
Tumorrespons ble evaluert 13-16 uker etter fullført behandling basert på CT- eller PET-CT-skanning, og endoskopi med biopsier.
13-16 uker etter avsluttet strålebehandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom immunsignatur og total overlevelse
Tidsramme: Fra dato for innmelding til dato for siste oppfølging, vurdert inntil 36 måneder.
Korrelasjonen mellom immunsignatur før behandling (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 og CD68) ved mIHC og total overlevelse.
Fra dato for innmelding til dato for siste oppfølging, vurdert inntil 36 måneder.
Korrelasjon mellom serumcytokiner og total overlevelse og immunrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Fra dato for innmelding til dato for siste oppfølging, vurdert inntil 36 måneder.
Korrelasjonen mellom dynamisk endring av serumcytokiner (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 og CD274) under behandling og overlevelsesresultater og immunrelaterte bivirkninger.
Fra dato for innmelding til dato for siste oppfølging, vurdert inntil 36 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere