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Consolidation du toripalimab après chimioradiothérapie dans le cancer de l'œsophage chez les personnes âgées (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)

10 mars 2024 mis à jour par: Mian XI, Sun Yat-sen University

Efficacité et innocuité du toripalimab après une chimioradiothérapie concomitante chez des patients âgés atteints de carcinome épidermoïde de l'œsophage : un essai multicentrique randomisé de phase II (EC-CRT-007)

Bien que la chimioradiothérapie définitive (CRT) soit l'option de traitement standard pour le cancer de l'œsophage localement avancé non résécable, les patients âgés tolèrent moins bien la CRT intraveineuse concomitante avec l'âge et les comorbidités. Des essais antérieurs ont démontré que le CRT avec S-1 oral était tolérable et offrait des avantages de survie significatifs par rapport à la radiothérapie seule chez les patients âgés atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC). Cependant, jusqu'à 54 % des patients atteints d'ESCC âgés ont présenté une récidive locorégionale ou à distance après une CRT. Par conséquent, un régime plus efficace pour les patients âgés est nécessaire. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ciblant PD-1/PD-L1 ont montré des avantages cliniques substantiels dans le cancer avancé de l'œsophage. Récemment, la combinaison de l’immunothérapie et du CRT est apparue comme une stratégie prometteuse pour améliorer les résultats cliniques du cancer de l’œsophage localement avancé. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du toripalimab (un anticorps anti-PD-1) après une CRT concomitante chez des patients âgés atteints d'ESCC localement avancé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au total, 140 patients atteints d'ESCC âgées, non résécables et localement avancés seront stratifiés en fonction de l'âge (70-80 vs ≥80) et du stade TNM (I/II vs III/IV) et assignés au hasard (1:1) à recevoir du toripalimab comme traitement de consolidation jusqu'à 12 mois (bras A) ou non (bras B) après une radiothérapie définitive avec S-1 concomitante.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

140

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
        • Recrutement
        • Mian Xi
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Carcinome épidermoïde de l'œsophage confirmé histologiquement ;
  2. Localement avancé et absence de métastases hématogènes selon UICC TNM version 8 ;
  3. Ne convient pas à la chirurgie (que ce soit pour des raisons médicales ou selon le choix du patient) ;
  4. Âge au diagnostic 70 à 85 ans ;
  5. Aucun traitement anticancéreux antérieur ;
  6. Espérance de vie estimée > 6 mois ;
  7. Statut de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
  8. Aucun antécédent de tumeur maligne concomitante ou antérieure ;
  9. La fonction des organes importants répond aux exigences suivantes : a. nombre de globules blancs (WBC) ≥4,0×109/L, nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥1,5×109/L ; b. plaquettes ≥100×109/L ; c. hémoglobine ≥9 g/dL ; d. albumine sérique ≥2,8 g/dL ; e. bilirubine totale ≤ 1,5 × LSN, ALT, AST et/ou AKP ≤ 2,5 × LSN ; F. créatinine sérique ≤ 1,5 × LSN ou taux de clairance de la créatinine > 60 ml/min ;
  10. Capacité à comprendre l'étude et à signer un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant déjà été traités par thérapie antitumorale (y compris chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie, immunothérapie, etc.) ;
  2. Patients présentant une maladie métastatique hématogène ou une fistule œsophagienne au moment du diagnostic ;
  3. Allergie ou hypersensibilité connue ou suspectée aux anticorps monoclonaux, à l'un des ingrédients du cadonilimab et aux médicaments chimiothérapeutiques paclitaxel ou cisplatine ;
  4. Patients présentant un trouble de la coagulation préexistant ou coexistant ;
  5. Incapacité de fournir un consentement éclairé en raison de facteurs psychologiques, familiaux, sociaux et autres ;
  6. Présence d'une neuropathie périphérique de grade CTC ≥2 ;
  7. Antécédents de tumeurs malignes autres que le cancer de l'œsophage avant l'inscription, à l'exclusion du cancer de la peau autre que le mélanome, du cancer du col de l'utérus in situ ou du cancer précoce de la prostate guéri
  8. Des antécédents de diabète depuis plus de 10 ans et une glycémie mal contrôlée ;
  9. Patients qui ne peuvent pas tolérer la chimioradiothérapie en raison d'un dysfonctionnement cardiaque, pulmonaire, hépatique ou rénal grave, d'une maladie hématopoïétique ou d'une cachexie.
  10. Maladies auto-immunes actives, antécédents de maladies auto-immunes (y compris, mais sans s'y limiter, ces maladies ou syndromes, tels que la colite, l'hépatite, l'hyperthyroïdie), antécédents d'immunodéficience (y compris un résultat positif au test du VIH) ou d'autres maladies d'immunodéficience acquise ou congénitale, des antécédents de transplantation d'organe ou de greffe allogénique de moelle osseuse ;
  11. Des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumonie non infectieuse ;
  12. Des antécédents d'infection tuberculeuse pulmonaire active depuis moins d'un an ou des antécédents d'infection tuberculeuse pulmonaire active il y a plus d'un an mais sans traitement antituberculeux formel ;
  13. Présence d'hépatite B active (ADN du VHB ≥ 2 000 UI/mL ou 104 copies/mL), d'hépatite C (positif pour les anticorps anti-hépatite C et taux d'ARN-VHC supérieurs à la limite inférieure du test).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Le groupe témoin
Les patients recevront une radiothérapie avec une dose prescrite de 54 Gy en 27 fractions, simultanément à une chimiothérapie S-1. Ensuite, les patients bénéficieront d'un suivi de routine.
Les patients ont reçu une administration S-1, 70 mg/m2 par jour, par voie orale les jours 1 à 14 et 29 à 42 pendant la radiothérapie.
Autres noms:
  • Gélules de potassium de tégafur, de giméracil et d'otéracil
Tous les patients ont reçu un rayonnement externe par radiothérapie à intensité modulée. La dose prescrite est de 54 Gy en 27 fractions sur 5 à 6 semaines.
Autres noms:
  • IMRT
Expérimental: Le groupe d'étude
Les patients recevront une radiothérapie avec une dose prescrite de 54 Gy en 27 fractions, simultanément à une chimiothérapie S-1. Ensuite, les patients du groupe d'étude recevront du toripalimab comme traitement de consolidation jusqu'à 12 mois (16 cycles) après la fin de la chimioradiothérapie.
Les patients ont reçu une administration S-1, 70 mg/m2 par jour, par voie orale les jours 1 à 14 et 29 à 42 pendant la radiothérapie.
Autres noms:
  • Gélules de potassium de tégafur, de giméracil et d'otéracil
Les patients ont reçu 240 mg de toripalimab toutes les 3 semaines pendant 16 cycles maximum.
Autres noms:
  • Injection de toripalimab
Tous les patients ont reçu un rayonnement externe par radiothérapie à intensité modulée. La dose prescrite est de 54 Gy en 27 fractions sur 5 à 6 semaines.
Autres noms:
  • IMRT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression
Délai: De la date d'inscription jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la première progression documentée de la maladie selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 36 mois.
Suivi de trois ans à partir de la date d'inscription jusqu'à la date de progression de la maladie ou du dernier suivi
De la date d'inscription jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la première progression documentée de la maladie selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 36 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: De la date d'inscription jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 36 mois.
Suivi de trois ans depuis l'inscription jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de perte de suivi
De la date d'inscription jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date du dernier suivi, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 36 mois.
Durée de réponse
Délai: De la date du premier CR/PR à la date du premier PD selon les critères RECIST, évalués jusqu'à 36 mois.
De la date du premier CR/PR à la date du premier PD.
De la date du premier CR/PR à la date du premier PD selon les critères RECIST, évalués jusqu'à 36 mois.
Événements indésirables liés au traitement
Délai: De la date d'inscription à la date du dernier suivi, évalué jusqu'à 36 mois.
Incidence des événements indésirables liés au traitement, telle qu'évaluée par CTCAE v4.0.
De la date d'inscription à la date du dernier suivi, évalué jusqu'à 36 mois.
Réponse clinique complète
Délai: 13 à 16 semaines après la fin de la radiothérapie
La réponse tumorale a été évaluée 13 à 16 semaines après la fin du traitement sur la base de tomodensitométries ou de TEP-CT et d'endoscopie avec biopsies.
13 à 16 semaines après la fin de la radiothérapie

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre la signature immunitaire et la survie globale
Délai: De la date d'inscription à la date du dernier suivi, évalué jusqu'à 36 mois.
La corrélation entre la signature immunitaire avant traitement (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 et CD68) par mIHC et la survie globale.
De la date d'inscription à la date du dernier suivi, évalué jusqu'à 36 mois.
Corrélation entre les cytokines sériques et la survie globale et les événements indésirables d'origine immunitaire
Délai: De la date d'inscription à la date du dernier suivi, évalué jusqu'à 36 mois.
La corrélation entre le changement dynamique des cytokines sériques (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 et CD274) pendant le traitement et les résultats de survie et les événements indésirables d'origine immunitaire.
De la date d'inscription à la date du dernier suivi, évalué jusqu'à 36 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Première publication (Réel)

2 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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