- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06187597
Consolidación de toripalimab después de quimiorradioterapia en cáncer de esófago en ancianos (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)
10 de marzo de 2024 actualizado por: Mian XI, Sun Yat-sen University
Eficacia y seguridad de toripalimab después de quimiorradioterapia concurrente en pacientes de edad avanzada con carcinoma de células escamosas de esófago: un ensayo multicéntrico, aleatorizado, de fase II (EC-CRT-007)
Aunque la quimiorradioterapia definitiva (TRC) es la opción de tratamiento estándar para el cáncer de esófago localmente avanzado irresecable, los pacientes de edad avanzada toleran peor la TRC intravenosa simultánea con la edad y las comorbilidades.
Ensayos anteriores han demostrado que la TRC con S-1 oral fue tolerable y proporcionó importantes beneficios de supervivencia sobre la radioterapia sola en pacientes de edad avanzada con carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC).
Sin embargo, hasta el 54% de los pacientes con ESCC de edad avanzada experimentaron recurrencia locorregional o a distancia después de la TRC.
Por tanto, se necesita un régimen más eficaz para los pacientes de mayor edad.
Los inhibidores de puntos de control inmunológico dirigidos a PD-1/PD-L1 han demostrado beneficios clínicos sustanciales en el cáncer de esófago avanzado.
Recientemente, la combinación de inmunoterapia con TRC ha surgido como una estrategia prometedora para mejorar los resultados clínicos en el cáncer de esófago localmente avanzado.
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de toripalimab (un anticuerpo anti-PD-1) después de TRC concurrente en pacientes de edad avanzada con ESCC localmente avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un total de 140 pacientes con ESCC localmente avanzado, irresecable y de edad avanzada serán estratificados según la edad (70-80 vs. ≥80) y el estadio TNM (I/II vs. III/IV) y asignados aleatoriamente (1:1) a recibir toripalimab como terapia de consolidación durante hasta 12 meses (grupo A) o no (grupo B) después de la radioterapia definitiva con S-1 concurrente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
140
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mian XI, MD
- Número de teléfono: 862087343385
- Correo electrónico: ximian@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Reclutamiento
- Mian Xi
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Contacto:
- Mian XI, MD
- Número de teléfono: 862087343385
- Correo electrónico: ximian@sysucc.org.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Carcinoma de células escamosas de esófago confirmado histológicamente;
- Localmente avanzado y ausencia de enfermedad metastásica hematógena según UICC TNM versión 8;
- No apto para cirugía (ya sea por razones médicas o por elección del paciente);
- Edad al diagnóstico 70 a 85 años;
- Sin terapia previa contra el cáncer;
- Esperanza de vida estimada >6 meses;
- Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este ≤ 2
- Sin antecedentes de malignidad previa o concomitante;
- La función de órganos importantes cumple con los siguientes requisitos: a. recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥4,0×109/L, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×109/L; b. plaquetas ≥100×109/L; C. hemoglobina ≥9g/dL; d. albúmina sérica ≥2,8 g/dl; mi. bilirrubina total ≤1,5×LSN, ALT, AST y/o AKP ≤2,5×LSN; F. creatinina sérica ≤1,5 × LSN o tasa de aclaramiento de creatinina >60 ml/min;
- Capacidad para comprender el estudio y firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que hayan sido tratados previamente con terapia antitumoral (incluyendo quimioterapia, radioterapia, cirugía, inmunoterapia, etc.);
- Pacientes con enfermedad de metástasis hematógena o fístula esofágica al momento del diagnóstico;
- Alergia o hipersensibilidad conocida o sospechada a los anticuerpos monoclonales, cualquiera de los ingredientes de cadonilimab y los medicamentos quimioterapéuticos paclitaxel o cisplatino;
- Pacientes que tienen un trastorno hemorrágico preexistente o coexistente;
- Incapacidad para dar consentimiento informado debido a factores psicológicos, familiares, sociales y de otro tipo;
- Presencia de neuropatía periférica de grado CTC ≥2;
- Antecedentes de neoplasias malignas distintas del cáncer de esófago antes de la inscripción, excluyendo el cáncer de piel no melanoma, el cáncer de cuello uterino in situ o el cáncer de próstata temprano curado.
- Antecedentes de diabetes durante más de 10 años y niveles de glucosa en sangre mal controlados;
- Pacientes que no pueden tolerar la quimiorradioterapia debido a disfunción cardíaca, pulmonar, hepática o renal grave, o enfermedad hematopoyética o caquexia.
- Enfermedades autoinmunes activas, antecedentes de enfermedades autoinmunes (incluidas, entre otras, estas enfermedades o síndromes, como colitis, hepatitis, hipertiroidismo), antecedentes de inmunodeficiencia (incluido un resultado positivo de la prueba del VIH) u otras enfermedades de inmunodeficiencia adquirida o congénita, antecedentes de trasplante de órganos o trasplante alogénico de médula ósea;
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonía no infecciosa;
- Antecedentes de infección por tuberculosis pulmonar activa dentro de 1 año o antecedentes de infección por tuberculosis pulmonar activa hace más de 1 año pero sin tratamiento antituberculoso formal;
- Presencia de hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 2000 UI/mL o 104 copias/mL), hepatitis C (positivo para anticuerpos contra la hepatitis C y niveles de ARN-VHC superiores al límite inferior del ensayo).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: El grupo de control
Los pacientes recibirán radioterapia con una dosis prescrita de 54 Gy en 27 fracciones, simultáneamente con la quimioterapia S-1.
Luego, los pacientes recibirán un seguimiento de rutina.
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Los pacientes recibieron administración de S-1, 70 mg/m2 por día, por vía oral los días 1 a 14 y 29 a 42 durante la radioterapia.
Otros nombres:
Todos los pacientes recibieron radiación de haz externo mediante radioterapia de intensidad modulada.
La dosis prescrita es de 54 Gy en 27 fracciones durante 5 a 6 semanas.
Otros nombres:
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Experimental: El grupo de estudio
Los pacientes recibirán radioterapia con una dosis prescrita de 54 Gy en 27 fracciones, simultáneamente con la quimioterapia S-1.
Luego, los pacientes del grupo de estudio recibirán toripalimab como terapia de consolidación durante hasta 12 meses (16 ciclos) después de completar la quimiorradioterapia.
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Los pacientes recibieron administración de S-1, 70 mg/m2 por día, por vía oral los días 1 a 14 y 29 a 42 durante la radioterapia.
Otros nombres:
Los pacientes recibieron toripalimab 240 mg cada 3 semanas durante hasta 16 ciclos.
Otros nombres:
Todos los pacientes recibieron radiación de haz externo mediante radioterapia de intensidad modulada.
La dosis prescrita es de 54 Gy en 27 fracciones durante 5 a 6 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
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Seguimiento de tres años desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad o el último seguimiento
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha del último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
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Seguimiento de tres años desde la inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o fecha de pérdida de seguimiento
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha del último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde la fecha del primer CR/PR hasta la fecha del primer PD según criterios RECIST, evaluado hasta 36 meses.
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Desde la fecha del primer CR/PR hasta la fecha del primer PD.
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Desde la fecha del primer CR/PR hasta la fecha del primer PD según criterios RECIST, evaluado hasta 36 meses.
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Eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento según la evaluación de CTCAE v4.0.
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
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Respuesta clínica completa
Periodo de tiempo: 13-16 semanas después de finalizar la radioterapia
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La respuesta tumoral se evaluó entre 13 y 16 semanas después de finalizar el tratamiento mediante tomografías computarizadas o PET-CT y endoscopia con biopsias.
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13-16 semanas después de finalizar la radioterapia
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre la firma inmune y la supervivencia general
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
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La correlación entre la firma inmune previa al tratamiento (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 y CD68) por mIHC y la supervivencia general.
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
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Correlación entre las citoquinas séricas y la supervivencia general y los eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
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La correlación entre el cambio dinámico de las citoquinas séricas (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 y CD274) durante el tratamiento y los resultados de supervivencia y los eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico.
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Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zhu Y, Wen J, Li Q, Chen B, Zhao L, Liu S, Yang Y, Wang S, Lv Y, Li J, Zhang L, Hu Y, Liu M, Xi M. Toripalimab combined with definitive chemoradiotherapy in locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (EC-CRT-001): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2023 Apr;24(4):371-382. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00060-8.
- Ji Y, Du X, Zhu W, Yang Y, Ma J, Zhang L, Li J, Tao H, Xia J, Yang H, Huang J, Bao Y, Du D, Liu D, Wang X, Li C, Yang X, Zeng M, Liu Z, Zheng W, Pu J, Chen J, Hu W, Li P, Wang J, Xu Y, Zheng X, Chen J, Wang W, Tao G, Cai J, Zhao J, Zhu J, Jiang M, Yan Y, Xu G, Bu S, Song B, Xie K, Huang S, Zheng Y, Sheng L, Lai X, Chen Y, Cheng L, Hu X, Ji W, Fang M, Kong Y, Yu X, Li H, Li R, Shi L, Shen W, Zhu C, Lv J, Huang R, He H, Chen M. Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy With S-1 vs Radiotherapy Alone for Older Patients With Esophageal Cancer: A Multicenter Randomized Phase 3 Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Oct 1;7(10):1459-1466. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.2705.
- Liu Y, Zheng Z, Li M, Zhang Y, Zhao F, Gong H, Lin H, Huang W, Chen X, Xu Z, Li X, Liu W, Cui Y, Zheng A, Li B. Comparison of concurrent chemoradiotherapy with radiotherapy alone for locally advanced esophageal squamous cell cancer in elderly patients: A randomized, multicenter, phase II clinical trial. Int J Cancer. 2022 Aug 15;151(4):607-615. doi: 10.1002/ijc.34030. Epub 2022 Apr 27.
- Wang X, Han W, Zhang W, Wang X, Ge X, Lin Y, Zhou H, Hu M, Wang W, Liu K, Lu J, Qie S, Zhang J, Deng W, Wang L, Han C, Li M, Zhang K, Li L, Wang Q, Shi H, Yu Z, Zhao Y, Sun X, Shi Y, Pang Q, Zhou Z, Liang J, Chen D, Feng Q, Bi N, Zhang T, Deng L, Wang W, Liu W, Wang J, Zhai Y, Wang J, Chen W, Chen J, Xiao Z; Jing-Jin-Ji Esophageal and Esophagogastric Cancer Radiotherapy Oncology Group (3JECROG). Effectiveness of S-1-Based Chemoradiotherapy in Patients 70 Years and Older With Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 May 1;6(5):e2312625. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.12625.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Tegafur
Otros números de identificación del estudio
- B2023-503
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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