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Consolidación de toripalimab después de quimiorradioterapia en cáncer de esófago en ancianos (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)

10 de marzo de 2024 actualizado por: Mian XI, Sun Yat-sen University

Eficacia y seguridad de toripalimab después de quimiorradioterapia concurrente en pacientes de edad avanzada con carcinoma de células escamosas de esófago: un ensayo multicéntrico, aleatorizado, de fase II (EC-CRT-007)

Aunque la quimiorradioterapia definitiva (TRC) es la opción de tratamiento estándar para el cáncer de esófago localmente avanzado irresecable, los pacientes de edad avanzada toleran peor la TRC intravenosa simultánea con la edad y las comorbilidades. Ensayos anteriores han demostrado que la TRC con S-1 oral fue tolerable y proporcionó importantes beneficios de supervivencia sobre la radioterapia sola en pacientes de edad avanzada con carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC). Sin embargo, hasta el 54% de los pacientes con ESCC de edad avanzada experimentaron recurrencia locorregional o a distancia después de la TRC. Por tanto, se necesita un régimen más eficaz para los pacientes de mayor edad. Los inhibidores de puntos de control inmunológico dirigidos a PD-1/PD-L1 han demostrado beneficios clínicos sustanciales en el cáncer de esófago avanzado. Recientemente, la combinación de inmunoterapia con TRC ha surgido como una estrategia prometedora para mejorar los resultados clínicos en el cáncer de esófago localmente avanzado. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de toripalimab (un anticuerpo anti-PD-1) después de TRC concurrente en pacientes de edad avanzada con ESCC localmente avanzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un total de 140 pacientes con ESCC localmente avanzado, irresecable y de edad avanzada serán estratificados según la edad (70-80 vs. ≥80) y el estadio TNM (I/II vs. III/IV) y asignados aleatoriamente (1:1) a recibir toripalimab como terapia de consolidación durante hasta 12 meses (grupo A) o no (grupo B) después de la radioterapia definitiva con S-1 concurrente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

140

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Reclutamiento
        • Mian Xi
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma de células escamosas de esófago confirmado histológicamente;
  2. Localmente avanzado y ausencia de enfermedad metastásica hematógena según UICC TNM versión 8;
  3. No apto para cirugía (ya sea por razones médicas o por elección del paciente);
  4. Edad al diagnóstico 70 a 85 años;
  5. Sin terapia previa contra el cáncer;
  6. Esperanza de vida estimada >6 meses;
  7. Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este ≤ 2
  8. Sin antecedentes de malignidad previa o concomitante;
  9. La función de órganos importantes cumple con los siguientes requisitos: a. recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥4,0×109/L, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×109/L; b. plaquetas ≥100×109/L; C. hemoglobina ≥9g/dL; d. albúmina sérica ≥2,8 g/dl; mi. bilirrubina total ≤1,5×LSN, ALT, AST y/o AKP ≤2,5×LSN; F. creatinina sérica ≤1,5 ​​× LSN o tasa de aclaramiento de creatinina >60 ml/min;
  10. Capacidad para comprender el estudio y firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que hayan sido tratados previamente con terapia antitumoral (incluyendo quimioterapia, radioterapia, cirugía, inmunoterapia, etc.);
  2. Pacientes con enfermedad de metástasis hematógena o fístula esofágica al momento del diagnóstico;
  3. Alergia o hipersensibilidad conocida o sospechada a los anticuerpos monoclonales, cualquiera de los ingredientes de cadonilimab y los medicamentos quimioterapéuticos paclitaxel o cisplatino;
  4. Pacientes que tienen un trastorno hemorrágico preexistente o coexistente;
  5. Incapacidad para dar consentimiento informado debido a factores psicológicos, familiares, sociales y de otro tipo;
  6. Presencia de neuropatía periférica de grado CTC ≥2;
  7. Antecedentes de neoplasias malignas distintas del cáncer de esófago antes de la inscripción, excluyendo el cáncer de piel no melanoma, el cáncer de cuello uterino in situ o el cáncer de próstata temprano curado.
  8. Antecedentes de diabetes durante más de 10 años y niveles de glucosa en sangre mal controlados;
  9. Pacientes que no pueden tolerar la quimiorradioterapia debido a disfunción cardíaca, pulmonar, hepática o renal grave, o enfermedad hematopoyética o caquexia.
  10. Enfermedades autoinmunes activas, antecedentes de enfermedades autoinmunes (incluidas, entre otras, estas enfermedades o síndromes, como colitis, hepatitis, hipertiroidismo), antecedentes de inmunodeficiencia (incluido un resultado positivo de la prueba del VIH) u otras enfermedades de inmunodeficiencia adquirida o congénita, antecedentes de trasplante de órganos o trasplante alogénico de médula ósea;
  11. Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonía no infecciosa;
  12. Antecedentes de infección por tuberculosis pulmonar activa dentro de 1 año o antecedentes de infección por tuberculosis pulmonar activa hace más de 1 año pero sin tratamiento antituberculoso formal;
  13. Presencia de hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 2000 UI/mL o 104 copias/mL), hepatitis C (positivo para anticuerpos contra la hepatitis C y niveles de ARN-VHC superiores al límite inferior del ensayo).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: El grupo de control
Los pacientes recibirán radioterapia con una dosis prescrita de 54 Gy en 27 fracciones, simultáneamente con la quimioterapia S-1. Luego, los pacientes recibirán un seguimiento de rutina.
Los pacientes recibieron administración de S-1, 70 mg/m2 por día, por vía oral los días 1 a 14 y 29 a 42 durante la radioterapia.
Otros nombres:
  • Tegafur, Gimeracil y Oteracil Potasio Cápsulas
Todos los pacientes recibieron radiación de haz externo mediante radioterapia de intensidad modulada. La dosis prescrita es de 54 Gy en 27 fracciones durante 5 a 6 semanas.
Otros nombres:
  • IMRT
Experimental: El grupo de estudio
Los pacientes recibirán radioterapia con una dosis prescrita de 54 Gy en 27 fracciones, simultáneamente con la quimioterapia S-1. Luego, los pacientes del grupo de estudio recibirán toripalimab como terapia de consolidación durante hasta 12 meses (16 ciclos) después de completar la quimiorradioterapia.
Los pacientes recibieron administración de S-1, 70 mg/m2 por día, por vía oral los días 1 a 14 y 29 a 42 durante la radioterapia.
Otros nombres:
  • Tegafur, Gimeracil y Oteracil Potasio Cápsulas
Los pacientes recibieron toripalimab 240 mg cada 3 semanas durante hasta 16 ciclos.
Otros nombres:
  • Inyección de toripalimab
Todos los pacientes recibieron radiación de haz externo mediante radioterapia de intensidad modulada. La dosis prescrita es de 54 Gy en 27 fracciones durante 5 a 6 semanas.
Otros nombres:
  • IMRT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
Seguimiento de tres años desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad o el último seguimiento
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha del último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
Seguimiento de tres años desde la inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o fecha de pérdida de seguimiento
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha del último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 36 meses.
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde la fecha del primer CR/PR hasta la fecha del primer PD según criterios RECIST, evaluado hasta 36 meses.
Desde la fecha del primer CR/PR hasta la fecha del primer PD.
Desde la fecha del primer CR/PR hasta la fecha del primer PD según criterios RECIST, evaluado hasta 36 meses.
Eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento según la evaluación de CTCAE v4.0.
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
Respuesta clínica completa
Periodo de tiempo: 13-16 semanas después de finalizar la radioterapia
La respuesta tumoral se evaluó entre 13 y 16 semanas después de finalizar el tratamiento mediante tomografías computarizadas o PET-CT y endoscopia con biopsias.
13-16 semanas después de finalizar la radioterapia

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre la firma inmune y la supervivencia general
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
La correlación entre la firma inmune previa al tratamiento (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 y CD68) por mIHC y la supervivencia general.
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
Correlación entre las citoquinas séricas y la supervivencia general y los eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.
La correlación entre el cambio dinámico de las citoquinas séricas (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 y CD274) durante el tratamiento y los resultados de supervivencia y los eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico.
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha del último seguimiento, evaluado hasta 36 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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