Tutkimus lasten pigmenttihäiriöistä
torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Abal Baral, Nepal Health Research Council
Retrospektiivinen tutkimus lasten pigmentaatiohäiriöistä kolmannen asteen lastensairaalassa.
Kuvaava poikkileikkaustutkimus tehtiin Kantin lastensairaalassa tammikuusta 2020 kesäkuuhun 2021.
Eettinen hyväksyntä tutkimukselle saatiin Kantin Lastensairaalan Institutional Review Boardilta (IRB-KCH).
Viitenumero on 59/2020-021.
Tutkimus keskittyi Kantin lastensairaalan ihotautipoliklinikalla esiintyviin hyperpigmentaatioon sairastuviin lapsiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
299
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Kanti Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen sisältyi lapsia vastasyntyneistä 15-vuotiaisiin, joilla oli mistä tahansa syystä johtuva hyperpigmentaatio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lapset vastasyntyneistä 15-vuotiaisiin, joilla on mistä tahansa syystä johtuva hyperpigmentaatio
Poissulkemiskriteerit:
- osastoille otettuja lapsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lapset, joilla on hyperpigmentaatiohäiriö
Kantin lastensairaalan ihotautipoliklinikalle 0-15-vuotiaat lapset, joilla on mistä tahansa syystä johtuva hyperpigmentaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa hyperpigmentaatiohäiriöistä kärsivien lasten ikäjakauma
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
Kaikkien Kantin Lastensairaalan poliklinikalle saapuneiden hyperpigmentaatiohäiriöistä kärsivien lasten iät (vuosina) kirjattiin.
Tutkimusmuuttujan keräämiseen käytettiin poliklinikkatietoja.
|
1,5 vuotta
|
|
Mittaa hyperpigmentaatiohäiriöistä kärsivien lasten sukupuolijakauma
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
Kaikkien Kantin lastensairaalan poliklinikalle saapuneiden hyperpigmentaatiohäiriöistä kärsivien lasten sukupuoli (mies tai nainen) kirjattiin.
Tutkimusmuuttujan keräämiseen käytettiin poliklinikkatietoja.
|
1,5 vuotta
|
|
Mittaa hyperpigmentaatiohäiriöistä kärsivien lasten kastijakauma
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
Kaikkien Kantin lastensairaalan poliklinikalle saapuneiden hyperpigmentaatiohäiriöistä kärsivien lasten kasti kirjattiin.
Tutkimusmuuttujan keräämiseen käytettiin poliklinikkatietoja.
|
1,5 vuotta
|
|
Mittaa hyperpigmentaation syyt 0–15-vuotiailla lapsilla
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
Mittaa eri syistä johtuvan hyperpigmentaation esiintyvyyttä Kantin lastensairaalan ihotautipoliklinikalla 0-15-vuotiailla lapsilla.
Tutkimusmuuttujien keräämiseen käytettiin poliklinikkatietoja.
|
1,5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 59/2020-021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .