Een onderzoek naar pigmentatiestoornissen bij kinderen
4 januari 2024 bijgewerkt door: Abal Baral, Nepal Health Research Council
Een retrospectief onderzoek naar pigmentatiestoornissen bij kinderen in een kinderziekenhuis voor tertiaire zorg.
Het beschrijvende cross-sectionele onderzoek werd uitgevoerd in het Kanti Kinderziekenhuis in de periode van januari 2020 tot juni 2021.
Ethische goedkeuring voor het onderzoek werd verkregen van de Institutional Review Board van het Kanti Children's Hospital (IRB-KCH).
Het referentienummer is 59/2020-021.
Het onderzoek richtte zich op kinderen met hyperpigmentatiestoornissen die zich presenteerden op de polikliniek dermatologie van het Kanti Kinderziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
299
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Kanti Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Inclusief kinderen variërend van pasgeborenen tot 15 jaar oud met hyperpigmentatie door welke oorzaak dan ook, sloot de studie degenen uit die op afdelingen waren opgenomen met alternatieve diagnoses
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen variërend van pasgeborenen tot 15 jaar oud met hyperpigmentatie door welke oorzaak dan ook
Uitsluitingscriteria:
- kinderen opgenomen op afdelingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Kinderen met hyperpigmentatiestoornis
Kinderen van 0 tot 15 jaar met hyperpigmentatie door welke oorzaak dan ook, die zich melden op de polikliniek dermatologie van het Kanti Kinderziekenhuis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meet de leeftijdsverdeling van kinderen met hyperpigmentatiestoornissen
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
Van alle kinderen met hyperpigmentatiestoornissen die zich op de polikliniek van het Kanti Kinderziekenhuis meldden, werd de leeftijd (in jaren) geregistreerd.
Voor het verzamelen van de onderzoeksvariabele werden poliklinische ziekenhuisgegevens gebruikt.
|
1,5 jaar
|
|
Meet de geslachtsverdeling van kinderen met hyperpigmentatiestoornissen
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
Van alle kinderen met hyperpigmentatiestoornissen die zich op de polikliniek van het Kanti Kinderziekenhuis meldden, werd het geslacht (man of vrouw) geregistreerd.
Voor het verzamelen van de onderzoeksvariabele werden poliklinische ziekenhuisgegevens gebruikt.
|
1,5 jaar
|
|
Meet de kasteverdeling van kinderen met hyperpigmentatiestoornissen
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
De kaste van alle kinderen met hyperpigmentatiestoornissen die zich op de polikliniek van het Kanti Kinderziekenhuis meldden, werd geregistreerd.
Voor het verzamelen van de onderzoeksvariabele werden poliklinische ziekenhuisgegevens gebruikt.
|
1,5 jaar
|
|
Meet de oorzaken van hyperpigmentatie bij kinderen van 0 tot 15 jaar
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
Meet de prevalentie van verschillende oorzaken van hyperpigmentatie, ongeacht de oorzaak, bij kinderen van 0 tot 15 jaar die zich melden op de polikliniek dermatologie van het Kanti Kinderziekenhuis.
Voor het verzamelen van de onderzoeksvariabelen werden poliklinische ziekenhuisgegevens gebruikt.
|
1,5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 59/2020-021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .