Un estudio sobre los trastornos de la pigmentación en niños
4 de enero de 2024 actualizado por: Abal Baral, Nepal Health Research Council
Un estudio retrospectivo sobre los trastornos de la pigmentación en niños en un hospital infantil de atención terciaria.
El estudio descriptivo transversal se realizó en el Kanti Children's Hospital durante el período comprendido entre enero de 2020 y junio de 2021.
La aprobación ética para el estudio se obtuvo de la Junta de Revisión Institucional del Kanti Children's Hospital (IRB-KCH).
El número de referencia es 59/2020-021.
El estudio se centró en niños con trastornos de hiperpigmentación que acudían al Departamento Ambulatorio de Dermatología del Hospital Infantil Kanti.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
299
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Kanti Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Incluyendo niños desde recién nacidos hasta 15 años con hiperpigmentación por cualquier causa, el estudio excluyó a los ingresados en salas con diagnósticos alternativos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños desde recién nacidos hasta 15 años con hiperpigmentación por cualquier causa
Criterio de exclusión:
- niños admitidos en salas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Niños con trastorno de hiperpigmentación
Niños de 0 a 15 años con hiperpigmentación por cualquier causa que acuden al Departamento Ambulatorio de Dermatología del Kanti Children's Hospital
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medir la distribución por edades de los niños con trastornos de hiperpigmentación.
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
Se registró la edad (en años) de todos los niños con trastornos de hiperpigmentación que acudieron al departamento ambulatorio del Kanti Children's Hospital.
Para la recolección de la variable de estudio se utilizaron los registros hospitalarios de pacientes ambulatorios.
|
1,5 años
|
|
Medir la distribución por género de niños con trastornos de hiperpigmentación
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
Se registró el sexo (masculino o femenino) de todos los niños con trastornos de hiperpigmentación que acudieron al departamento de pacientes ambulatorios del Kanti Children's Hospital.
Para la recolección de la variable de estudio se utilizaron los registros hospitalarios de pacientes ambulatorios.
|
1,5 años
|
|
Medir la distribución de castas de niños con trastornos de hiperpigmentación
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
Se registró la casta de todos los niños con trastornos de hiperpigmentación que acudieron al departamento de pacientes ambulatorios del Kanti Children's Hospital.
Para la recolección de la variable de estudio se utilizaron los registros hospitalarios de pacientes ambulatorios.
|
1,5 años
|
|
Mide las causas de la hiperpigmentación en niños de 0 a 15 años
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
Medir la prevalencia de diferentes causas de hiperpigmentación por cualquier causa en niños de 0 a 15 años que acuden al departamento ambulatorio de dermatología del Kanti Children's Hospital.
Para la recolección de las variables de estudio se utilizaron los registros hospitalarios de pacientes ambulatorios.
|
1,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
8 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 59/2020-021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .